세포 항상성의 영역에서 포스파티딜세린 수용체(PSR)는 세포 사멸 세포를 식별하고 제거를 촉진하는 데 중요한 역할을 합니다. PSR의 활성화는 본질적으로 세포 사멸 세포의 존재와 관련이 있으므로 세포 사멸을 유도하는 화합물은 간접적으로 PSR의 표적 수를 증가시켜 이론적으로 활성화됩니다. 산기나린과 파이퍼롱구민 같은 화학 물질은 세포 내 활성 산소종을 증가시켜 세포 사멸 경로를 촉발하고 포스파티딜세린 노출을 통해 '먹어치우기' 신호를 증가시켜 PSR 매개 식세포 작용을 강화합니다. 마찬가지로 삼산화비소와 위다페린 A는 특정 세포주에서 세포 사멸을 촉진할 수 있으며, 이는 세포 사멸 세포의 가용성 증가로 인해 PSR 활성의 급증을 초래할 수 있습니다.
베툴린산, 우르솔산, 캡사이신은 미토콘드리아 경로 및 DNA 손상을 포함한 다양한 세포 내 메커니즘을 통해 세포 사멸을 유도하여 PSR 활성화를 유도하는 또 다른 예입니다. 파클리탁셀은 미세소관에 대한 작용을 통해, 탭시가르긴은 칼슘 조절 장애를 통해 세포 사멸을 유도하여 PSR이 관여할 수 있는 기질을 증가시킵니다. 캠토테신의 DNA 토포이소머라제 I 억제, 커큐민의 다중 표적 세포 사멸 유도, 레스베라트롤의 특정 세포주에서의 세포 사멸 촉진 효과는 모두 PSR의 활성화를 촉진하는 데 기여합니다. 이러한 화합물은 세포 사멸 과정을 증폭시킴으로써 세포 평형 유지에 중요한 기능을 강화하는 PSR의 간접 활성화제로 작용할 수 있습니다. 이러한 간접 활성화제의 탐색은 세포 사멸과 제거의 복잡한 균형을 전제로 하며, 여기서 PSR은 식세포 신호의 감시자 역할을 합니다.
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