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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Ifenprodil hemitartrate | 23210-58-4 | sc-203601B sc-203601 sc-203601A | 5 mg 10 mg 50 mg | $39.00 $61.00 $142.00 | ||
El hemitartrato de ifenprodilo, un derivado de la piperidina, presenta propiedades únicas derivadas de sus grupos funcionales duales, que facilitan interacciones moleculares complejas. La presencia de la fracción tartrato aumenta la diversidad estereoquímica, permitiendo interacciones quirales específicas. El anillo de piperidina de este compuesto contribuye a su planaridad, influyendo en la distribución de electrones y la reactividad. Además, su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos puede modificar la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema de interés en la química de coordinación. | ||||||
1-Piperidinepropionic acid | 26371-07-3 | sc-253948 | 25 g | $116.00 | ||
El ácido 1-piperidinopropiónico se caracteriza por sus características estructurales únicas que promueven interacciones intermoleculares específicas. El anillo de piperidina potencia su nucleofilia, permitiendo una participación eficaz en diversas reacciones químicas. Su grupo de ácido carboxílico facilita los enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en entornos polares. Este compuesto también presenta una flexibilidad conformacional distintiva, que puede afectar a su interacción con otras moléculas, dando lugar a diversas vías de reacción. | ||||||
2-piperidin-1-yl-1,3-thiazol-4(5H)-one | 31101-37-8 | sc-275157 | 1 g | $280.00 | ||
La 2-piperidin-1-il-1,3-tiazol-4(5H)-ona presenta características moleculares intrigantes debido a sus componentes de tiazol y piperidina. El anillo de tiazol contribuye a su naturaleza deficiente en electrones, potenciando la reactividad electrofílica. Este compuesto puede participar en diversos procesos químicos de coordinación, formando complejos estables con iones metálicos. Su estructura heterocíclica única permite interacciones de apilamiento π-π específicas, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes y condiciones de reacción. | ||||||
1-BCP | 34023-62-6 | sc-203454 sc-203454A | 10 mg 50 mg | $119.00 $510.00 | ||
El 1-BCP, un derivado de la piperidina, presenta propiedades notables debido a su estructura cíclica única. La presencia del anillo de piperidina aumenta su nucleofilia, facilitando una cinética de reacción rápida en procesos de sustitución nucleofílica. Su capacidad para formar enlaces de hidrógeno y participar en interacciones dipolo-dipolo contribuye a su solubilidad en disolventes polares. Además, la flexibilidad conformacional del 1-BCP permite diversas interacciones moleculares, lo que influye en su reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
(S)-3-Aminopiperidine-2-one | 34294-79-6 | sc-272401 | 100 mg | $100.00 | ||
La (S)-3-aminopiperidina-2-ona, un derivado quiral de la piperidina, presenta características intrigantes derivadas de su anillo nitrogenado. La funcionalidad amina del compuesto aumenta su basicidad, favoreciendo las interacciones con electrófilos. Su capacidad para adoptar múltiples conformaciones permite variar los efectos estéricos y electrónicos, lo que influye en las vías de reacción. Además, la presencia del grupo carbonilo facilita patrones únicos de enlace de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares y no polares. | ||||||
Loperamide Hydrochloride | 34552-83-5 | sc-203116 | 5 g | $75.00 | ||
El clorhidrato de loperamida, un derivado de la piperidina, presenta características notables debido a su configuración estructural única. La presencia de una amina terciaria permite un impedimento estérico significativo, lo que influye en su reactividad y selectividad en las interacciones químicas. Sus regiones hidrófobas favorecen la lipofilia, mejorando la permeabilidad de la membrana. Además, la capacidad del compuesto para participar en interacciones de apilamiento π-π puede afectar a su estabilidad y solubilidad en diversos entornos, poniendo de manifiesto su versátil comportamiento químico. | ||||||
(S)-6-Oxo-2-piperidinecarboxylic acid | 34622-39-4 | sc-255597 | 1 g | $107.00 | ||
El ácido (S)-6-Oxo-2-piperidinocarboxílico se caracteriza por su distintiva funcionalidad de ácido carboxílico, que aumenta su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, influyendo en la solubilidad y la reactividad. La presencia de un grupo carbonilo contribuye a su naturaleza electrófila, facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su estructura anular de piperidina le confiere flexibilidad conformacional, lo que influye en su interacción con otras moléculas y altera las vías de reacción, convirtiéndolo en un participante único en la síntesis orgánica. | ||||||
4-(4-Methoxy-benzyl)-piperidine | 37581-26-3 | sc-289520 sc-289520A | 250 mg 500 mg | $409.00 $739.00 | ||
La 4-(4-metoxi-bencil)-piperidina presenta un anillo de piperidina que le confiere un importante impedimento estérico, lo que influye en su reactividad y selectividad en las reacciones químicas. El grupo metoxi aumenta la densidad electrónica, promoviendo el carácter nucleofílico y facilitando las interacciones con electrófilos. Este compuesto presenta una dinámica conformacional única que permite diversas interacciones moleculares, lo que puede dar lugar a cinéticas y vías de reacción variadas en aplicaciones sintéticas. Sus atributos estructurales lo convierten en un candidato digno de mención en exploraciones de química orgánica. | ||||||
Minoxidil (U-10858) | 38304-91-5 | sc-200984 sc-200984A | 100 mg 1 g | $68.00 $344.00 | ||
El minoxidil, un derivado de la piperidina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a sus sustituyentes únicos. La presencia de una fracción hidrófoba aumenta su lipofilia, lo que influye en la solubilidad y el comportamiento de partición en diversos entornos. Su capacidad para establecer enlaces de hidrógeno e interacciones de apilamiento π-π contribuye a su estabilidad y reactividad. Además, la flexibilidad conformacional del compuesto permite diversas disposiciones espaciales, lo que influye en su interacción con otras moléculas en las vías sintéticas. | ||||||
Flecainide acetate | 54143-56-5 | sc-203581 sc-203581A | 10 mg 50 mg | $60.00 $209.00 | ||
El acetato de flecainida, un derivado de la piperidina, presenta un notable impedimento estérico debido a sus voluminosos sustituyentes, lo que afecta significativamente a su reactividad e interacción con dianas biológicas. El átomo de nitrógeno rico en electrones del compuesto facilita la coordinación con iones metálicos, lo que aumenta su potencial en catálisis. Su estructura rígida limita los cambios conformacionales, promoviendo modos de unión específicos en formaciones complejas. Además, la dinámica de solvatación única del compuesto influye en su comportamiento en diversos sistemas de disolventes, afectando a la cinética de reacción. |