Porphyrins and related compounds
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-(4-Carboxyphenyl)-10,15,20-triphenylporphyrin | 95051-10-8 | sc-290655 | 100 mg | $982.00 | ||
5-(4-カルボキシフェニル)-10,15,20-トリフェニルポルフィリンは、極性溶媒への溶解性を高め、水素結合相互作用を促進するカルボン酸官能基を持つ。このポルフィリンは注目すべき電子的性質を示し、電荷移動過程に強く関与する。その明確な平面構造は、効果的なπ-πスタッキングを可能にし、光化学系における凝集挙動や反応性に影響を与え、光捕集やエネルギー移動の研究において興味深い対象となっている。 | ||||||
5-Phenyldipyrromethane | 107798-98-1 | sc-262708 sc-262708A sc-262708B sc-262708C | 500 mg 1 g 5 g 500 g | $122.00 $192.00 $809.00 $30600.00 | ||
5-フェニルジピロメタンは、安定な金属錯体の形成を容易にするユニークなジピロメタン骨格を特徴とする。その電子リッチな性質は遷移金属との配位を促進し、明確な電子遷移をもたらす。この化合物は、非放射減衰経路を最小化する剛直な構造の影響を受け、顕著な蛍光特性を示す。さらに、水素結合を形成する能力は、自己組織化挙動に寄与し、超分子化学における相互作用に影響を与える。 | ||||||
Pd(II) meso-Tetra(N-Methyl-4-Pyridyl) Porphine Tetrachloride | 110314-07-3 | sc-396935 sc-396935A | 50 mg 100 mg | $331.00 $555.00 | ||
Pd(II)メソ-テトラ(N-メチル-4-ピリジル)ポルフィン四塩化物は、パラジウムイオンとの効果的な配位を可能にする特徴的なポルフィリンコアを有し、ユニークな電子特性をもたらす。N-メチル-4-ピリジル置換基の存在は、溶解性を高め、強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、凝集挙動に影響を与えることができる。顕著な吸収スペクトルを含むその強固な光物理的特性は、電子移動プロセスや触媒経路の研究において興味深い対象である。 | ||||||
meso-Tetra(4-tert-butylphenyl) Porphine | 110452-48-7 | sc-396868 sc-396868A | 50 mg 250 mg | $170.00 $400.00 | ||
メソ-テトラ(4-tert-ブチルフェニル)ポルフィンは、金属イオンや他の基質との相互作用に影響を与える大きな立体障害を促進するユニークな構造配置を示す。嵩高いtert-ブチル基は有機溶媒への溶解性を向上させ、強い蛍光を含む独特の光学特性に寄与している。このポルフィリンは遷移金属と安定な錯体を形成する能力を持っているため、電子移動反応や光化学反応における役割を探求することができ、材料科学研究にとって魅力的なテーマとなっている。 | ||||||
Mn(III) meso-Tetra (N-methyl-4-pyridyl) porphine pentachloride | 125565-45-9 | sc-396938 | 500 mg | $311.00 | ||
Mn(III)メソ-テトラ(N-メチル-4-ピリジル)ポルフィン五塩化物は、窒素を含むピリジル基が特徴的に配列しており、配位化学と極性溶媒への溶解性を高めている。塩素原子の存在はユニークな電子的性質を導入し、多様な酸化還元反応を促進する。π-πスタッキング相互作用に関与し、様々な基質と強固な錯体を形成するその能力は、先端材料における触媒プロセスや電子移動機構を研究するための有力な候補となる。 | ||||||
meso-Tetra (N-methyl-2-pyridyl) porphine tetrachloride | 129051-18-9 | sc-396942 sc-396942A | 100 mg 250 mg | $300.00 $645.00 | ||
メソ-テトラ(N-メチル-2-ピリジル)ポルフィン四塩化物は、効率的な光吸収とエネルギー移動を可能にするユニークなポルフィリン構造により、顕著な光物理特性を示す。四塩化物の存在により電子吸引能が向上し、配位錯体における反応性に影響を与える。また、この化合物は様々な環境下で安定性を示し、分子凝集や超分子化学の研究対象としても興味深い。 | ||||||
2,5-dimethyl 1-benzyl-3,4-dihydroxy-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylate | 148528-45-4 | sc-260298 sc-260298A | 1 g 5 g | $74.00 $345.00 | ||
2,5-ジメチル1-ベンジル-3,4-ジヒドロキシ-1H-ピロール-2,5-ジカルボキシレートは、そのピロール骨格に起因する興味深い電子特性を示し、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進する。その二重カルボキシレート基は溶解性と反応性を高め、金属イオンとの多様な配位を可能にする。様々な反応経路において安定な中間体を形成する能力を持つこの化合物は、有機合成における電子移動メカニズムや触媒過程を研究するための貴重な候補となる。 | ||||||
5,15-dibromo-10,20-diphenylporphine | 151256-86-9 | sc-262722 sc-262722A | 250 mg 500 mg | $522.00 $885.00 | ||
5,15-ジブロモ-10,20-ジフェニルポルフィンは、拡張共役系による強い光吸収と蛍光を特徴とする顕著な光物性を示す。臭素置換基の存在は、その電子吸引能を高め、酸化還元挙動に影響を与え、遷移金属とのユニークな相互作用を促進する。この化合物の平面構造は効果的なπ-πスタッキングを促進し、興味深い凝集現象を引き起こし、様々な化学環境における安定性と反応性に影響を与える。 | ||||||
5-(4-cyanophenyl)dipyrromethane | 155796-90-0 | sc-396928 sc-396928A | 250 mg 500 mg | $390.00 $650.00 | ||
5-(4-シアノフェニル)ジピロメタンはポルフィリンファミリーの中でも注目すべき化合物で、シアノフェニル置換基に由来するユニークな電子特性によって区別される。この置換基によって電子の非局在化が促進され、その結果、光学特性が変化し、求電子剤に対する反応性が向上する。この化合物が金属イオンと安定な錯体を形成する能力は、ジピロメタン骨格の影響を受け、多様な配位幾何学が促進される。さらに、その平面的なコンフォメーションは強い分子間相互作用を促進し、様々な溶媒中での凝集挙動や全体的な安定性に影響を与える。 | ||||||
5-(Pentafluorophenyl)dipyrromethane | 167482-91-9 | sc-396886 sc-396886A | 250 mg 500 mg | $296.00 $475.00 | ||
5-(ペンタフルオロフェニル)ジピロメタンはポルフィリンファミリーの特徴的なメンバーであり、ペンタフルオロフェニル置換基によって電子吸引能が著しく向上していることが特徴である。この特徴は、電子吸収スペクトルの顕著なシフトをもたらし、求核剤との反応性を高める。この化合物は、金属イオンとのユニークな配位ダイナミクスを示し、多様な錯形成ジオメトリーを可能にする。その剛直な構造は強いπ-πスタッキング相互作用を促進し、異なる環境下での溶解度や凝集に影響を与える。 | ||||||