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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-(4-(5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinane)phenyl) dipyrromethane | 1025707-99-6 | sc-262293 sc-262293A | 500 mg 1 g | $180.00 $285.00 | ||
El 5-(4-(5,5-dimetil-1,3,2-dioxaborinano)fenil)dipirrometano presenta un núcleo de dipirrometano único que mejora su deslocalización electrónica, lo que da lugar a propiedades ópticas pronunciadas. La incorporación de una fracción de dioxaborinano introduce interesantes interacciones moleculares, especialmente en la química de coordinación. Este compuesto presenta una notable estabilidad y reactividad, lo que lo convierte en un candidato para explorar nuevas vías en procesos fotofísicos y ensamblajes supramoleculares. Su versatilidad estructural permite modificaciones a medida, que influyen en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
5,10,15,20-Tetrakis[4-(1′H,1′H,2′H,2′H-perfluorododecylthio)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl] porphyrin | 956790-67-3 | sc-396896 | 25 mg | $1200.00 | ||
La porfirina 5,10,15,20-Tetrakis[4-(1'H,1'H,2'H,2'H-perfluorododeciltio)-2,3,5,6-tetrafluorofenil] presenta una estructura altamente fluorada que altera significativamente su solubilidad y propiedades superficiales. La presencia de cadenas perfluoradas aumenta su hidrofobicidad, promoviendo comportamientos de autoensamblaje únicos en diversos disolventes. Este compuesto presenta una notable capacidad de aceptación de electrones, lo que facilita los procesos de transferencia de carga e influye en la cinética de reacción en sistemas fotoquímicos. Su peculiar arquitectura molecular permite interacciones a medida con otros materiales, lo que lo convierte en un fascinante objeto de estudio en nanotecnología y química de superficies. | ||||||
5,10,15-tris(4-tert-butylphenyl) corrole | 958259-08-0 | sc-396873 sc-396873A | 250 mg 500 mg | $750.00 $1300.00 | ||
El 5,10,15-tris(4-terc-butilfenil) corrole se caracteriza por sus voluminosos sustituyentes terc-butílicos, que aumentan su solubilidad y su impedimento estérico, influyendo en las interacciones moleculares. Este compuesto presenta una fuerte absorción de la luz y propiedades electrónicas únicas, que facilitan procesos eficientes de transferencia de energía. Su característico armazón de corrole permite una coordinación versátil con iones metálicos, lo que repercute en la reactividad y la estabilidad en diversos entornos químicos. La robusta estructura del compuesto también contribuye a su potencial en catálisis y ciencia de materiales. | ||||||
Iron(II) phthalocyanine | 132-16-1 | sc-269259 | 1 g | $31.00 | ||
La ftalocianina de hierro(II) se caracteriza por su robusta estructura planar, que facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y mejora sus propiedades electrónicas. Este compuesto presenta un comportamiento redox único, lo que le permite participar en procesos de transferencia de electrones de manera eficiente. Su coordinación con diversos ligandos puede dar lugar a distintas vías catalíticas, mientras que su estabilidad térmica y solubilidad en disolventes orgánicos la hacen adecuada para diversas aplicaciones en ciencia de materiales y electroquímica. | ||||||
Zinc phthalocyanine | 14320-04-8 | sc-251449 | 5 g | $67.00 | ||
La ftalocianina de zinc presenta una configuración estable y planar que favorece las interacciones π-π efectivas, lo que contribuye a sus notables propiedades ópticas. Este compuesto muestra un comportamiento fotofísico distinto, que incluye una fuerte absorción de luz y fluorescencia, influidas por su estructura electrónica. Su capacidad para formar complejos con diversos metales aumenta su reactividad, mientras que su solubilidad en disolventes orgánicos permite aplicaciones versátiles en dispositivos fotónicos y electrónicos. | ||||||
Hydroxocobalamin Acetate | 22465-48-1 | sc-207740 | 250 mg | $330.00 | ||
El acetato de hidroxocobalamina presenta una compleja esfera de coordinación que permite interacciones versátiles con iones metálicos, potenciando su papel en las reacciones redox. Su estructura única favorece la transferencia eficaz de electrones, lo que lo convierte en un actor clave en diversas vías bioquímicas. La fracción de acetato contribuye a su solubilidad en disolventes polares, facilitando su participación en equilibrios dinámicos. Además, su capacidad para estabilizar intermediarios reactivos subraya su importancia en la química relacionada con las porfirinas. | ||||||
Chlorophyll a | 479-61-8 | sc-214684 sc-214684A | 1 mg 5 mg | $245.00 $959.00 | 1 | |
La clorofila a es un pigmento fundamental caracterizado por su estructura única de anillo de porfirina, que facilita la absorción de la luz mediante transiciones electrónicas específicas. Este compuesto presenta fuertes interacciones con la luz, que conducen a la formación de estados excitados que impulsan el transporte fotosintético de electrones. Su cola hidrofóbica mejora la asociación con la membrana, optimizando los procesos de transferencia de energía. El intrincado equilibrio de resonancia dentro de su estructura permite una disipación eficiente de la energía, crucial para la fotoprotección en organismos fotosintéticos. | ||||||
Copper(II) phthalocyanine | 147-14-8 | sc-214756 sc-214756A | 10 g 50 g | $44.00 $164.00 | ||
La ftalocianina de cobre(II) es un notable complejo de coordinación que presenta una fuerte absorción de luz debido a su sistema de π-electrones conjugados, lo que mejora sus propiedades fotofísicas. La presencia de iones de cobre facilita transiciones electrónicas únicas, que dan lugar a cambios colorimétricos distintivos. Su estructura plana permite importantes interacciones intermoleculares, como el apilamiento π-π y las fuerzas de Van der Waals, que influyen en su agregación y estabilidad en diversos entornos. | ||||||
TTMAPP | 69458-20-4 | sc-253809 | 100 mg | $176.00 | ||
El TTMAPP es un derivado distintivo de la porfirina conocido por su excepcional capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, potenciando su papel en la catálisis y los procesos de transferencia de electrones. Su estructura única permite interacciones selectivas con varios sustratos, promoviendo distintas vías de reacción. El compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, incluida una fuerte fluorescencia, que puede verse influida por su entorno, lo que lo convierte en un objeto de interés en estudios de dinámica molecular y mecanismos de transferencia de energía. | ||||||
4,4′,4″,4″′-(Porphine-5,10,15,20-tetrayl)tetrakis(benzenesulfonic acid) | 35218-75-8 | sc-254733 | 100 mg | $82.00 | ||
La 4,4',4",4"'-(Porfina-5,10,15,20-tetrail)tetrakis(ácido bencenosulfónico) es un notable derivado de la porfirina caracterizado por sus extensos grupos de ácido sulfónico, que mejoran su solubilidad en medios acuosos. Esta solubilidad facilita interacciones moleculares únicas, permitiendo una transferencia de carga eficaz y la estabilización de los intermediarios reactivos. Sus características estructurales promueven fuertes interacciones de apilamiento π-π, influyendo en el comportamiento de agregación y la reactividad en diversos sistemas químicos. |