PTH2 Receptor Aktivatoren

Gängige PTH2 Receptor Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5, Lithium CAS 7439-93-2, Retinoic Acid, all trans CAS 302-79-4 und Sodium Butyrate CAS 156-54-7.

Der PTH2-Rezeptor ist ein G-Protein-gekoppelter Rezeptor (GPCR), der zu einer Familie von Rezeptoren gehört, die auf das Parathormon (PTH) und das Parathormon-verwandte Peptid (PTHrP) reagieren. Während der PTH1-Rezeptor in erster Linie an der Regulierung des Kalziumstoffwechsels und des Knochenumbaus beteiligt ist, ist die physiologische Rolle des PTH2-Rezeptors weniger klar definiert. Es ist bekannt, dass er eine hohe Affinität für PTHrP hat und in verschiedenen Geweben, einschließlich des Gehirns und der Bauchspeicheldrüse, exprimiert wird, was auf eine mögliche Rolle in neuroendokrinen und metabolischen Prozessen hindeutet.

Der PTH2-Rezeptor wird durch das PTH2R-Gen kodiert und ist strukturell durch die für GPCRs typische Architektur mit sieben Transmembrandomänen gekennzeichnet. Nach Bindung seines Liganden aktiviert der PTH2-Rezeptor intrazelluläre Signalkaskaden, an denen der zweite Botenstoff cAMP beteiligt ist. Die Erforschung des PTH2-Rezeptors ist weniger umfangreich als die des PTH1-Rezeptors, aber man nimmt an, dass er an den Funktionen des Zentralnervensystems beteiligt ist und mit der Modulation von Schmerzen und der Thermoregulation in Verbindung gebracht wird. Seine Expression im Bauchspeicheldrüsengewebe lässt auch vermuten, dass er eine Rolle bei der Regulierung der Bauchspeicheldrüsenfunktionen spielen könnte, obwohl diese Auswirkungen nicht vollständig geklärt sind.