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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Dasatinib (monohydrate) | 863127-77-9 | sc-218081 sc-218081A | 10 mg 100 mg | $92.00 $357.00 | 7 | |
Il Dasatinib (monoidrato), classificato nella classe delle piperazine, presenta notevoli caratteristiche di solubilità che ne facilitano l'interazione con i solventi polari. La sua struttura permette un forte legame a idrogeno, aumentando la sua stabilità in soluzione. Le regioni uniche del composto, ricche di elettroni, gli permettono di partecipare a reazioni di complessazione, influenzando il suo comportamento in vari ambienti chimici. Inoltre, la sua disposizione geometrica contribuisce a dinamiche conformazionali distinte, influenzando la sua reattività e l'interazione con altre specie molecolari. | ||||||
AZD4547 | 1035270-39-3 | sc-364421 sc-364421A | 5 mg 10 mg | $198.00 $309.00 | 6 | |
L'AZD4547, un membro della famiglia delle piperazine, presenta intriganti proprietà elettroniche che ne favoriscono il ruolo in diverse interazioni chimiche. La sua particolare struttura ad anello contenente azoto aumenta la sua capacità di formare complessi di coordinazione, in particolare con i metalli di transizione. La configurazione spaziale del composto consente un legame selettivo, influenzando i percorsi e le cinetiche di reazione. Inoltre, i suoi gruppi funzionali polari contribuiscono alla sua solubilità in vari solventi, facilitando le interazioni molecolari dinamiche. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Il ketoconazolo, classificato tra i derivati della piperazina, presenta una notevole versatilità strutturale grazie alla sua doppia componente aromatica e alifatica. Questa configurazione gli permette di impegnarsi in interazioni π-π stacking, migliorando la sua stabilità in ambienti complessi. La presenza di atomi elettronegativi facilita il legame a idrogeno, che può alterare significativamente le dinamiche di solvatazione. Inoltre, la sua particolare disposizione sterica influenza i processi di riconoscimento molecolare, incidendo sulla reattività e sulla selettività in vari sistemi chimici. | ||||||
SNC 121 Dihydrochloride | 159860-31-8 | sc-204291 | 10 mg | $392.00 | 5 | |
Il cloridrato SNC 121, un membro della famiglia delle piperazine, presenta intriganti proprietà elettroniche grazie alla sua struttura ricca di azoto, che può partecipare a diverse chimiche di coordinazione. È notevole la sua capacità di formare complessi stabili con i metalli di transizione, influenzando potenzialmente i percorsi di reazione. La natura idrofila del composto ne aumenta la solubilità nei solventi polari, mentre la sua flessibilità conformazionale consente interazioni dinamiche, influenzando la sua reattività in vari ambienti chimici. | ||||||
FURA-PE3/AM | 172890-84-5 | sc-203960 | 50 µg | $75.00 | 1 | |
FURA-PE3/AM, un derivato della piperazina, presenta proprietà di fluorescenza uniche, che consentono di monitorare in tempo reale i livelli di calcio intracellulare. Il suo carattere lipofilo facilita la permeabilità della membrana, consentendo un efficace assorbimento cellulare. La spiccata affinità di legame del composto con gli ioni calcio porta a specifici cambiamenti conformazionali, influenzando il suo comportamento fotofisico. Inoltre, la sua versatilità strutturale supporta diverse interazioni con le biomolecole, aumentando la sua utilità nel sondare le vie di segnalazione cellulare. | ||||||
Prazosin hydrochloride | 19237-84-4 | sc-204858 | 100 mg | $92.00 | 4 | |
Il cloridrato di prazosina, un derivato della piperazina, presenta intriganti proprietà elettrochimiche, in particolare per la sua capacità di formare complessi stabili con vari anioni. La sua particolare struttura ad anello contenente azoto consente interazioni selettive con gli ioni metallici, influenzando le reazioni redox. La solubilità del composto in solventi polari ne aumenta la reattività, mentre la sua flessibilità conformazionale consente diverse geometrie di coordinazione. Queste caratteristiche contribuiscono al suo potenziale nel catalizzare specifiche trasformazioni organiche e nel facilitare i processi di trasferimento di elettroni. | ||||||
Vardenafil | 224785-90-4 | sc-362054 sc-362054A sc-362054B | 100 mg 1 g 50 g | $516.00 $720.00 $16326.00 | 7 | |
Il vardenafil, un derivato della piperazina, mostra una notevole affinità per i nucleotidi ciclici, in particolare il cGMP, influenzando le vie di segnalazione intracellulari. La sua struttura molecolare rigida promuove interazioni di legame specifiche, aumentando la selettività nella modulazione dei recettori. Le regioni idrofobiche del composto facilitano la permeabilità della membrana, mentre la sua stereochimica consente stati conformazionali distinti, influenzando il suo comportamento cinetico negli ambienti biochimici. Queste caratteristiche sottolineano il suo ruolo nella modulazione delle interazioni molecolari all'interno di sistemi biologici complessi. | ||||||
Pirlindole mesylate | 60762-57-4 | sc-203664 sc-203664A | 10 mg 50 mg | $149.00 $617.00 | 2 | |
Il pirlindolo mesilato, un derivato della piperazina, presenta intriganti interazioni elettrostatiche grazie alla sua particolare struttura ad anello contenente azoto. La capacità di questo composto di formare legami a idrogeno ne aumenta la solubilità in solventi polari, facilitando diversi percorsi di reazione. La sua flessibilità conformazionale consente riarrangiamenti molecolari dinamici che influenzano la cinetica di reazione. Inoltre, la presenza del mesilato ne aumenta la stabilità e la reattività, rendendolo oggetto di interesse in diversi studi chimici. | ||||||
Hoechst 33342 trihydrochloride | 23491-52-3 | sc-200908 | 100 mg | $139.00 | 15 | |
L'Hoechst 33342 triidrocloruro, un derivato della piperazina, è caratterizzato da una forte affinità per gli acidi nucleici, che consente un'intercalazione selettiva all'interno delle strutture del DNA. Questo composto presenta proprietà di fluorescenza uniche, che consentono una visualizzazione efficace nei saggi biochimici. La sua natura cationica favorisce le interazioni elettrostatiche con le biomolecole cariche negativamente, aumentando l'efficienza del legame. La stabilità del composto nelle soluzioni acquose e la sua reattività ai cambiamenti ambientali contribuiscono ulteriormente al suo comportamento distinto nelle interazioni molecolari. | ||||||
N-Desmethyl Imatinib | 404844-02-6 | sc-208027 | 500 µg | $398.00 | 4 | |
L'N-Desmetil Imatinib, un derivato della piperazina, mostra proprietà intriganti grazie alla sua capacità di modulare le interazioni proteiche. La sua struttura facilita il legame specifico con le proteine bersaglio, influenzando i cambiamenti conformazionali che possono alterare le vie di segnalazione. Il composto presenta una notevole solubilità in vari solventi, migliorando la sua reattività in diversi ambienti chimici. Inoltre, la sua configurazione elettronica unica consente interazioni selettive con siti ricchi di elettroni, influenzando la cinetica di reazione e la stabilità in sistemi biologici complessi. |