Porphyrins and related compounds
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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5-(4-Carboxymethylphenyl)dipyrromethane (under argon) | 167482-99-7 | sc-262299 sc-262299A | 500 mg 1 g | $206.00 $342.00 | ||
El 5-(4-Carboximetilfenil)dipirrometano destaca en la familia de las porfirinas por su grupo carboximetilfenil, que introduce hidrofilia y altera la dinámica de solvatación. Esta modificación aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, facilitando interacciones intermoleculares únicas. La espina dorsal de dipirrometano del compuesto permite una coordinación versátil con metales de transición, lo que da lugar a diversas propiedades electrónicas y comportamientos catalíticos. Su rigidez estructural también favorece interacciones π-π eficaces, lo que influye en su agregación y estabilidad en diversos medios. | ||||||
5-(4-methoxyphenyl)dipyrromethane | 176446-62-1 | sc-396885 sc-396885A | 1 g 5 g | $245.00 $979.00 | ||
El 5-(4-metoxifenil)dipirrometano presenta propiedades intrigantes dentro de la familia de las porfirinas, principalmente debido a la presencia del sustituyente metoxifenilo. Este grupo aumenta la capacidad de donación de electrones, lo que influye en el comportamiento redox del compuesto y en sus características de absorción de la luz. El marco dipirrometano facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, que pueden afectar a su agregación y solubilidad. Además, la estructura electrónica única del compuesto permite la coordinación selectiva con iones metálicos, lo que puede dar lugar a nuevas propiedades fotofísicas. | ||||||
Ga(III) Protoporphyrin IX Chloride | 210409-12-4 | sc-396856 | 50 mg | $418.00 | ||
El cloruro de Ga(III) Protoporfirina IX destaca en la clase de las porfirinas por su coordinación única con el galio, que altera la distribución electrónica y mejora su estabilidad fotoquímica. La presencia del ion cloruro influye en la solubilidad y la reactividad, permitiendo interacciones específicas con biomoléculas. Sus distintas transiciones electrónicas contribuyen a unas propiedades de fluorescencia únicas, mientras que el núcleo de porfirina facilita fuertes interacciones metal-ligando, lo que repercute en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
5-(4-Acetamidophenyl)dipyrromethane | 214554-43-5 | sc-262294 sc-262294A | 500 mg 1 g | $164.00 $305.00 | ||
El 5-(4-acetamidofenil)dipirrometano presenta propiedades intrigantes dentro de la familia de las porfirinas, caracterizadas por su estructura dual de dipirrometano que potencia las interacciones de apilamiento π-π. Este compuesto demuestra una capacidad única de donación de electrones, lo que influye en su comportamiento redox y facilita la formación de complejos con iones metálicos. Su robusto sistema conjugado permite una absorción de luz y una transferencia de energía eficientes, lo que lo convierte en un tema de interés en los estudios fotofísicos y la ciencia de materiales. | ||||||
5,10,15-triphenylcorrole | 246231-45-8 | sc-396869 | 25 mg | $750.00 | ||
El 5,10,15-trifenilcorrol es un fascinante miembro de la familia de los corroles, que se distingue por su estructura planar y su amplia conjugación, que promueve fuertes interacciones intermoleculares. Este compuesto presenta una notable estabilidad y propiedades electrónicas únicas, lo que le permite participar en diversas químicas de coordinación con metales de transición. Su capacidad para formar complejos estables refuerza su papel en catálisis y procesos fotoquímicos, lo que lo convierte en un tema de interés en la investigación de materiales avanzados. | ||||||
5,10,15-tris(pentafluorophenyl)corrole | 262280-80-8 | sc-396870 | 25 mg | $849.00 | ||
El 5,10,15-tris(pentafluorofenil)corrole es un sorprendente derivado del corrole caracterizado por su naturaleza altamente deficiente en electrones debido a la presencia de múltiples grupos pentafluorofenil. Este patrón de sustitución único aumenta su reactividad y facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π, lo que conduce a un comportamiento de agregación intrigante. La peculiar estructura electrónica del compuesto permite una absorción de luz y una transferencia de energía eficientes, lo que lo convierte en un candidato convincente para estudios de fenómenos fotofísicos y aplicaciones electrónicas avanzadas. | ||||||
5,10,15-tris(4-nitrophenyl)corrole | 326472-00-8 | sc-396874 sc-396874A | 250 mg 500 mg | $785.00 $1353.00 | ||
El 5,10,15-tris(4-nitrofenil)corrole es una variante notable del corrole que se distingue por sus sustituyentes nitrofenilo, que retiran electrones e influyen significativamente en sus propiedades electrónicas. Este compuesto presenta unas marcadas características de transferencia de carga, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. Su disposición estructural única promueve interacciones intermoleculares robustas, lo que conduce a comportamientos de autoensamblaje distintivos. Además, el perfil de absorción UV-Vis del compuesto lo convierte en un interesante objeto de estudio de los procesos fotoquímicos y la dinámica de electrones. | ||||||
Hexacarboxylporphyrin I hexamethyl ester | 885267-25-4 | sc-263366 sc-263366A | 1 mg 5 mg | $156.00 $620.00 | ||
El hexametil éster de hexacarboxilporfirina I es un derivado complejo de la porfirina caracterizado por su amplia funcionalización carboxilato, que mejora la solubilidad y facilita una química de coordinación única. La presencia de múltiples grupos éster permite interacciones versátiles con iones metálicos, promoviendo diversas vías catalíticas. Su estructura plana rígida contribuye a importantes interacciones de apilamiento π-π, que influyen en el comportamiento de agregación. Este compuesto también presenta notables propiedades de fluorescencia, lo que lo convierte en objeto de interés en estudios de transferencia de energía y fenómenos fotofísicos. | ||||||
Heptacarboxylporphyrin I heptamethyl ester | 885267-27-6 | sc-263354 sc-263354A | 1 mg 5 mg | $154.00 $615.00 | ||
El éster heptametilado de heptacarboxilporfirina I es una porfirina altamente funcionalizada que presenta una serie de grupos carboxilato que mejoran su solubilidad en diversos disolventes. Este compuesto presenta propiedades electrónicas únicas debido a su sistema conjugado extendido, que facilita fuertes interacciones intermoleculares. Su capacidad para formar complejos estables con metales de transición le confiere un interesante comportamiento redox y potencial catalítico. Además, las características ópticas del compuesto lo hacen idóneo para explorar mecanismos de captación de luz. | ||||||
Isohematoporphyrin IX | 885267-28-7 | sc-263413 sc-263413A | 25 mg 50 mg | $102.00 $255.00 | ||
La isohematoporfirina IX es un complejo derivado de la porfirina caracterizado por su singular disposición estructural, que influye en su distribución electrónica y reactividad. Este compuesto presenta notables propiedades fotofísicas, incluida una fuerte absorción en el espectro visible, lo que lo convierte en objeto de interés en los estudios de interacción luminosa. Su capacidad para participar en interacciones moleculares específicas, como el enlace de hidrógeno y el apilamiento π-π, mejora su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos, allanando el camino para diversas aplicaciones en ciencia de materiales y fotoquímica. | ||||||