Os activadores químicos do PRB3 podem modular a sua atividade através de várias vias bioquímicas, principalmente através da modulação de moléculas de sinalização intracelular, como o cálcio e os nucleótidos cíclicos. Os ionóforos de cálcio, como o A23187 e a ionomicina, aumentam os níveis de cálcio intracelular, o que, por sua vez, pode ativar cinases dependentes do cálcio que fosforilam a PRB3, resultando na sua ativação. Do mesmo modo, a tapsigargina aumenta o cálcio citosólico inibindo a Ca2+ ATPase do retículo sarcoplasmático/endoplasmático (SERCA), promovendo assim indiretamente a ativação do PRB3 através de vias de sinalização mediadas pelo cálcio. O 12-miristato 13-acetato de forbol (PMA) e o 1,2-Dioctanoil-sn-glicerol (DiC8) activam diretamente a proteína quinase C (PKC), uma quinase que pode fosforilar a PRB3. A PKC funciona como um ponto nodal na cascata de sinalização e a sua ativação por estes químicos assegura a fosforilação e consequente ativação do PRB3.
Do outro lado do espetro de sinalização, a forskolina e o dibutiril-AMP (db-cAMP) aumentam os níveis intracelulares de cAMP, que activam a proteína quinase A (PKA). A PKA é outra quinase conhecida por fosforilar a PRB3, levando à sua ativação. O zaprinast funciona através de um mecanismo semelhante, elevando os níveis de GMPc, activando assim as proteínas quinases dependentes de GMPc que também podem fosforilar o PRB3. Além disso, produtos químicos como o ácido ocadaico e a calicilina A inibem as proteínas fosfatases, resultando numa fosforilação sustentada e na ativação contínua do PRB3 devido à ausência de desfosforilação. A anisomicina ativa as proteínas cinases activadas pelo stress, que por sua vez fosforilam o PRB3. Embora o H-89 seja um inibidor da PKA, pode levar à ativação compensatória de outras cinases capazes de fosforilar e ativar o PRB3, mostrando a complexidade e a interconectividade dos mecanismos de sinalização celular. Cada uma destas substâncias químicas, através dos seus mecanismos de ação distintos, assegura a ativação da PRB3 por fosforilação, evidenciando a natureza multifacetada dos sistemas de regulação celular.
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