Forskolin、IBMX 和 Ionomycin 等化合物可分别提高细胞内重要的第二信使--AMP 和钙--的水平,从而激活磷酸化级联中起关键作用的 PKA 等下游激酶。这可能会间接影响 PRPSAP2,假设该蛋白质受此类磷酸化事件的调控。通过 PKC 起作用的 PMA 和引发受体酪氨酸激酶通路的 EGF 等生长因子同样会引发一系列磷酸化事件,从而调节 PRPSAP2 的活性。
另一方面,胰岛素和二甲双胍等新陈代谢调节剂可对细胞信号传导产生广泛影响,触及可能与 PRPSAP2 调节交叉的途径。胰岛素激活了一个众所周知的级联,可以影响许多蛋白质,而盐酸 1,1-二甲基双胍通过激活 AMPK,调节了可能对 PRPSAP2 产生下游影响的代谢途径。LY294002、PD98059、SB203580、SP600125 和雷帕霉素等激酶抑制剂的影响强调了磷酸化在蛋白质调控中的重要性。通过选择性地抑制 PI3K、MEK、p38 MAPK、JNK 和 mTOR 等激酶,这些化合物可以改变磷酸化状况,从而改变这些通路中蛋白质的活性,其中可能包括 PRPSAP2。
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