Inhibiteurs PRRT4
Les inhibiteurs courants de PRRT4 comprennent, sans s'y limiter, THZ1 CAS 1604810-83-4, Dinaciclib CAS 779353-01-4, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Roscovitine CAS 186692-46-6 et Zotiraciclib CAS 937270-47-8.
Les inhibiteurs de PRRT4 représentent une classe chimique ciblant spécifiquement la protéine PRRT4 (Proline-Rich Transmembrane Protein 4). Ces inhibiteurs sont de petites molécules conçues pour moduler l'activité de PRRT4, une protéine qui a une influence significative sur divers processus intracellulaires. Les caractéristiques structurelles des inhibiteurs de PRRT4 leur permettent généralement d'interagir avec des sites de liaison spécifiques de la protéine, modifiant ainsi sa fonction ou son activité. Ces inhibiteurs contiennent souvent divers motifs chimiques tels que des anneaux aromatiques, des structures hétérocycliques ou des chaînes latérales spécifiques conçues pour améliorer leur affinité et leur sélectivité vis-à-vis de PRRT4. Comme PRRT4 possède un domaine riche en proline, ces inhibiteurs exploitent souvent cette caractéristique structurelle unique pour obtenir une spécificité de liaison, qui peut impliquer une liaison hydrogène, des interactions hydrophobes ou d'autres forces non covalentes qui stabilisent le complexe inhibiteur-protéine.Le développement et la caractérisation des inhibiteurs de PRRT4 impliquent également une attention particulière à leurs propriétés chimiques, telles que la solubilité, la stabilité et la capacité à perméabiliser les membranes cellulaires pour atteindre efficacement leur cible intracellulaire. Les études sur les relations structure-activité (SAR) constituent un aspect essentiel de la conception de ces inhibiteurs, car elles permettent d'affiner la structure moléculaire afin d'obtenir une affinité de liaison optimale et des interactions hors cible minimales. Les chercheurs ont souvent recours à la modélisation informatique, aux essais biochimiques et aux études cristallographiques pour comprendre comment ces inhibiteurs interagissent avec PRRT4 au niveau moléculaire. En outre, la biodisponibilité et les modifications chimiques de ces inhibiteurs sont fréquemment examinées pour s'assurer qu'ils conservent leur activité inhibitrice au sein d'un système biologique. Dans l'ensemble, les inhibiteurs de PRRT4 constituent un groupe de composés hautement spécialisés, conçus pour moduler l'activité de PRRT4 par le biais de mécanismes moléculaires précis et d'interactions de liaison.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | $95.00 | ||
THZ1, un inhibiteur covalent de CDK7/CDK12/CDK13, cible directement CDK7. Étant donné l'interaction entre CDK7 et PRRT4, THZ1 influence indirectement PRRT4 en inhibant la phosphorylation médiée par CDK7. THZ1 perturbe les événements de phosphorylation associés à PRRT4, altérant potentiellement son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Le dinaciclib, un inhibiteur pan-CDK, cible directement plusieurs kinases cycline-dépendantes, notamment CDK9. Son impact sur la phosphorylation médiée par CDK9 affecte indirectement PRRT4, qui interagit avec CDK9. Le dinaciclib perturbe les événements de phosphorylation associés à PRRT4, modifiant potentiellement son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Le flavopiridol, un inhibiteur pan-CDK, cible directement plusieurs kinases cycline-dépendantes, dont CDK9. Son impact sur la phosphorylation médiée par CDK9 influence indirectement PRRT4, qui interagit avec CDK9. Le flavopiridol perturbe les événements de phosphorylation associés à PRRT4, modifiant potentiellement son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
La roscovitine, un inhibiteur pan-CDK, cible directement plusieurs kinases cycline-dépendantes, notamment CDK9. Son impact sur la phosphorylation médiée par CDK9 affecte indirectement PRRT4, qui interagit avec CDK9. Le séliciclib perturbe les événements de phosphorylation associés à PRRT4, modifiant potentiellement son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires. | ||||||
Zotiraciclib | 937270-47-8 | sc-507450 | 10 mg | $202.00 | ||
Ce composé, également appelé TG-02, un inhibiteur multi-CDK, cible directement plusieurs kinases dépendantes des cyclines, notamment CDK9. Son impact sur la phosphorylation médiée par CDK9 influence indirectement PRRT4, qui interagit avec CDK9. TG-02 perturbe les événements de phosphorylation associés à PRRT4, altérant potentiellement son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Le SNS-032, un inhibiteur de CDK, cible directement plusieurs kinases cycline-dépendantes, dont CDK9. Son impact sur la phosphorylation médiée par CDK9 affecte indirectement PRRT4, qui interagit avec CDK9. Le SNS-032 perturbe les événements de phosphorylation associés à PRRT4, modifiant potentiellement son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547, un inhibiteur multi-CDK, cible directement plusieurs kinases cycline-dépendantes, y compris CDK9. Son impact sur la phosphorylation médiée par CDK9 influence indirectement PRRT4, qui interagit avec CDK9. R547 perturbe les événements de phosphorylation associés à PRRT4, modifiant potentiellement son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | ||
L'AZD5438, un inhibiteur multi-CDK, cible directement plusieurs kinases cycline-dépendantes, dont la CDK9. Son impact sur la phosphorylation médiée par CDK9 influence indirectement PRRT4, qui interagit avec CDK9. L'AZD5438 perturbe les événements de phosphorylation associés à PRRT4, modifiant potentiellement son rôle fonctionnel dans les processus cellulaires. | ||||||