Items 81 to 90 of 377 total
Mostrar:
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
---|---|---|---|---|---|---|
Chlorodicyclohexylphosphine | 16523-54-9 | sc-227616 | 1 g | $56.00 | ||
A clorodiciclohexilfosfina é um composto de fósforo notável pelos seus substituintes duplos de ciclohexilo, que conferem um impedimento estérico significativo e influenciam a sua reatividade. Este composto apresenta caraterísticas electrofílicas únicas, permitindo-lhe participar em diversas reacções de substituição nucleofílica. A sua capacidade de formar óxidos de fosfina estáveis em condições oxidativas realça o seu papel na química redox, enquanto os estéricos distintos da sua estrutura podem modular as taxas de reação e a seletividade nas vias sintéticas. | ||||||
(2-Chlorobenzyl)triphenylphosphonium Chloride | 18583-55-6 | sc-288071 | 25 g | $158.00 | 1 | |
O cloreto de (2-clorobenzil)trifenilfosfónio é um composto de fósforo caracterizado pelo seu catião trifenilfosfónio, que aumenta a sua lipofilicidade e facilita interações iónicas únicas. Este composto apresenta uma estabilidade notável em vários solventes, permitindo-lhe realizar ataques nucleofílicos selectivos. O seu grupo clorobenzilo introduz um grau de modulação eletrónica, influenciando a cinética da reação e permitindo a participação em diversas reacções de acoplamento, particularmente em química organometálica. | ||||||
(1-Naphthylmethyl)triphenylphosphonium chloride | 23277-00-1 | sc-273420 | 5 g | $102.00 | 1 | |
O cloreto de (1-naftilmetil)trifenilfosfónio apresenta uma porção de trifenilfosfónio que confere um impedimento estérico significativo, influenciando a sua reatividade e seletividade em transformações químicas. O grupo naftilmetil aumenta as interações de empilhamento π-π, promovendo comportamentos de agregação únicos em solução. Este composto demonstra uma estabilidade notável em condições variáveis, permitindo-lhe atuar como um eletrófilo versátil em reacções de substituição nucleofílica, facilitando assim vias sintéticas complexas. | ||||||
Diethyl (methylthiomethyl)phosphonate | 28460-01-7 | sc-255089 | 25 g | $200.00 | ||
O (metiltiometil)fosfonato de dietilo apresenta uma reatividade intrigante devido ao seu grupo funcional fosfonato, que pode participar em reacções de ataque nucleofílico e de esterificação. A presença do grupo metiltio aumenta o seu carácter electrofílico, permitindo interações únicas com nucleófilos. Este composto também participa em várias transformações organofosforadas, apresentando uma cinética de reação distinta que pode ser influenciada pela polaridade do solvente e pela temperatura, conduzindo a diversas aplicações sintéticas. | ||||||
Dimethyl trimethylsilyl phosphite | 36198-87-5 | sc-239784 | 10 ml | $154.00 | ||
O fosfito de dimetiltrimetilsililo é um composto de fósforo versátil caracterizado pela sua funcionalidade única de éter silílico, que aumenta a sua reatividade em várias transformações químicas. A presença de grupos trimetilsililo facilita fortes interações moleculares, promovendo a substituição nucleofílica e as reacções de fosforilação. A sua capacidade de estabilizar intermediários através de impedimentos estéricos e efeitos electrónicos permite vias selectivas na síntese, tornando-o um participante valioso na química dos organofosforados. | ||||||
Naphthol AS phosphate disodium salt | 69815-54-9 | sc-206043 sc-206043A sc-206043B | 500 mg 1 g 5 g | $159.00 $225.00 $762.00 | 1 | |
O sal dissódico do fosfato de naftol AS é um composto de fósforo distinto, conhecido pela sua capacidade única de formar complexos estáveis com iões metálicos, reforçando o seu papel em vários processos catalíticos. A sua estrutura permite ligações de hidrogénio e interações dipolares eficazes, que podem influenciar a cinética e a seletividade da reação. Além disso, a sua solubilidade em solventes polares facilita a sua participação em diversas reacções químicas, tornando-o um ator importante na química de coordenação e na ciência dos materiais. | ||||||
Lyso-PAF (C18) | 74430-89-0 | sc-203123 sc-203123A | 1 mg 25 mg | $56.00 $342.00 | ||
O Lyso-PAF (C18) é um composto de fósforo notável caracterizado pela sua natureza anfifílica única, que promove a auto-montagem em micelas e bicamadas lipídicas. Esta propriedade aumenta as suas interações com as membranas biológicas, influenciando a fluidez e a permeabilidade das membranas. O composto apresenta uma reatividade distinta como halogeneto de ácido, facilitando as reacções de acilação que podem modificar as estruturas lipídicas. A sua capacidade de se envolver em interações moleculares específicas sublinha a sua importância nas vias bioquímicas. | ||||||
(S,S)-DIPAMP | 97858-62-3 | sc-250916 | 100 mg | $84.00 | ||
O (S,S)-DIPAMP é um composto de fósforo quiral conhecido pelo seu papel como ligando bidentado na química de coordenação. A sua estereoquímica única permite a complexação selectiva de metais, aumentando a atividade catalítica na síntese assimétrica. O composto apresenta fortes propriedades de quelação, estabilizando centros metálicos e influenciando a cinética da reação. A sua capacidade de formar complexos estáveis com metais de transição facilita caminhos únicos na catálise, mostrando a sua reatividade distinta e interações moleculares. | ||||||
1-Adamantylphosphaethyne | 101055-70-3 | sc-224523 | 500 mg | $468.00 | ||
O 1-Adamantilfosfaetano é um composto de fósforo caracterizado pela sua estrutura única, que incorpora um grupo adamantílico. Esta configuração melhora as suas propriedades estéricas, permitindo interações selectivas com vários nucleófilos. O composto apresenta uma reatividade notável como halogeneto de ácido, facilitando a formação de derivados de fosfina através de substituição nucleofílica. As suas propriedades electrónicas distintas contribuem para vias de reação únicas, influenciando a cinética das transformações baseadas no fósforo. | ||||||
Diphenyl-1-pyrenylphosphine | 110231-30-6 | sc-205293 sc-205293A | 5 mg 10 mg | $270.00 $520.00 | 1 | |
O difenil-1-pirenilfosfina é um composto de fósforo que se distingue pelo seu carácter aromático duplo, apresentando tanto moléculas de difenil como de pirenil. Esta estrutura promove fortes interações de empilhamento π-π, aumentando a sua estabilidade e reatividade. Como halogeneto de ácido, envolve-se numa rápida substituição nucleofílica de acilo, conduzindo a diversos derivados de fósforo. A sua configuração eletrónica única permite uma reatividade selectiva, influenciando a cinética de várias reacções centradas no fósforo e permitindo vias sintéticas adaptadas. |