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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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CREBtide | 149155-45-3 | sc-3102 | 1 mg | $95.00 | 3 | |
CREBtide 是一种选择性 PKA 抑制剂,其独特之处在于能与酶的活性位点发生特定的氢键和疏水相互作用。它的结构构象可实现精确配合,破坏典型的底物结合,改变酶的催化效率。对 PKA 活性的这种调节可导致下游信号通路发生重大变化,从而突出了它在微调细胞反应中的作用。 | ||||||
PKA substrate | sc-3059 | 0.5 mg | $95.00 | 1 | ||
PKA 底物具有独特的磷酸化能力,其独特的结构基团有助于与蛋白激酶 A 发生特定的静电相互作用。底物在溶液中的动态行为允许快速构象变化,影响结合亲和力和催化周转,最终影响细胞信号级联。 | ||||||
H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate | 65189-70-0 | sc-201152 | 1 mg | $110.00 | ||
H1-7 是组蛋白 H1 的一个磷酸化位点,在其特殊氨基酸序列的驱动下,具有非凡的选择性磷酸化能力。这种底物能与蛋白激酶 A 发生独特的氢键和疏水相互作用,确保精确识别和结合。它的结构灵活性使其能够快速适应不同的细胞环境,优化磷酸化过程,并以高特异性和高效率影响下游信号通路。 | ||||||
Kemptide | 65189-71-1 | sc-201153 | 1 mg | $45.00 | ||
Kemptide 是一种合成肽,它是蛋白激酶 A(PKA)的强效底物,因为其独特的序列有利于与酶的活性位点发生特异性相互作用。该肽的构象可在磷酸化过程中实现最佳配位,从而提高反应动力学。其独特的氨基酸组成促进了静电相互作用,稳定了酶-底物复合物,确保了细胞通路中的高效信号转导。 | ||||||
KEMPTIDE | sc-3064 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
Kemptide 是一种合成肽,可作为蛋白激酶 A(PKA)的选择性底物,其独特的序列可促进特定的结合相互作用。该肽的结构特点使其能在 PKA 活性位点内精确定位,从而提高磷酸化效率。其独特的侧链特性可促进疏水相互作用,从而提高酶-底物复合物的稳定性,并影响下游信号级联。 | ||||||
Malantide, Protein Kinase Substrate | 86555-35-3 | sc-201154 | 1 mg | $106.00 | ||
马兰肽是一种专为蛋白激酶 A(PKA)底物而设计的合成肽,其独特之处在于其定制的氨基酸序列可促进特定的分子相互作用。它的构象可以在 PKA 催化位点内实现最佳排列,从而促进有效的磷酸化。多肽独特的电荷分布增强了静电相互作用,从而影响反应动力学并调节细胞信号通路的动态。 | ||||||
PKA Inhibitor IV | 99534-03-9 | sc-3010 | 0.5 mg | $95.00 | 17 | |
PKA 抑制剂 IV 是一种选择性小分子,通过与酶的调节结构域结合来破坏 PKA 信号级联。其独特的结构特征可促进强烈的非共价相互作用,稳定 PKA 的非活性构象。这种抑制改变了酶的动力学,有效降低了底物的磷酸化率。该化合物的疏水区域增强了膜渗透性,从而影响其在细胞区室中的分布,并对下游信号事件产生影响。 | ||||||
MLC (Thr 18/Ser 19) | sc-24518 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | 1 | ||
MLC(Thr 18/Ser 19)是一种强效的 PKA 调节剂,可选择性地改变酶的构象动力学。它与催化亚基的独特结合亲和力可促进平衡向非活性状态转变,有效阻碍底物的获取。该化合物与关键氨基酸残基的特异性相互作用增强了其抑制效力,同时其独特的亲水和疏水平衡影响了溶解性和细胞定位,最终影响 PKA 介导的途径。 | ||||||
phospholamban (Ser 16) | sc-24519 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
磷脂酰班(Ser 16)通过调节肌质网 Ca²⁺ ATP 酶的活性,成为心肌收缩的关键调节剂。它在 Ser 16 处被 PKA 磷酸化会增强钙的再摄取,从而促进放松。磷脂酰班的独特结构构象使其能够与 ATP 酶相互作用,影响其活性。这种磷酸化改变了蛋白质的静电特性,影响其在心脏生理中的相互作用动力学和功能结果。 | ||||||
4E-BP1 (Ser 65/Thr 70) | sc-24508 | 0.5 mg/0.1 ml | $95.00 | |||
4E-BP1(Ser 65/Thr 70)是蛋白质合成的重要调节因子,在mTOR信号传导中尤其如此。 PKA在这些位点上的磷酸化会破坏其与eIF4E的结合,从而调节依赖帽的翻译。结合亲和力的这种变化会影响特定mRNA的翻译控制,从而影响细胞生长和增殖。磷酸化引起的独特构象变化增强了其与其他翻译调节因子的相互作用,从而微调了细胞对营养可用性的反应。 |