Date published: 2025-9-11

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Pin1l阻害剤

一般的なPin1l阻害剤としては、Cyclosporin A CAS 59865-13-3、FK-506 CAS 104987-11-3、Rapamycin CAS 53123-88-9、Pioglitazone CAS 111025-46-8、Geldanamycin CAS 30562-34-6が挙げられるが、これらに限定されない。

Pin1l阻害剤は、ペプチジル-プロリンcis-trans異性化酵素(PPIase)ファミリーの一員であるPin1様タンパク質(Pin1l)を標的とする化合物の一種です。Pin1lは、リン酸化されたセリン/スレオニン-プロリンモチーフにおけるプロリン残基のシス-トランス異性化を触媒することで、タンパク質の立体構造の制御に関与しています。このプロセスは、シグナル伝達、細胞周期進行、タンパク質分解など、広範囲にわたる細胞活動に影響を与え、さまざまなタンパク質の機能、局在、安定性を調節する上で重要な役割を果たしています。Pin1lの活性は厳密に制御されており、その阻害剤は、これらの翻訳後修飾を制御する能力を妨害するために利用され、最終的には標的タンパク質の構造変化に依存する重要な細胞プロセスを混乱させることにつながります。Pin1l阻害剤を利用した研究は、プロリン異性化がタンパク質の機能を制御する上で果たす特定の役割と、このプロセスが変化することでシグナル伝達経路にどのような影響が及ぶかを解明するのに役立ちました。Pin1lを阻害することで、研究者らは細胞内のタンパク質間相互作用、シグナルカスケード、その他の制御メカニズムにおける変化を観察することができます。Pin1l阻害剤はまた、リン酸化依存性のプロリン異性化が、遺伝子発現、ストレスに対する細胞応答、タンパク質複合体の形成など、さまざまな細胞プロセスの調整にどのように寄与しているかについての洞察も提供します。これらの化合物は、タンパク質の立体構造制御の動態や、細胞の挙動に対するより広範な影響を研究する上で貴重なツールとなり、細胞の恒常性を維持するPin1lのようなプロリン異性化酵素の役割について、より深い理解をもたらします。

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