PI 3-kinase p110 gamma 抑制因子
常见的PI 3-激酶p110γ抑制剂包括但不限于自噬抑制剂3-MA（CAS 5142-23-4）、LY 294002（CAS 154447-36-6 、BEZ235 CAS 915019-65-7、PI-103 CAS 371935-74-9和BKM120 CAS 944396-07-0。
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种用于各种应用的 PI 3-kinase p110 gamma 抑制剂。磷酸肌醇 3 激酶 p110 gamma 抑制剂是研究磷酸肌醇 3 激酶（PI3K）p110 gamma 催化亚基特定功能的重要工具。这些抑制剂选择性地靶向 p110 gamma 异构体，使研究人员能够剖析它在各种细胞过程中的作用，并区分它与其他 PI3K 异构体的功能。在科学研究中，PI 3-kinase p110 gamma 抑制剂被用来探索中性粒细胞、巨噬细胞和 T 细胞等白细胞中 PI3K 信号通路的分子机制。研究人员利用这些抑制剂来研究 AKT、mTOR 和 GSK-3 等信号分子的下游效应，这些信号分子在调节免疫反应、细胞存活和新陈代谢方面起着关键作用。通过使用 PI 3-kinase p110 gamma 抑制剂，科学家们可以建立详细的模型，研究控制免疫细胞功能的调控网络以及对免疫系统调控的广泛影响。这项研究对于推动我们了解 p110 gamma 在免疫细胞生物学中的具体贡献以及它在各种实验环境中作为调节免疫反应靶点的潜力至关重要。点击产品名称查看 PI 3-kinase p110 gamma 抑制剂的详细信息。
Items 21 to 23 of 23 total
展示:
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Compound 15e | 371943-05-4 | sc-202551 sc-202551A | 1 mg 5 mg | $51.00 $206.00 | ||
化合物 15e 是 PI3 激酶 p110 γ 异构体的选择性抑制剂，其特点是独特的分子相互作用能促进酶的构象转变。这种化合物能有效改变酶对磷酸肌酸的亲和力，从而显著减少脂质磷酸化。它的反应动力学表明存在竞争性抑制模型，会影响酶的催化效率并影响细胞信号动态。 | ||||||
PIK-293 | 900185-01-5 | sc-364585 sc-364585A | 5 mg 50 mg | $370.00 $1950.00 | ||
PIK-293 是一种针对 PI3 激酶 p110 γ 异构体的高选择性抑制剂，其与众不同之处在于它能破坏关键蛋白与脂质之间的相互作用。这种化合物能明显改变酶的活性位点，从而影响底物结合并改变下游信号传导途径。它的动力学特征表明它具有非竞争性抑制机制，从而在不与底物直接竞争的情况下调节酶的活性，最终影响细胞反应。 | ||||||
PIK-75, free base | 372196-67-3 | sc-394297 | 5 mg | $81.00 | 1 | |
PIK-75 是一种游离碱，是 PI3 激酶 p110 gamma 异构体的选择性抑制剂，其特点是具有稳定酶的非活性构象的独特能力。这种稳定作用会破坏蛋白质与蛋白质之间的关键相互作用，导致脂质磷酸化显著减少。该化合物表现出明显的异构调节剂作用，影响酶的构象动态，改变其催化效率，从而影响各种细胞信号级联。 | ||||||