피페리딘
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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1-[(2-nitrophenyl)sulfonyl]piperidine-3-carboxylic acid | sc-338779 sc-338779A | 1 g 5 g | $334.00 $970.00 | |||
1-[(2-니트로페닐)설포닐]피페리딘-3-카복실산은 니트로페닐 설포닐기의 존재로 인해 독특한 반응성을 나타내며, 이는 전기친화성을 향상시키고 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 설포닐 모이티는 강력한 쌍극자-쌍극자 상호작용을 일으켜 용해 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 피페리딘 고리는 형태적 유연성에 기여하여 다양한 반응 경로를 허용하고 잠재적으로 아실화 및 치환 반응의 동역학을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
N-Acetyldesloratadine | 117796-52-8 | sc-480964 | 10 mg | $330.00 | ||
피페리딘 유도체인 N-아세틸데소라타딘은 수소 결합 능력을 향상시키는 아세타마이드 기능을 통해 흥미로운 분자 거동을 보여줍니다. 이 화합물은 부피가 큰 치환체로 인해 눈에 띄는 입체 장애를 나타내며 다양한 화학 환경에서 반응성과 선택성에 영향을 미칩니다. 피페리딘 고리의 질소 원자는 금속 이온과의 결합에 참여하여 반응 메커니즘과 동역학을 변화시킬 수 있으며, 친유성은 비극성 용매에서의 용해도와 분포에 영향을 미칩니다. | ||||||
7′-Aminospiro[cyclopropane-1,4′(1′H)-isoquinoline]-2′(3′H)carboxylic Acid 1,1-Dimethyl Ester | 561297-88-9 | sc-480996 | 100 mg | $480.00 | ||
7′-아미노스피로[시클로프로판-1,4′(1′H)-이소퀴놀린]-2′(3′H)카르복실산 1,1-디메틸 에스테르는 독특한 스피로사이클 구조로 인해 상당한 변형을 일으켜 반응성에 영향을 미칩니다. 디메틸 에스테르의 존재는 전기 친화적인 특성을 강화하여 다양한 반응에서 핵친화적인 공격을 용이하게 합니다. 또한 분자 내 수소 결합을 형성하는 화합물의 능력은 전이 상태를 안정화하여 반응 동역학 및 경로에 영향을 줄 수 있습니다. 또한, 독특한 공간 배열은 다른 분자 개체와 선택적인 상호작용을 일으킬 수 있습니다. | ||||||
4-Anilinopiperidine | 23056-29-3 | sc-481056 | 1 mg | $380.00 | ||
4- 아닐리노피페리딘은 독특한 피페리딘 고리가 아닐린 모이티와 융합되어 전자 공여 특성을 강화하는 것이 특징입니다. 이러한 구조적 배열은 강력한 π-π 스택 상호 작용과 수소 결합을 가능하게 하여 용해도와 반응성에 영향을 미칩니다. 이 화합물은 다양한 화학 환경에서 상호 작용 역학에 영향을 줄 수 있는 주목할 만한 형태적 유연성을 보여줍니다. 또한 독특한 전자적 특성으로 인해 특정 반응 경로를 촉진하여 합성 화학에서 관심의 대상이 되고 있습니다. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
R547은 피페리딘 코어가 복잡하게 치환되어 있어 입체 장애와 독특한 전자적 특성을 강화합니다. 이러한 구성은 특히 친핵성 치환 반응에서 선택적 반응성을 촉진합니다. 분자 내 상호 작용에 관여하는 화합물의 능력은 안정성에 기여하고 다양한 용매에서의 동역학 거동에 영향을 미칩니다. 또한 극성 특성은 용해 역학에 영향을 미쳐 다양한 화학적 맥락에서 전반적인 반응성 프로파일에 영향을 미칩니다. | ||||||
1-(5-Chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-4-piperidone | 250718-99-1 | sc-481685 | 250 mg | $203.00 | ||
1-(5-클로로-2,4-디메톡시페닐)-4-피페리돈은 독특한 치환체로 인해 전자 효과의 복잡한 상호 작용을 나타내며, 이는 친유성 방향족 치환에서 반응성을 향상시킵니다. 클로로 및 메톡시기의 존재는 방향족 고리의 전자 밀도를 조절하여 친전해성과의 특정 상호작용을 촉진합니다. 피페리돈 구조는 다양한 화학적 환경에서 반응 경로와 동역학에 영향을 미치는 피페리돈 변형 가능성을 도입합니다. | ||||||
1-(2-Aminophenyl)piperidine-4-carboxamide | 954587-51-0 | sc-481696 | 100 mg | $101.00 | ||
1-(2- 아미노페닐)피페리딘-4- 카르복사미드는 수소 결합과 쌍극자-쌍극자 상호작용에 관여하는 능력을 향상시켜 용해도와 반응성에 영향을 미치는 독특한 피페리딘 코어가 특징입니다. 방향족 고리의 아미노기는 핵친화성에 기여하여 아실화 및 알킬화를 포함한 다양한 반응 경로를 가능하게 합니다. 이 화합물의 구조적 특성은 독특한 형태 역학을 촉진하여 다양한 화학적 맥락에서 안정성과 반응성에 영향을 미칩니다. | ||||||
7-Hydroxyspiro[Chroman-2,4′-Piperidin]-4-One Hydrochloride | sc-481701 | 100 mg | $315.00 | |||
7-하이드록시스피로[크로만-2,4'-피페리딘]-4-원 염산염은 분자 내 상호작용을 촉진하는 독특한 스피로사이클릭 구조를 나타내어 형태적 유연성을 향상시킵니다. 수산기는 수소 결합을 안정화시키는 데 중요한 역할을 하며 극성 용매에 대한 용해도에 영향을 미칩니다. 또한 화합물의 피페리딘 모이티는 잠재적인 고리 개방 메커니즘을 통해 반응성에 기여하여 다양한 합성 경로와 금속 이온과의 복합화를 가능하게 합니다. | ||||||
Methyl (2S,3S)-2-methyl-piperidine-3-carboxylate | 476187-32-3 | sc-481722 | 25 mg | $331.00 | ||
메틸 (2S,3S)-2-메틸-피페리딘-3-카복실레이트는 키랄 피페리딘 프레임워크가 입체 화학적 특성을 향상시켜 비대칭 합성에서 선택적 상호 작용을 가능하게 합니다. 에스테르 작용기는 핵친화적인 공격을 촉진하여 에스테르화 및 에스테르 교환 반응을 촉진합니다. 독특한 입체 환경은 반응 동역학에 영향을 미쳐 다양한 반응성 프로파일로 이어질 수 있습니다. 또한 화합물의 소수성 특성은 유기 용매에서의 용해도 및 분할 거동에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
3-Pyridin-2-Ylmethylpiperidine-3-Ethylcarboxylate Dihydrochloride | sc-481726 | 100 mg | $259.00 | |||
3-피리딘-2-일메틸피리딘-3-에틸카복실레이트 디하이드로클로라이드는 수소 결합과 π-π 스태킹에 관여할 수 있는 피리딘과 피리딘 모티브로 인해 흥미로운 분자 상호작용을 보입니다. 이 화합물의 이중 작용기는 특히 축합 및 치환 반응에서 다양한 반응성을 가능하게 합니다. 디하이드로염화물 형태는 극성 용매에 대한 용해도를 향상시켜 다양한 화학 환경에서의 거동에 영향을 미치고 금속 이온과의 복합화를 용이하게 합니다. | ||||||