피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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4-[2-(2,6-Dimethyl-piperidin-1-yl)-2-oxo-ethoxy]-benzoic acid hydrazide | sc-348787 sc-348787A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | |||
4-[2-(2,6-디메틸-피페리딘-1-일)-2-옥소-에톡시]-벤조산 히드라지드는 반응성 프로파일에 영향을 주는 흥미로운 분자 특성을 나타냅니다. 히드라자이드 모이티는 수소 결합 능력을 향상시켜 친전해성 물질과의 특정 상호작용을 촉진합니다. 피페리딘 구조는 독특한 형태적 유연성에 기여하여 다양한 반응 경로를 가능하게 합니다. 또한 에톡시기의 존재는 용해도와 반응성을 조절할 수 있어 다양한 화학적 변형에서 다재다능한 후보가 될 수 있습니다. | ||||||
N-(2,2,2-trifluoroethyl)piperidine-4-carboxamide hydrochloride | sc-354400 sc-354400A | 250 mg 1 g | $180.00 $490.00 | |||
N-(2,2,2-트리플루오로에틸)피페리딘-4-카복사마이드 염산염은 트리플루오로에틸 치환체로 인해 전자 특성이 크게 변화하고 친유성이 향상되는 독특한 특성을 보입니다. 이러한 변형은 독특한 용해 역학 및 극한 환경에서의 안정성 증가로 이어질 수 있습니다. 피페리딘 고리는 친핵성 공격을 촉진하고 카르복사마이드 그룹은 강력한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 일으켜 다양한 화학 공정에서 반응 속도와 선택성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
1-(thien-2-ylsulfonyl)piperidin-4-amine hydrochloride | sc-338752 sc-338752A | 1 g 5 g | $510.00 $1451.00 | |||
1-(티엔-2-일설포닐)피페리딘-4-아민 염산염은 독특한 전자 효과와 입체 장애를 유발하는 티엔닐 설포닐 그룹에서 비롯된 흥미로운 특성을 보입니다. 이 화합물의 피페리딘 구조는 다양한 수소 결합과 잠재적인 π-π 스택 상호 작용을 가능하게 하여 다양한 화학 환경에서 반응성을 향상시킵니다. 또한 설포닐 모이티는 강력한 전기 친화적 상호작용에 참여하여 합성 응용 분야에서 반응 경로와 선택성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
1-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-ylpiperidine-4-carboxylic acid | sc-333387 sc-333387A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-[1,2,4]트리아졸로[4,3-b]피리다진-6-일피페리딘-4-카복실산은 복잡한 분자 상호작용에 관여하는 능력을 향상시키는 독특한 트리아졸-피리다진 프레임워크가 특징입니다. 카르복실산기의 존재는 강력한 수소 결합을 촉진하고 양성자 공여체로 작용하여 용해도와 반응성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 이 독특한 구조는 금속 이온과의 특정 결합을 촉진하여 다양한 화학 공정에서 반응 속도와 경로를 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
3-Aminopiperidine dihydrochloride | 138060-07-8 | sc-254427 | 50 mg | $72.00 | ||
3-아미노피리딘 디하이드로클로라이드는 아미노기의 존재로 인해 안정적인 수소 결합을 형성하는 능력이 특징인 피페리딘 유도체로서 독특한 특성을 나타냅니다. 이 화합물은 다양한 핵친화성 반응에 참여할 수 있어 다양한 합성 경로에서 반응성을 향상시킬 수 있습니다. 디하이드로염화물 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 증가시켜 다른 극성 분자와의 상호작용을 촉진하고 복잡한 화학 환경에서 반응 역학에 영향을 미칩니다. | ||||||
A 1120 | 1152782-19-8 | sc-361093 sc-361093A sc-361093B | 5 mg 25 mg 4 g | $125.00 $480.00 $16000.00 | ||
피페리딘 유도체인 1120은 전자가 풍부한 질소 원자를 통해 핵친화성을 강화하는 흥미로운 특성을 보여줍니다. 이 화합물은 고리 개방 반응과 고리화 과정에 관여하여 다양한 분자 구조를 형성할 수 있습니다. 독특한 입체 및 전자적 특성으로 인해 친전기와 선택적으로 상호 작용하여 반응 속도와 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 다양한 용매에서의 용해 거동은 복잡한 화학 시스템에서 반응성과 안정성에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
4-(N-Boc-amino)piperidine | 73874-95-0 | sc-254576 sc-254576A | 1 g 5 g | $49.00 $120.00 | ||
4-(N-Boc-아미노)피페리딘은 안정성을 부여하고 반응성을 조절하는 Boc 보호 아미노기가 특징인 다목적 피페리딘 유도체입니다. 이 화합물은 아민 기능으로 인해 강력한 수소 결합 능력을 나타내며 극성 용매와의 상호작용을 촉진하고 용해도 프로파일에 영향을 미칩니다. Boc 그룹의 독특한 입체 장애는 반응 경로를 지시하여 친핵성 치환의 선택성을 향상시키고 복잡한 분자 구조의 형성을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
N′-Boc-N-methoxy-N-methylpiperidine-4-carboxamide | 139290-70-3 | sc-219307 | 1 g | $150.00 | ||
N'-Boc-N-메톡시-N-메틸피페리딘-4-카복사마이드는 메톡시와 메틸 치환을 통해 전자 특성을 향상시키는 독특한 피페리딘 유도체입니다. Boc기의 존재는 입체적 보호 기능을 제공하여 다양한 화학적 변형에서 선택적 반응성을 허용합니다. 이 화합물은 용매 및 기질과의 상호 작용에 영향을 미치는 독특한 용해 역학을 나타냅니다. 분자 내 수소 결합에 관여하는 능력은 전이 상태를 안정화하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
4-[(3-fluorophenyl)methyl]piperidine hydrochloride | sc-348563 sc-348563A | 250 mg 1 g | $337.00 $712.00 | |||
4-[(3-플루오로페닐)메틸]피페리딘 염산염은 반응성을 조절할 수 있는 독특한 전자 효과를 도입하는 플루오로페닐 치환이 특징인 주목할 만한 피페리딘 유도체입니다. 염산염 형태는 용해도와 안정성을 향상시켜 극성 용매와의 상호작용을 용이하게 합니다. 이 화합물은 피페리딘 질소가 반응 부위로 작용하여 후속 변형의 동역학 및 메커니즘에 영향을 미치는 다양한 핵친화성 반응에 참여할 수 있습니다. | ||||||
1-(4-Nitro-benzenesulfonyl)-piperidine-4-carboxylic acid | sc-333012 sc-333012A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
1-(4-니트로-벤젠설포닐)-피페리딘-4-카복실산은 니트로-벤젠설포닐 그룹이 전자적 특성을 크게 변화시키는 독특한 피페리딘 유도체입니다. 이 변형은 산도와 반응성을 향상시켜 다양한 화학적 환경에서 선택적으로 친수성 공격을 할 수 있도록 합니다. 설포닐 모이티는 강력한 수소 결합에 관여하여 용해 역학 및 반응 경로에 영향을 미칠 수 있으며, 카르복실산기는 금속 이온과 안정적인 복합체를 형성하는 능력에 기여합니다. | ||||||