ピペリジン
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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2-(piperidin-1-ylsulfonyl)aniline | 436095-30-6 | sc-340397 sc-340397A | 250 mg 1 g | $197.00 $399.00 | ||
2-(ピペリジン-1-イルスルホニル)アニリンは、強い双極子相互作用と潜在的な水素結合によって反応性を高めるユニークなスルホンアミド基を持つ。ピペリジン環はその立体構造の柔軟性に寄与し、多様な立体配置を可能にする。この化合物は、スルホニル基が脱離基として作用する求核置換反応に関与することができ、様々な誘導体の形成を促進する。また、その独特な電子的特性は、異なる溶媒中での溶解性や反応性にも影響を与える。 | ||||||
(S)-Benzyl (2,6-dioxopiperidin-3-yl)carbamate | 22785-43-9 | sc-482262 | 250 mg | $250.00 | ||
(S)-ベンジル(2,6-ジオキソピペリジン-3-イル)カルバメートは、二重のカルボニル官能基を持つため、強い水素結合を形成し、分子内相互作用を促進することができるという興味深い特性を示す。ピペリジン環はコンフォメーション適応性を高め、様々な空間配向を可能にする。この化合物はアシル化反応を受けることができ、カルバメート部分は反応部位として機能し、多様な化学環境における反応性と安定性に影響を与える。そのユニークな電子構造は、溶解性や他の分子との相互作用にも影響を与える。 | ||||||
3-Aminopiperidine-2,6-dione hydrochloride | 24666-56-6 | sc-482281 sc-482281A sc-482281B sc-482281C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $44.00 $87.00 $138.00 $393.00 | ||
3-アミノピペリジン-2,6-ジオン塩酸塩は、ユニークな立体的および電子的特性を促進する特徴的なピペリジン骨格を有する。アミノ基とカルボニル基が存在することで、水素結合や双極子-双極子相互作用が多彩になり、求核置換反応における反応性が向上する。この化合物の遷移状態を安定化させる能力は、反応速度論に影響を与える可能性があり、様々な合成経路で注目されている。その溶解性の特性は、多様な化学系での相互作用をさらに促進する。 | ||||||
1-(1,1-dioxido-1,2-benzisothiazol-3-yl)piperidine-3-carboxylic acid | sc-332025 sc-332025A | 250 mg 1 g | $188.00 $380.00 | |||
1-(1,1-ジオキシド-1,2-ベンズイソチアゾール-3-イル)ピペリジン-3-カルボン酸は、ピペリジン誘導体としての反応性を高めるユニークな構造配置を示す。ベンズイソチアゾール部位の導入により、重要な電子吸引効果が導入され、酸性度を調節し、プロトン移動ダイナミクスに影響を与えることができる。この化合物は、πスタッキングと強い分子間相互作用が可能であるため、異なる凝集挙動を示し、様々な化学環境での役割に影響を与える。 | ||||||
N-Methyl-N-(3R,4R)-1-cyanoacetyl-4-methylpiperidin-3-yl-2-chloro-7-deazapurine-6-amine | sc-482525 | 2.5 mg | $430.00 | |||
N-メチル-N-(3R,4R)-1-シアノアセチル-4-メチルピペリジン-3-イル-2-クロロ-7-デアザプリン-6-アミンは、ユニークな分子間相互作用を促進する複雑なピペリジン骨格を特徴とする。シアノアセチル基の存在は親電子性を高め、反応経路における求核攻撃を促進する。さらに、塩素化デアザプリン成分はその安定性と反応性に寄与し、金属イオンとの多様な配位を可能にし、様々な溶媒への溶解性に影響を与える。 | ||||||
5-(Piperidine-1-sulfonyl)-2-(2,2,2-trifluoro-ethoxy)-phenylamine | sc-350336 sc-350336A | 1 g 5 g | $266.00 $800.00 | |||
5-(ピペリジン-1-スルホニル)-2-(2,2,2-トリフルオロ-エトキシ)-フェニルアミンは、そのスルホンアミド基とトリフルオロエトキシ基により興味深い特性を示す。スルホニル基は水素結合を強化し、極性溶媒との強い相互作用を促進する。トリフルオロエトキシ置換基はユニークな電子的効果を与え、反応性や溶解性に影響を与える。この化合物の構造的特徴は、親電子的芳香族置換反応への選択的参加を可能にし、合成経路の多様性を示す。 | ||||||
1-methyl-4-(piperidin-1-ylsulfonyl)-1H-pyrrole-2-carboxylic acid | sc-339037 sc-339037A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | |||
1-メチル-4-(ピペリジン-1-イルスルホニル)-1H-ピロール-2-カルボン酸は、そのピペリジン骨格とピロール骨格に起因する特徴的な特性を示す。ピペリジン環は立体障害を増強し、反応速度や求核攻撃における選択性に影響を与える。カルボン酸基は酸性に寄与し、遷移状態を安定化させる分子内水素結合を促進する。この化合物のユニークな構造は、複雑な化学環境における多様な相互作用を可能にし、革新的な合成戦略を促進する。 | ||||||
1-[(3,4-difluorophenyl)sulfonyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxylic acid | sc-338826 sc-338826A | 250 mg 1 g | $267.00 $399.00 | |||
1-[(3,4-ジフルオロフェニル)スルホニル]-4-フェニルピペリジン-4-カルボン酸は、そのピペリジンコアとスルホニル基により興味深い性質を示す。ジフルオロフェニル部分の存在は、重要な電子的効果を導入し、親電子性を高め、様々な化学経路における反応性に影響を与える。カルボン酸官能基は強い分子間相互作用を可能にし、ユニークな溶解性プロファイルを促進し、金属イオンとの複合化を容易にすることで、新しい触媒的挙動をもたらすことができる。 | ||||||
1-(benzylsulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid | sc-345008 sc-345008A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-(ベンジルスルホニル)ピペリジン-4-カルボン酸は、そのピペリジン構造とスルホニル基に起因する特徴的な特性を示す。ベンジル置換基は立体障害を増強し、反応速度や求核攻撃における選択性に影響を与える。カルボン酸基は強固な水素結合を可能にし、極性溶媒への溶解性に影響を与え、ユニークな凝集挙動を促進する。様々な基質と安定な錯体を形成するこの化合物の能力は、革新的な合成戦略への道を開くものである。 | ||||||
5-Amino-N-(2-methoxy-phenyl)-2-piperidin-1-yl-benzenesulfonamide | 326022-99-5 | sc-350715 sc-350715A | 1 g 5 g | $208.00 $625.00 | ||
5-アミノ-N-(2-メトキシ-フェニル)-2-ピペリジン-1-イル-ベンゼンスルホンアミドは、そのピペリジンコアとスルホンアミド官能性により興味深い性質を示す。メトキシ基の存在は電子供与性を高め、ユニークなπ-πスタッキング相互作用を促進する。水素結合や双極子-双極子相互作用をするこの化合物の能力は、その溶解性プロファイルや反応性に寄与し、合成用途や他の分子との複合体形成における多様な経路を可能にする。 | ||||||