Prostaglandinas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
16(S)-Iloprost | 74843-14-4 | sc-205058 sc-205058A | 500 µg 1 mg | $240.00 $465.00 | ||
16(S)-Iloprost se caracteriza por su configuración estereoquímica única, que facilita interacciones selectivas con receptores específicos de prostaglandinas. Este compuesto interviene en complejas vías de señalización, modulando respuestas intracelulares mediante la activación de receptores acoplados a proteínas G. Sus regiones hidrofílicas e hidrofóbicas permiten una incorporación eficaz a la membrana, influyendo en la dinámica lipídica y la señalización celular. Además, el comportamiento cinético del compuesto está determinado por su adaptabilidad conformacional, lo que permite un compromiso enzimático y una actividad biológica variados. | ||||||
13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin A2 | 74872-89-2 | sc-204997 sc-204997A | 1 mg 5 mg | $84.00 $379.00 | ||
La 13,14-dihidro-15-ceto prostaglandina A2 presenta características estructurales distintivas que potencian su afinidad por los receptores de prostaglandinas, lo que conduce a una modulación matizada de los procesos fisiológicos. Su estructura única de carbono permite interacciones específicas de enlace de hidrógeno, que influyen en la conformación y activación del receptor. La reactividad del compuesto se caracteriza además por su capacidad para sufrir rápidas transformaciones enzimáticas, lo que influye en las cascadas de señalización locales y en las respuestas celulares. Su naturaleza anfipática facilita la integración en bicapas lipídicas, afectando a la fluidez y dinámica de la membrana. | ||||||
5-[[4-(ethoxycarbonyl)phenyl]azo]-2-hydroxy-benzeneacetic acid | 78028-01-0 | sc-205129 sc-205129A | 1 mg 5 mg | $45.00 $270.00 | 2 | |
El ácido 5-[[4-(etoxicarbonil)fenil]azo]-2-hidroxi-bencenoacético presenta características moleculares intrigantes que influyen en su comportamiento como análogo de la prostaglandina. La presencia del grupo azo introduce propiedades electrónicas únicas, que potencian su interacción con las proteínas diana. Este compuesto puede participar en interacciones específicas de apilamiento π-π, que pueden estabilizar su conformación en sistemas biológicos. Además, su naturaleza ácida permite la protonación en condiciones fisiológicas, lo que puede alterar su solubilidad y reactividad en diversos entornos. | ||||||
19(R)-hydroxy Prostaglandin F1α | 81371-59-7 | sc-205070 sc-205070A | 50 µg 100 µg | $58.00 $112.00 | ||
La 19(R)-hidroxi prostaglandina F1α presenta un comportamiento molecular distintivo como prostaglandina, caracterizado por su capacidad para modular las vías de señalización celular. Su grupo hidroxilo potencia las capacidades de enlace de hidrógeno, facilitando las interacciones con receptores específicos. Este compuesto también participa en intrincadas vías enzimáticas, influyendo en la síntesis y degradación de otros lípidos bioactivos. Su estereoquímica desempeña un papel crucial en la determinación de su afinidad por los sitios diana, lo que influye en las respuestas fisiológicas posteriores. | ||||||
Ciprostene (calcium salt) | 81703-55-1 | sc-205247 sc-205247A | 1 mg 5 mg | $146.00 $667.00 | ||
El ciprosteno, una sal cálcica de la prostaglandina, muestra interacciones únicas en entornos celulares, en particular a través de sus vías de señalización mediadas por calcio. La presencia de iones de calcio aumenta su estabilidad y solubilidad, favoreciendo una unión eficaz a los receptores de membrana. Este compuesto también influye en los niveles de calcio intracelular, modulando diversos procesos fisiológicos. Sus características estructurales distintivas permiten una unión selectiva con enzimas específicas, lo que influye en el metabolismo de los lípidos y en las respuestas celulares. | ||||||
15-deoxy-δ12,14-Prostaglandin D2 | 85235-11-6 | sc-205017 sc-205017A | 500 µg 1 mg | $74.00 $188.00 | ||
La 15-deoxi-Δ12,14-Prostaglandina D2 muestra un comportamiento distintivo en la señalización celular, principalmente a través de su papel en la modulación de la actividad de los receptores acoplados a proteínas G. Este compuesto es conocido por su capacidad para influir en la síntesis de AMP cíclico, afectando así a varias cascadas de señalización descendentes. Este compuesto es conocido por su capacidad para influir en la síntesis de AMP cíclico, afectando así a varias cascadas de señalización descendentes. Su estereoquímica única permite interacciones selectivas con enzimas específicas, lo que repercute en las respuestas inflamatorias y la dinámica vascular. Además, interviene en la regulación de la proliferación celular y la apoptosis a través de intrincadas vías moleculares. | ||||||
15(S)-15-methyl Prostaglandin D2 | 85280-90-6 | sc-205569 sc-205569A | 1 mg 5 mg | $118.00 $578.00 | ||
La 15(S)-15-metil prostaglandina D2 se caracteriza por sus modificaciones estructurales únicas que aumentan su afinidad de unión a receptores específicos, en particular dentro de la familia de las prostaglandinas. Este compuesto muestra una inhibición selectiva de ciertas enzimas ciclooxigenasas, influyendo en la biosíntesis de otros eicosanoides. Sus distintas interacciones moleculares pueden modular la señalización del calcio y la producción de óxido nítrico, afectando así a la contracción del músculo liso y al tono vascular. La configuración estereoquímica del compuesto también contribuye a sus efectos diferenciales sobre los procesos celulares, incluida la modulación de la respuesta inmunitaria y la homeostasis tisular. | ||||||
Prostaglandin F2β (tromethamine salt) | 89847-02-9 | sc-205469 sc-205469A | 1 mg 5 mg | $60.00 $270.00 | ||
La prostaglandina F2β (sal de trometamina) destaca por su papel en la mediación de diversas respuestas fisiológicas a través de interacciones receptoras específicas. Su estructura única permite una mayor afinidad con los receptores FP, lo que influye en las vías relacionadas con la contracción del músculo liso y la vasodilatación. La capacidad del compuesto para modular las cascadas de señalización intracelular, incluida la activación de la fosfolipasa, desempeña un papel crucial en la regulación de las respuestas inflamatorias y la homeostasis celular. Además, su estabilidad en medios acuosos facilita su reactividad en sistemas biológicos. | ||||||
Prostaglandin A1 ethyl ester | 93464-24-5 | sc-205443 sc-205443A | 1 mg 5 mg | $64.00 $288.00 | ||
El éster etílico de la prostaglandina A1 presenta características únicas en su interacción con diversos receptores, en particular los receptores EP, que son fundamentales en la mediación de las respuestas celulares. Su modificación en éster etílico mejora la solubilidad en lípidos, favoreciendo una penetración eficaz en las membranas y facilitando una rápida biodisponibilidad. El compuesto interviene en vías enzimáticas específicas, influyendo en los niveles de AMP cíclico y modulando la señalización celular. Su reactividad con nucleófilos subraya aún más su papel en los procesos bioquímicos, contribuyendo a diversos efectos fisiológicos. | ||||||
11β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α | 107615-77-0 | sc-204976 sc-204976A | 50 µg 100 µg | $50.00 $95.00 | ||
11Δ≤-13,14-dihidro-15-ceto La prostaglandina F2α destaca por su afinidad de unión selectiva a los receptores FP, que desempeñan un papel crucial en la regulación de la contracción del músculo liso y la vasodilatación. Este compuesto sufre una rápida conversión metabólica, lo que influye en su semivida y su actividad biológica. Sus características estructurales únicas permiten interacciones específicas con enzimas, modulando las vías de señalización descendentes e influyendo en diversos procesos fisiológicos. La estabilidad del compuesto en sistemas biológicos aumenta aún más su diversidad funcional. | ||||||