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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Carboxymethyl chitosan | 83512-85-0 | sc-358091 sc-358091A | 25 g 100 g | $108.00 $315.00 | 29 | |
O carboximetilquitosano é um polissacarídeo modificado derivado do quitosano, com grupos carboximetil que aumentam a sua solubilidade e reatividade. Esta modificação altera a sua interação com a água, conduzindo a propriedades únicas de inchaço e formação de gel. A presença de grupos carboximetil permite interações iónicas com catiões, influenciando o seu comportamento em vários ambientes. Além disso, apresenta propriedades reológicas distintas, tornando-o adequado para aplicações que exigem viscosidade e textura específicas. | ||||||
[1-13Cfru]sucrose | 154368-11-3 | sc-287062 sc-287062A | 100 mg 250 mg | $337.00 $653.00 | ||
A [1-13Cfru]sacarose é uma variante isotópica estável da sacarose, caracterizada pela sua marcação única com carbono-13. Esta modificação permite um rastreio preciso em estudos metabólicos, revelando vias complexas do metabolismo dos hidratos de carbono. A sua assinatura isotópica distinta facilita a investigação de reacções enzimáticas e mecanismos de transportam em sistemas biológicos. Além disso, a [1-13Cfru]sacarose apresenta interações específicas com enzimas, influenciando a cinética da reação e fornecendo informações sobre o fluxo metabólico. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | $25.00 $65.00 $170.00 $110.00 | 19 | |
A metil-β-ciclodextrina é um polissacárido modificado conhecido pela sua capacidade única de formar complexos de inclusão com várias moléculas convidadas. Esta propriedade resulta do seu exterior hidrofílico e da sua cavidade hidrofóbica, permitindo um encapsulamento seletivo. O composto apresenta caraterísticas de solubilidade distintas, melhorando a sua interação com substâncias lipofílicas. A sua conformação estrutural permite interações moleculares dinâmicas, influenciando as vias de reação e aumentando a estabilidade dos compostos encapsulados. | ||||||
Chondroitin disaccharide Δdi-6S sodium salt | 136132-72-4 | sc-214711 | 5 mg | $450.00 | 1 | |
O sal de sódio do dissacárido de condroitina Δdi-6S é um polissacárido especializado caracterizado pelo seu padrão de sulfatação único, que influencia as suas interações com proteínas e outras biomoléculas. Este composto apresenta fortes interações iónicas devido aos seus grupos de sulfato carregados negativamente, facilitando a ligação com espécies catiónicas. A sua flexibilidade estrutural permite alterações conformacionais que aumentam a sua capacidade de formar hidrogéis, com impacto nas suas propriedades físicas e reatividade em vários ambientes. | ||||||
Methyl 3-O-(a-D-mannopyranosyl)-a-D-mannopyranoside | 72028-62-7 | sc-280973 | 10 mg | $190.00 | ||
O 3-O-(α-D-manopiranosil)-α-D-manopiranosídeo de metilo é um polissacárido distinto que apresenta ligações glicosídicas únicas, influenciando a sua solubilidade e reatividade. A presença de múltiplos grupos hidroxilo contribui para a sua capacidade de formar ligações de hidrogénio, melhorando a sua interação com a água e outros solventes polares. Este composto apresenta uma dinâmica conformacional específica, que pode afetar o seu comportamento de agregação e estabilidade em solução, tornando-o um tema intrigante para estudos sobre a química dos hidratos de carbono. | ||||||
Dextran blue from Leuconostoc spp. | 87915-38-6 | sc-300425 | 1 g | $77.00 | ||
O azul de dextrano, derivado de Leuconostoc spp., é um polissacárido complexo caracterizado pela sua estrutura ramificada e elevado peso molecular. A sua configuração única permite uma extensa ligação de hidrogénio, resultando numa solubilidade significativa em ambientes aquosos. As interações moleculares distintas do composto facilitam o seu papel em várias vias bioquímicas, influenciando a cinética e a estabilidade da reação. Além disso, a sua capacidade de formar dispersões coloidais realça as suas intrigantes propriedades físicas, tornando-o um tema de interesse na investigação de polissacáridos. | ||||||
Lacto-N-fucopentaose III | 25541-09-7 | sc-257658 | 1 mg | $1219.00 | ||
A Lacto-N-fucopentaose III é um polissacárido complexo caracterizado pela sua estrutura ramificada, que facilita interações moleculares únicas, incluindo a ligação específica a lectinas. Esta diversidade estrutural influencia a sua solubilidade e estabilidade em vários ambientes, permitindo-lhe participar em vias bioquímicas distintas. A sua capacidade de modular a sinalização celular e as respostas imunitárias realça o seu papel nos sistemas biológicos, mostrando o seu comportamento dinâmico em matrizes complexas. | ||||||
Chitosan | 9012-76-4 | sc-221421 sc-221421A sc-221421B sc-221421D sc-221421C | 10 g 25 g 100 g 8 kg 500 g | $40.00 $54.00 $132.00 $3274.00 $292.00 | 6 | |
O quitosano, um biopolímero derivado da quitina, apresenta uma estrutura linear com grupos amino e hidroxilo que permitem fortes interações electrostáticas e ligações de hidrogénio. Esta configuração única aumenta a sua solubilidade em condições ácidas, promovendo a sua reatividade em várias vias químicas. A capacidade do quitosano para formar géis e películas demonstra as suas propriedades físicas versáteis, enquanto a sua natureza catiónica permite interações de ligação específicas, influenciando o seu comportamento em diversos ambientes. | ||||||
Lewis-Y tetrasaccharide | 82993-43-9 | sc-300917 | 1 mg | $329.00 | ||
O tetrassacárido Lewis-Y é um polissacárido ramificado que se distingue pelos seus resíduos de fucose terminais únicos, que aumentam a sua afinidade de ligação a lectinas específicas. Esta caraterística estrutural promove interações selectivas com receptores de superfície celular, influenciando a adesão celular e as vias de sinalização. A sua disposição intrincada contribui para a sua solubilidade e estabilidade, permitindo-lhe participar em diversas interações bioquímicas e desempenhar um papel na modulação dos processos celulares em ambientes biológicos complexos. | ||||||
Bleomycin A5 hydrochloride | 55658-47-4 | sc-394413 | 1 mg | $148.00 | ||
O cloridrato de bleomicina A5 apresenta interações únicas com polissacáridos através da sua capacidade de formar complexos estáveis, influenciando a agregação e a estabilidade moleculares. A sua distinta afinidade de ligação aos glicosaminoglicanos altera as vias de sinalização celular, com impacto em vários processos biológicos. As caraterísticas anfifílicas do composto aumentam a sua solubilidade em ambientes aquosos, facilitando a sua difusão e interação com macromoléculas, afectando assim a cinética da reação e o comportamento molecular em sistemas biológicos complexos. |