PRB3の化学的活性化因子は、主にカルシウムや環状ヌクレオチドなどの細胞内シグナル分子の調節を介して、様々な生化学的経路を通してその活性を調節することができる。A23187やイオノマイシンのようなカルシウムイオノフォアは細胞内カルシウムレベルを上昇させ、その結果PRB3をリン酸化するカルシウム依存性キナーゼを活性化し、PRB3を活性化する。同様に、タプシガルギンは小胞体/小胞体Ca2+ ATPase(SERCA)を阻害することによって細胞質カルシウムを増加させ、カルシウムを介したシグナル伝達経路を介して間接的にPRB3の活性化を促進する。ホルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)と1,2-ジオクタノイル-sn-グリセロール(DiC8)は、PRB3をリン酸化するキナーゼであるプロテインキナーゼC(PKC)を直接活性化する。PKCはシグナル伝達カスケードの結節点として機能しており、これらの化学物質によって活性化されると、PRB3のリン酸化とそれに伴う活性化が確実に行われる。
シグナル伝達の反対側では、フォルスコリンとジブチリル-cAMP(db-cAMP)が細胞内のcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。PKAはPRB3をリン酸化することで知られるもう一つのキナーゼであり、PRB3の活性化につながる。ザプリナストは、cGMPレベルを上昇させ、それによってPRB3をリン酸化するcGMP依存性プロテインキナーゼを活性化することによって、同様のメカニズムで作用する。さらに、オカダ酸やカリクリンAのような化学物質は、プロテインホスファターゼを阻害し、その結果、リン酸化が持続し、脱リン酸化が起こらないためにPRB3が活性化され続ける。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、PRB3をリン酸化する。H-89はPKAの阻害剤であるにもかかわらず、PRB3をリン酸化し活性化することができる他のキナーゼを代償的に活性化させる可能性があり、細胞内シグナル伝達機構の複雑さと相互連結性を示している。これらの化学物質は、それぞれ異なる作用機序によって、リン酸化によるPRB3の活性化を確実にし、細胞制御システムの多面的な性質を浮き彫りにしている。
関連項目
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