Date published: 2025-9-11

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PRRT1B激活剂

常见的 PRRT1B 激活剂包括但不限于福斯可林 CAS 66575-29-9、罗利普仑 CAS 61413-54-5、IBMX CAS 28822-58-4、(-)-肾上腺素 CAS 51-43-4 和盐酸异舒普林 CAS 579-56-6。

PRRT1B 激活剂包括多种能影响细胞内信号级联、从而增强其功能活性的化合物。其中有几种激活剂是通过调节细胞内环磷酸腺苷(cAMP)的浓度来发挥作用的。通过提高 cAMP,这些化合物可间接刺激 G 蛋白偶联受体(GPCR)信号传导,而这正是 PRRT1B 的相关途径。例如,抑制磷酸二酯酶的化合物会导致 cAMP 水平升高,从而可能上调 PRRT1B 所参与的途径。此外,特定激动剂对肾上腺素能受体的直接刺激也会提高 cAMP 水平,从而引发一系列可能增强 PRRT1B 活性的事件。同样,某些前列腺素受体激活剂和 GPCR 结合化合物的作用也会提高 cAMP,进而启动与 PRRT1B 相关的生化途径。

PRRT1B 的其他激活剂通过不同的机制发挥作用,例如改变细胞内的钙浓度,这在调节 GPCR 和 PRRT1B 可能参与的其他信号通路方面也发挥着重要作用。例如,钙离子剂会破坏钙平衡,进而通过调节 GPCR 信号转导间接激活 PRRT1B。此外,已知某些化合物可作为细胞内信使的类似物或调节剂,如激活 cAMP 依赖性途径的 cAMP 类似物或激活 G 蛋白的磷酸盐类似物,从而可能导致 PRRT1B 的活性增加。

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