Porphyrins and related compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Sn(IV) Mesoporphyrin IX dichloride | 106344-20-1 | sc-264307 sc-264307A sc-264307B | 25 mg 100 mg 1 g | $260.00 $515.00 $4085.00 | 5 | |
El dicloruro de Sn(IV) Mesoporfirina IX presenta características fotofísicas intrigantes, impulsadas por su ion estaño central, que altera la distribución electrónica dentro del anillo de porfirina. Esta modificación aumenta su capacidad de participar en reacciones redox, facilitando los procesos de transferencia de electrones. La estructura plana del compuesto promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, influyendo en el comportamiento de agregación. Además, sus sustituyentes halogenados contribuyen a unos perfiles de solubilidad únicos, lo que influye en su reactividad en diversos sistemas de disolventes. | ||||||
Deuteroporphyrin IX 2-vinyl, 4-hydroxymethyl | 141407-08-1 | sc-263082 | 5 mg | $357.00 | ||
La deuteroporfirina IX 2-vinilo, 4-hidroximetil presenta una notable química de coordinación debido a su versátil estructura de porfirina. La presencia de grupos vinilo e hidroximetilo aumenta su reactividad, permitiendo una funcionalización selectiva. Destaca su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, lo que influye en las vías catalíticas. Además, las propiedades electrónicas únicas del compuesto facilitan los procesos de transferencia de energía, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios fotoquímicos. | ||||||
Cu(II) Pheophorbide a | sc-396917 sc-396917A | 50 mg 100 mg | $540.00 $982.00 | |||
La feoforbida a de Cu(II) exhibe propiedades fotofísicas intrigantes, caracterizadas por su fuerte absorción de luz y un comportamiento fluorescente distinto. El ión cobre de su estructura de porfirina desempeña un papel crucial en la estabilización de la configuración electrónica, lo que le confiere una actividad redox única. Este compuesto también muestra interacciones de unión selectivas con diversos sustratos, lo que influye en la dinámica de transferencia de electrones y potencia su papel en las reacciones fotoquímicas. Su rigidez estructural contribuye a su estabilidad en condiciones variables. | ||||||
Urobilin hydrochloride | 28925-89-5 | sc-264485 sc-264485A sc-264485B | 5 mg 10 mg 50 mg | $485.00 $972.00 $3570.00 | 1 | |
El clorhidrato de urobilina, un derivado de las porfirinas, presenta características de solubilidad únicas y propiedades cromáticas distintas debido a su sistema conjugado. Sus interacciones con moléculas de agua aumentan su estabilidad, mientras que la presencia de la fracción clorhidrato influye en su reactividad en equilibrios ácido-base. Este compuesto presenta notables desplazamientos espectrales, que pueden atribuirse a sus transiciones electrónicas, lo que lo convierte en un tema de interés en estudios de interacciones moleculares y aplicaciones fotónicas. | ||||||
Protoporphyrin IX disodium salt | 50865-01-5 | sc-258048 sc-258048A sc-258048B | 250 mg 1 g 5 g | $57.00 $174.00 $732.00 | 1 | |
La sal disódica de protoporfirina IX, miembro destacado de la familia de las porfirinas, presenta una notable química de coordinación, en particular con iones metálicos, lo que facilita la formación de complejos estables. Su estructura única permite una amplia deslocalización de electrones π, lo que da lugar a propiedades ópticas distintivas, incluida una fuerte absorción en el espectro visible. La naturaleza anfifílica del compuesto mejora sus interacciones con varios disolventes, lo que influye en su reactividad y estabilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
Mn(III) meso-Tetra(4-sulfonatophenyl)porphine chloride | 221176-50-7 | sc-263717 sc-263717A | 250 mg 1 g | $122.00 $428.00 | ||
El cloruro de meso-Tetra(4-sulfonatofenil)porfina de Mn(III) es un derivado versátil de la porfirina caracterizado por su gran capacidad de coordinación con metales, en particular con iones de manganeso. Los grupos sulfonato mejoran su solubilidad en medios acuosos, promoviendo interacciones electrostáticas únicas. Este compuesto presenta propiedades redox distintivas, lo que le permite participar en procesos de transferencia de electrones. Su estructura planar y su amplia conjugación contribuyen a un notable comportamiento fotofísico, incluida la fluorescencia, lo que lo convierte en objeto de interés en diversos estudios químicos. | ||||||
Porphine | 101-60-0 | sc-264082 sc-264082A | 5 mg 10 mg | $235.00 $454.00 | ||
La porfina es una estructura fundacional de la familia de las porfirinas, que destaca por su capacidad para formar complejos estables con metales de transición, lo que influye en las propiedades electrónicas y la reactividad. Su sistema de anillos conjugados permite una importante deslocalización de los electrones π, lo que mejora la absorción de la luz y facilita las reacciones fotoquímicas. La geometría única del compuesto favorece interacciones moleculares específicas, que conducen a vías distintas en los mecanismos de catálisis y transferencia de electrones, lo que lo convierte en un agente clave en diversos procesos químicos. | ||||||
meso-Tetraphenylporphyrin | 917-23-7 | sc-215304 | 5 g | $377.00 | ||
La meso-Tetrafenilporfirina se caracteriza por su extenso sistema π-conjugado, que mejora su capacidad de captación de luz y facilita los procesos de transferencia de energía. La presencia de grupos fenilo contribuye a su solubilidad y altera sus propiedades electrónicas, permitiendo interacciones selectivas con diversos sustratos. Este compuesto presenta un comportamiento redox único, lo que le permite participar en diversas reacciones de transferencia de electrones, y su estructura planar promueve interacciones de apilamiento eficaces, influyendo en la agregación y la estabilidad en solución. | ||||||
Octaethylporphine | 2683-82-1 | sc-263967 sc-263967A sc-263967B sc-263967C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | $147.00 $693.00 $1680.00 $2850.00 | ||
La octaetilporfina presenta una robusta estructura macrocíclica que mejora su capacidad de coordinación con iones metálicos, formando complejos estables. Sus sustituyentes etílicos aumentan su solubilidad en disolventes orgánicos y modulan sus características electrónicas, dando lugar a propiedades fotofísicas distintas. El compuesto presenta una notable fluorescencia, lo que lo hace adecuado para estudiar interacciones moleculares. Además, su estructura rígida permite disposiciones de apilamiento específicas, lo que influye en su comportamiento de agregación en diversos entornos. | ||||||
Hematoporphyrin IX dimethyl ester | 32562-61-1 | sc-263352 sc-263352A | 25 mg 100 mg | $118.00 $350.00 | ||
El éster dimetílico de la hematoporfirina IX se caracteriza por su capacidad única para participar en interacciones de apilamiento π-π debido a su estructura planar, que mejora su fotoestabilidad. Los grupos éster dimetílico contribuyen a su solubilidad en disolventes polares, facilitando una reactividad química diversa. Este compuesto también presenta propiedades redox distintivas, lo que le permite participar en procesos de transferencia de electrones. Su flexibilidad estructural le permite adoptar diversas conformaciones, lo que influye en su interacción con otras moléculas. | ||||||