Santa Cruz Biotechnology offre ora un'ampia gamma di attivatori PPAR alfa da utilizzare in varie applicazioni. Questi attivatori hanno come bersaglio specifico il recettore alfa del perossisoma proliferatore attivato (PPARα), un recettore nucleare cruciale coinvolto nella regolazione del metabolismo lipidico, della produzione di energia e delle risposte infiammatorie a livello cellulare. Gli attivatori PPAR alfa sono parte integrante della ricerca scientifica che esplora i meccanismi con cui le cellule regolano l'ossidazione degli acidi grassi e mantengono l'equilibrio energetico. Questi composti consentono ai ricercatori di potenziare artificialmente l'attività di PPARα, studiando così il suo ruolo nell'espressione genica legata all'elaborazione dei lipidi e al tasso metabolico. Grazie all'uso di questi attivatori, gli scienziati possono capire come PPARα influenzi le funzioni cellulari e l'omeostasi energetica sistemica, un aspetto cruciale per la comprensione dei processi metabolici in contesti di ricerca non clinici. Gli attivatori sono anche impiegati per esaminare il cross-talk tra vie metaboliche e infiammatorie, fornendo una visione dettagliata delle interazioni all'interno delle reti cellulari. Questa ricerca è preziosa per far progredire le nostre conoscenze sulla biologia cellulare e sul metabolismo, concentrandosi sul modo in cui l'elaborazione dell'energia cellulare influisce sulle funzioni fisiologiche complessive. Fornendo questi attivatori, Santa Cruz Biotechnology facilita la ricerca all'avanguardia che approfondisce gli aspetti fondamentali della funzione cellulare e della regolazione metabolica, migliorando la nostra comprensione dei processi biologici critici. Per informazioni dettagliate sugli attivatori PPAR alfa disponibili, fare clic sul nome del prodotto.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Auraptene | 495-02-3 | sc-202477 sc-202477A | 5 mg 25 mg | $45.00 $60.00 | ||
L'auraptene agisce come modulatore di PPAR alfa, distinguendosi per la sua capacità di formare interazioni uniche di π-π stacking con il dominio legante del recettore. Questo composto dimostra una notevole capacità di indurre cambiamenti conformazionali, facilitando il reclutamento di coattivatori e migliorando la regolazione trascrizionale. La sua influenza sulle vie metaboliche è evidente attraverso la modulazione dei geni coinvolti nel catabolismo lipidico e nel dispendio energetico, contribuendo alla regolazione del metabolismo. | ||||||
α-Linolenic Acid | 463-40-1 | sc-205545 sc-205545A | 50 mg 250 mg | $37.00 $113.00 | 2 | |
Attiva PPARα mediante legame diretto, influenzando il metabolismo lipidico. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | $32.00 | ||
Un vecchio fibrato che si lega direttamente a PPARα per indurne l'attivazione. | ||||||
Ciprofibrate | 52214-84-3 | sc-204689 sc-204689A | 25 mg 100 mg | $57.00 $169.00 | ||
Il ciprofibrato funziona come agonista di PPAR alfa, caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in interazioni idrofobiche all'interno della tasca di legame del recettore. Questo composto promuove la dimerizzazione di PPAR alfa con il recettore dei retinoidi X (RXR), portando a una maggiore attività trascrizionale. Il suo profilo cinetico rivela una rapida insorgenza dell'azione, che influenza il metabolismo lipidico attraverso l'upregolazione dei geni associati all'ossidazione degli acidi grassi e alla clearance dei trigliceridi, influenzando così l'omeostasi metabolica complessiva. | ||||||
13-OxoODE | 54739-30-9 | sc-204993 sc-204993A | 25 µg 50 µg | $163.00 $306.00 | ||
Il 13-OxoODE agisce come ligando di PPAR alfa, mostrando dinamiche di legame uniche che facilitano cambiamenti conformazionali nel recettore. Questo composto modula selettivamente l'espressione genica legata al metabolismo lipidico promuovendo il reclutamento di coattivatori. La sua interazione con PPAR alfa aumenta la trascrizione di geni coinvolti nel trasporto e nell'ossidazione degli acidi grassi, contribuendo alla regolazione del metabolismo. La stabilità e la reattività del composto nei sistemi biologici influenzano ulteriormente le sue vie di segnalazione. | ||||||
PGJ2 (Prostaglandin J2) | 60203-57-8 | sc-201248 sc-201248A sc-201248B sc-201248C sc-201248D | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | $224.00 $1821.00 $9000.00 $13500.00 $63300.00 | ||
Il PGJ2 è un potente ligando di PPAR alfa e si impegna in interazioni molecolari specifiche che innescano l'attivazione del recettore. La sua struttura unica consente un legame selettivo, che porta a significative alterazioni della conformazione del recettore. Questa interazione promuove l'espressione di geni associati all'omeostasi lipidica e al dispendio energetico. Inoltre, la reattività della PGJ2 con i componenti cellulari può modulare le vie infiammatorie, evidenziando il suo ruolo nelle reti di segnalazione metabolica. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Pur essendo principalmente un agonista di PPARγ, mostra anche una certa affinità per PPARα. | ||||||
LY 171883 | 88107-10-2 | sc-203120 | 10 mg | $72.00 | ||
LY 171883 agisce come agonista selettivo di PPAR alfa, mostrando caratteristiche di legame uniche che aumentano l'affinità del recettore. La sua architettura molecolare distinta facilita la stabilizzazione della conformazione attiva del recettore, promuovendo le cascate di segnalazione a valle. Questo composto influenza il metabolismo lipidico e l'ossidazione degli acidi grassi attraverso una specifica regolazione genica. Inoltre, l'interazione di LY 171883 con coattivatori e corepressori mette a punto le vie metaboliche, sottolineando il suo ruolo nella regolazione dell'energia cellulare. | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | $92.00 $206.00 $1744.00 $7864.00 $16330.00 | 11 | |
Un acido grasso polinsaturo a catena lunga che attiva PPARα. | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
Il pioglitazone funziona come modulatore selettivo di PPAR alfa, caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in specifiche interazioni di legame a idrogeno con il dominio di legame del recettore con il ligando. Questa interazione promuove cambiamenti conformazionali che migliorano l'attività del recettore, portando alla modulazione dell'espressione genica coinvolta nell'omeostasi lipidica. Inoltre, le caratteristiche strutturali uniche del pioglitazone gli consentono di influenzare selettivamente le vie metaboliche, incidendo sul trasporto degli acidi grassi e sui processi di ossidazione a livello cellulare. |