PLP-Aの化学的活性化因子は、様々なシグナル伝達経路を通じてタンパク質の活性化につながる細胞内イベントのカスケードを開始することができる。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化することが知られており、PKCはPLP-Aを含む様々な標的タンパク質をリン酸化し、それによってPLP-Aを活性化する。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、PLP-Aをリン酸化して活性化する可能性がある。同様に、フォルスコリンはアデニリルシクラーゼを刺激することによってcAMPレベルを上昇させ、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、PLP-Aのリン酸化とそれに続く活性化につながる。オカダ酸とカリクリンAによるプロテインホスファターゼ1および2Aの阻害は、細胞タンパク質の脱リン酸化を防ぎ、その結果、PLP-Aのリン酸化と活性化が純増する可能性がある。
ホスファチジン酸はセカンドメッセンジャーとして機能し、mTORシグナル伝達経路を活性化し、リン酸化イベントを通してPLP-Aの活性化につながる可能性がある。上皮成長因子(EGF)によるEGF受容体の活性化は、MAPK/ERK経路を引き起こし、リン酸化を通じてPLP-Aを活性化する可能性がある。スペルミンは、イオンチャネル機能とシグナル伝達経路を調節することで、PLP-Aをリン酸化し活性化するキナーゼの活性化につながる。アニソマイシンはストレス活性化プロテインキナーゼを活性化し、PLP-Aをリン酸化し活性化する可能性がある。さらに、ジンクピリチオンによるMAPK経路の活性化は、PLP-Aのリン酸化と活性化をもたらす可能性がある。IBMXは、ホスホジエステラーゼを阻害してcAMPレベルを上昇させることにより、間接的にPKAを活性化し、PLP-Aをリン酸化して活性化する可能性がある。最後に、塩化リチウムによるグリコーゲン合成酵素キナーゼ3(GSK-3)の阻害とそれに続くWntシグナル伝達経路の活性化は、PLP-Aを含む様々なタンパク質のリン酸化状態を変化させ、その活性化につながる。これらの化学的活性化因子は、特定の細胞経路に影響を与えることにより、PLP-Aの機能的活性化に寄与する可能性がある。
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