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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Toll-Like Receptor 7 Ligand II | 226907-52-4 | sc-222360 | 1 mg | $260.00 | ||
O Ligando do Recetor 7 Toll-Like II é um modulador potente das respostas imunitárias, envolvendo-se especificamente com as vias do recetor Toll-like. A sua estrutura molecular única permite uma ligação selectiva, desencadeando cascatas de sinalização a jusante que aumentam a produção de citocinas pró-inflamatórias. A cinética de interação do ligando é caracterizada por uma rápida associação e dissociação, permitindo a regulação dinâmica da ativação das células imunitárias. A flexibilidade conformacional distinta deste composto contribui para a sua capacidade de provocar respostas imunitárias robustas. | ||||||
2′-Deoxyadenosine | 958-09-8 | sc-275525 sc-275525A sc-275525B sc-275525C | 5 g 10 g 25 g 100 g | $39.00 $70.00 $164.00 $607.00 | ||
A 2'-desoxiadenosina é um nucleósido que desempenha um papel crucial no metabolismo celular e na transferência de energia. A sua estrutura única permite interações específicas com enzimas envolvidas na síntese de nucleótidos e nas vias de reparação do ADN. O composto apresenta uma cinética de reação distinta, facilitando a fosforilação rápida por cinases, o que é essencial para a sua função na sinalização celular. Além disso, a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio aumenta a sua estabilidade nas estruturas de ácidos nucleicos, influenciando a transferência de informação genética. | ||||||
8-Hydroxy Adenine | 21149-26-8 | sc-396084 | 100 µmol | $215.00 | ||
A 8-hidroxi adenina é uma purina modificada que apresenta uma reatividade única devido ao seu grupo hidroxilo, que pode participar em ligações de hidrogénio e reacções redox. Este composto é conhecido pelo seu papel nas respostas ao stress oxidativo, onde pode influenciar a estabilidade do ADN e os mecanismos de reparação. As suas interações moleculares distintas com as polimerases do ADN podem levar a uma má incorporação durante a replicação, afectando a fidelidade genética. As caraterísticas estruturais do composto também lhe permitem estabelecer ligações específicas com iões metálicos, afectando o seu comportamento em vias bioquímicas. | ||||||
Arprinocid | 55779-18-5 | sc-337537 | 100 mg | $240.00 | 1 | |
A arprinocida é um derivado da purina caracterizado pela sua capacidade de formar complexos estáveis com ácidos nucleicos, reforçando o seu papel na sinalização celular. A sua configuração estrutural única permite interações específicas com ribonucleoproteínas, influenciando o processamento e a estabilidade do ARN. Além disso, a Arprinocida pode modular a atividade enzimática através de efeitos alostéricos, alterando a cinética das reacções nas vias metabólicas. As suas propriedades de solubilidade facilitam a rápida difusão através das membranas celulares, influenciando a sua biodisponibilidade e dinâmica de interação. | ||||||
α,β-Methyleneadenosine 5′-triphosphate trisodium salt | 7292-42-4 | sc-204428 | 1 mg | $471.00 | ||
O sal trissódico de α,β-metilenadenosina 5'-trifosfato é um nucleótido de purina que apresenta uma afinidade de ligação única a várias proteínas, influenciando a transferência de energia e as vias de transdução de sinal. Os seus grupos fosfatos distintos permitem-lhe participar em reacções de fosforilação, actuando como um substrato potente para as cinases. A rigidez estrutural do composto aumenta a sua estabilidade em ambientes aquosos, promovendo interações eficazes com componentes celulares e modulando as actividades enzimáticas através de inibição competitiva. | ||||||
TCS 5861528 | 332117-28-9 | sc-361378 sc-361378A | 10 mg 50 mg | $139.00 $585.00 | ||
O TCS 5861528 é um derivado de purina caracterizado pela sua capacidade de se envolver em interações específicas de ligação de hidrogénio, que facilitam o seu papel no reconhecimento de ácidos nucleicos. As suas caraterísticas estruturais únicas permitem a ligação selectiva a ribonucleoproteínas, influenciando o processamento e a estabilidade do ARN. As alterações conformacionais dinâmicas do composto aumentam a sua reatividade nas vias enzimáticas, tornando-o um interveniente-chave nos mecanismos de sinalização celular e na regulação metabólica. | ||||||
(±)-5′-Chloro-5′-deoxy-ENBA | 103626-26-2 | sc-291068 sc-291068A | 10 mg 50 mg | $459.00 $1224.00 | ||
O (±)-5'-Cloro-5'-deoxi-ENBA é um análogo da purina notável pela sua capacidade de modular a atividade enzimática através de inibição competitiva. O seu substituinte halogéneo introduz impedimentos estéricos, alterando as afinidades de ligação e a cinética de reação nas interações com ácidos nucleicos. Este composto apresenta caraterísticas únicas de solubilidade, melhorando a sua difusão através das membranas celulares. Além disso, a sua conformação estrutural permite interações distintas com iões metálicos, influenciando os processos catalíticos nas vias bioquímicas. | ||||||
Adenosine-13C10 5′-triphosphate sodium salt solution | sc-300168 | 1 mg | $130.00 | |||
A solução salina de sódio de 5'-trifosfato de adenosina-13C10 é um nucleótido estável que desempenha um papel crucial na transferência de energia e na sinalização no interior das células. A sua marcação isotópica única permite um rastreio preciso em estudos metabólicos. O composto participa em reacções de fosforilação, influenciando a atividade enzimática e as vias metabólicas. A sua elevada afinidade para as cinases e outras proteínas facilita a regulação dos processos celulares, tornando-o um elemento-chave na investigação bioquímica. | ||||||
Adenosine 5′-[γ-thio]triphosphate tetralithium salt | 93839-89-5 | sc-214500 sc-214500A sc-214500B | 1 mg 5 mg 10 mg | $80.00 $175.00 $302.00 | 1 | |
O sal de tetralítio de adenosina 5'-[γ-tio]trifosfato é um derivado de purina que se distingue pela sua substituição única de enxofre, o que aumenta a sua reatividade em reacções de fosforilação. Este composto apresenta uma maior estabilidade em ambientes aquosos, facilitando o seu papel nos processos de transferência de energia. A sua forma de sal de tetra-lítio melhora a solubilidade e as interações iónicas, promovendo uma ligação eficiente a várias biomoléculas. A presença do grupo tio também influencia a dinâmica conformacional, com impacto nas interações enzima-substrato e nas vias de sinalização. | ||||||
9-Methyluric acid | 55441-71-9 | sc-362184 | 50 mg | $450.00 | 2 | |
O ácido 9-metilúrico é um derivado da purina caracterizado pela sua substituição por metilo, que altera as suas capacidades de ligação de hidrogénio e o seu perfil de solubilidade. Esta modificação pode influenciar as suas interações com ácidos nucleicos e proteínas, afectando potencialmente os processos de reconhecimento molecular. A estrutura única do composto pode também ter impacto na sua reatividade em vias enzimáticas, onde pode servir como substrato ou modulador, influenciando assim o fluxo metabólico e os mecanismos de sinalização celular. |