Date published: 2025-9-10

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Psg17 Inibitori

I comuni inibitori di Psg17 includono, a titolo esemplificativo, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la ciclosporina A CAS 59865-13-3, la rapamicina CAS 53123-88-9, la 5-azacitidina CAS 320-67-2 e la tricostatina A CAS 58880-19-6.

Gli inibitori di Psg17 rappresentano una classe di composti chimici progettati per modulare l'attività di Psg17, un membro della famiglia delle glicoproteine specifiche per la gravidanza (PSG). Le PSG sono proteine simili alle immunoglobuline espresse prevalentemente durante la gravidanza, ma le loro precise funzioni biologiche rimangono al centro di ricerche in corso. Gli inibitori di Psg17 sono progettati specificamente per colpire la proteina Psg17 e le vie ad essa associate, con l'obiettivo di modulare la sua attività biologica in modo controllato. Questi inibitori agiscono tipicamente legandosi ai siti attivi o regolatori della proteina Psg17, alterandone così la struttura e la funzione. Questa alterazione può influire sulla capacità della proteina di interagire con i suoi ligandi endogeni o di partecipare alle cascate di segnalazione intracellulare. Le strutture chimiche degli inibitori di Psg17 variano ampiamente, in quanto possono essere piccole molecole organiche, peptidi o persino entità macromolecolari, tutte personalizzate per ottenere un'affinità di legame e una selettività specifiche per Psg17.Strutturalmente, gli inibitori di Psg17 sono progettati per garantire interazioni ottimali con i siti attivi di Psg17. L'efficacia del legame di questi inibitori è tipicamente valutata attraverso vari saggi biochimici e biofisici, che valutano parametri quali l'affinità di legame, la specificità e le proprietà cinetiche. Lo sviluppo di questi inibitori spesso prevede uno screening high-throughput per identificare composti guida promettenti, seguito dall'ottimizzazione per migliorare la potenza e la selettività. Gli studi di docking molecolare e le analisi della relazione struttura-attività (SAR) sono spesso impiegati per perfezionare l'impalcatura chimica degli inibitori di Psg17 e migliorarne l'efficacia. Inoltre, le proprietà fisico-chimiche di questi composti, come la solubilità, la stabilità e la permeabilità, vengono ottimizzate per garantire che mantengano la loro attività in condizioni diverse. Nel complesso, gli inibitori di Psg17 forniscono uno strumento fondamentale per sondare il ruolo biologico di Psg17 e per modulare la sua attività in contesti sperimentali.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
$80.00
$212.00
$408.00
48
(1)

Ha come bersaglio la via di segnalazione TGF-β, influenzando potenzialmente l'espressione o la funzione di PSG17.

Wnt-C59

1243243-89-1sc-475634
sc-475634A
sc-475634B
5 mg
10 mg
50 mg
$210.00
$320.00
$1250.00
1
(0)

Inibitore della via di segnalazione Wnt, potenzialmente in grado di influenzare la regolazione di PSG17 attraverso la modulazione delle sue vie.