リン酸化
Items 111 to 120 of 268 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bis(p-nitrobenzyl) Phosphate | 14390-40-0 | sc-210944 | 100 mg | $300.00 | ||
ビス（p-ニトロベンジル）ホスフェートは、求核置換反応に関与する能力を特徴とする強力なリン酸化剤である。ニトロベンジル基は電子求引性を高め、リン酸部分の親電子性を増大させる。この化合物はユニークな反応パターンを示し、様々な基質において選択的なリン酸化を促進する。その立体的および電子的特性は反応速度論に影響し、複雑な有機変換におけるオーダーメイドの合成を可能にする。 | ||||||
Dimethyl N,N-Diethylphosphoramidite | 20621-25-4 | sc-218237 | 5 g | $380.00 | ||
ジメチルN,N-ジエチルホスホルアミダイトは、安定なホスホルアミデート結合を形成する能力で知られる汎用性の高いリン酸化剤である。ジエチル基の存在は立体障害を増強し、求核剤との選択的な反応性を促進する。この化合物は反応速度が速く、効率的なリン酸化プロセスに適している。そのユニークな分子間相互作用により、有機化学の様々な合成経路に不可欠な多様なホスホジエステル結合の形成が可能となる。 | ||||||
4-(Diethoxyphosphinylmethyl)benzoic Acid | 28149-48-6 | sc-391799 | 1 g | $360.00 | ||
4-(ジエトキシホスフィニルメチル)安息香酸は、ホスホン酸エステルの形成を促進する能力を特徴とする特徴的なリン酸化剤である。ジエトキシホスフィニル基は求核攻撃を促進し、効率的なリン酸化反応をもたらす。そのユニークな構造的特徴は、基質との特異的な相互作用を促進し、反応経路や反応速度に影響を与える。この化合物の反応性は立体効果によってさらに調節され、複雑な有機合成における選択的修飾を可能にする。 | ||||||
Dimethyl N,N-Diisopropylphosphoramidite | 122194-07-4 | sc-211349 | 5 g | $390.00 | ||
ジメチルN,N-ジイソプロピルホスホルアミダイトは、安定なホスホルアミデート結合を形成する能力で知られる汎用性の高いリン酸化剤である。そのユニークな立体配置は求核性を高め、温和な条件下での迅速なリン酸化を促進する。この化合物は明確な反応性パターンを示し、様々な基質を選択的に修飾することができる。さらに、その電子的特性は反応速度論に影響し、精密なホスホルアミド形成のための合成化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
Azamethiphos | 35575-96-3 | sc-210850 sc-210850A | 1 g 5 g | $220.00 $525.00 | ||
Azamethiphosは、選択的なリン酸化反応に関与する能力を特徴とする強力な有機リン酸塩である。そのユニークな構造は、求核剤との効果的な相互作用を可能にし、迅速なエステル結合形成を促進する。この化合物の反応性はその電子分布に影響され、特定の基質に対する親和性を高めている。さらに、Azamethiphosは明確な速度論的プロフィールを示し、様々な化学変換において利用可能なオーダーメイドのリン酸化経路を可能にする。 | ||||||
(2-Carboxyethyl)-triphenylphosphonium Chloride | 36626-29-6 | sc-209126 | 2.5 g | $300.00 | ||
(2-カルボキシエチル)-トリフェニルホスホニウムクロリドは、リン酸化反応を促進する役割で知られる汎用性の高いホスホニウム塩である。そのトリフェニルホスホニウム部分は親油性を高め、効果的な膜透過と生物学的基質との相互作用を可能にする。カルボキシエチル基は遷移状態を安定化させ、効率的な求核攻撃をもたらす。その結果、反応速度が明瞭になり、多様な合成用途に適している。 | ||||||
O-(3-Butenyl)-N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidate | 39800-29-8 | sc-212440 | 10 mg | $300.00 | ||
O-(3-ブテニル)-N,N-ビス(2-クロロエチル)ホスホロジアミダートは、リン酸化プロセスにおいてユニークな反応性を示すダイナミックなホスホロジアミデートである。その2つのクロロエチル基は親電子性を高め、アミンによる迅速な求核攻撃を促進する。ブテニル部分の存在は、反応経路に影響を与える立体因子を導入し、選択的な修飾を可能にする。安定な中間体を形成するこの化合物の能力は、その明確な速度論的プロフィールに寄与しており、合成化学において注目すべき化合物となっている。 | ||||||
Bis[2-(perfluorohexyl)ethyl] Phosphate | 57677-95-9 | sc-391652 | 10 mg | $360.00 | ||
ビス[2-(パーフルオロヘキシル)エチル]フォスフェートは、ユニークなパーフルオロアルキル鎖を特徴とする汎用性の高いリン酸化剤であり、疎水性相互作用と非極性環境での溶解性を向上させる。この化合物は顕著な安定性と反応性を示し、求核置換によるホスホエステル結合の形成を促進する。その独特な分子構造は、水酸基の選択的なターゲティングを可能にし、反応速度論に影響を与え、様々な化学的状況において効率的なリン酸化を可能にする。 | ||||||
Diethyl 3-(N-Hydroxyamino)propylphosphate | 66508-19-8 | sc-211315 | 50 mg | $330.00 | ||
ジエチル3-(N-ヒドロキシアミノ)プロピルホスフェートは、求核剤に対する反応性を高めるユニークなN-ヒドロキシアミノ官能基によって区別される、強力なリン酸化剤として機能する。この化合物はホスホアミド結合の形成を促進し、アミン基やヒドロキシル基との特異的な相互作用を促進する。遷移状態を安定化させる能力により反応速度が加速され、リン酸化プロセスにおいて効果的な触媒となる一方、その極性特性は多様な溶媒への溶解性に影響する。 | ||||||
Tris(p-nitrobenzyl) Phosphate | 66777-93-3 | sc-213127 | 250 mg | $360.00 | ||
トリス(p-ニトロベンジル)フォスフェートは、親電子反応性を高める3つのニトロベンジル基を特徴とする汎用性の高いリン酸化剤である。この化合物は求核剤と強い相互作用を示し、安定したリン酸エステル結合の形成を促進する。ニトロ置換基に由来するユニークな電子的特性は、選択的なリン酸化経路を促進する。さらに、ニトロベンジル基の立体的なバルクは反応速度論に影響を与え、様々な化学環境において反応性を制御することができる。 | ||||||