Compuestos de fósforo
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Tris(2-chloroethyl) phosphite | 140-08-9 | sc-251392 sc-251392A sc-251392B | 5 g 25 g 100 g | $194.00 $326.00 $561.00 | ||
El tris(2-cloroetil) fosfito es un compuesto de fósforo que destaca por su capacidad para participar en reacciones electrofílicas debido a la presencia de grupos cloroetilos. Estos grupos aumentan su reactividad, permitiéndole participar en reacciones de sustitución nucleofílica y de condensación. La estructura única del compuesto promueve interacciones moleculares específicas, influyendo en la formación de derivados de fosfonilo y fosfonato, y alterando la dinámica de los mecanismos de reacción en diversas vías sintéticas. | ||||||
Tris(2,2,2-trifluoroethyl) phosphite | 370-69-4 | sc-251395 sc-251395A | 25 g 100 g | $125.00 $443.00 | ||
El fosfito de tris(2,2,2-trifluoroetilo) es un compuesto de fósforo caracterizado por sus sustituyentes trifluoroetilo, que aumentan significativamente su naturaleza electrófila. El fuerte efecto de retirada de electrones de los grupos trifluoroetilo facilita un rápido ataque nucleofílico, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Este compuesto presenta propiedades de solubilidad únicas en disolventes no polares, lo que influye en su reactividad e interacción con diversos nucleófilos, alterando así la cinética de las transformaciones basadas en fosfitos. | ||||||
Triethylphosphine oxide | 597-50-2 | sc-237308 | 1 g | $92.00 | ||
El óxido de trietilfosfina es un compuesto de fósforo que destaca por su capacidad para estabilizar productos intermedios reactivos mediante fuertes interacciones dipolares. Su naturaleza polar mejora la solubilidad en disolventes polares, favoreciendo una coordinación eficaz con catalizadores metálicos. El compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en reacciones de oxidación, donde puede facilitar los procesos de transferencia de electrones. Además, sus propiedades estéricas influyen en la selectividad de los ataques nucleofílicos, lo que lo convierte en un participante versátil en diversas transformaciones químicas. | ||||||
P,P-Dichlorophenylphosphine | 644-97-3 | sc-250640 | 100 g | $200.00 | ||
La P,P-diclorofenilfosfina es un compuesto de fósforo caracterizado por su naturaleza electrófila, que le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de átomos de cloro aumenta su reactividad, facilitando la formación de sales de fosfonio. Su configuración estérica única influye en la cinética de reacción, dando lugar a menudo a resultados regioselectivos. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con varios nucleófilos pone de relieve su papel en la química del organofósforo, contribuyendo a diversas vías sintéticas. | ||||||
Tetraethylphosphonium tetrafluoroborate | 665-49-6 | sc-253672 | 5 g | $645.00 | ||
El tetrafluoroborato de tetraetilfosfonio es un compuesto de fósforo que destaca por su carácter iónico y su capacidad para formar iones de fosfonio estables. Su catión tetraetilfosfonio presenta fuertes interacciones electrostáticas, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en reacciones de intercambio iónico únicas, facilitando la generación de intermediarios reactivos. Sus características estructurales distintivas promueven la coordinación específica con aniones, influyendo en la reactividad y selectividad en diversas transformaciones químicas. | ||||||
Dimethylphenylphosphine | 672-66-2 | sc-257366 sc-257366A | 1 g 5 g | $46.00 $152.00 | ||
La dimetilfenilfosfina es un compuesto de fósforo caracterizado por sus propiedades estéricas y electrónicas únicas, que influyen en su reactividad en reacciones de sustitución nucleofílica. La presencia de grupos dimetilo y fenilo permite diversas interacciones moleculares, lo que refuerza su papel como ligando en la química de coordinación. Su capacidad para estabilizar estados de transición contribuye a una cinética de reacción distinta, lo que lo convierte en un participante versátil en la química organofosforada y la catálisis. | ||||||
Dimethylphosphoramidous dichloride | 683-85-2 | sc-234763 | 25 ml | $215.00 | ||
El dicloruro de dimetilfosforamida es un compuesto de fósforo que destaca por su doble reactividad como cloruro ácido y fosforamidato. Su estructura facilita interacciones únicas con nucleófilos, lo que da lugar a rápidas reacciones de acilación y fosfonilación. El compuesto muestra un comportamiento electrofílico distinto, lo que le permite participar en diversas vías, incluida la formación de intermedios estables. Su perfil de reactividad se ve influido por impedimentos estéricos y efectos electrónicos, lo que lo convierte en un agente clave en la química del fósforo. | ||||||
Bis(diethylamino)chlorophosphine | 685-83-6 | sc-234057 | 5 g | $145.00 | ||
La bis(dietilamino)clorofosfina es un compuesto de fósforo caracterizado por su reactividad única como clorofosfina. Su estructura favorece un fuerte ataque nucleofílico, lo que permite la formación eficaz de óxidos de fosfina y fosfonatos. La presencia de grupos dietilamino aumenta su naturaleza electrófila, facilitando una rápida cinética de reacción. Este compuesto también presenta propiedades de coordinación distintas, lo que le permite formar complejos estables con varios ligandos, influyendo en su comportamiento en las vías sintéticas. | ||||||
3-Methyl-1-phenyl-2-phospholene 1-oxide | 707-61-9 | sc-231824 | 10 g | $113.00 | ||
El 1-óxido de 3-metil-1-fenil-2-fosfoleno es un compuesto de fósforo notable por su estructura cíclica única, que mejora su estabilidad y reactividad. La presencia del grupo funcional óxido de fosfina permite importantes interacciones dipolares, lo que influye en su solubilidad y reactividad en disolventes polares. Este compuesto participa en diversas vías de reacción, como sustituciones nucleofílicas y cicloadiciones, lo que demuestra su versatilidad en química sintética. Sus distintas propiedades electrónicas también permiten la coordinación selectiva con centros metálicos, lo que repercute en los procesos catalíticos. | ||||||
Ethyl diphenylphosphinite | 719-80-2 | sc-235047 | 5 g | $76.00 | ||
La etil difenilfosfinita es un compuesto de fósforo caracterizado por su capacidad única para actuar como ligando en la química de coordinación. Su estructura facilita fuertes interacciones de apilamiento π-π y enlaces de hidrógeno, potenciando su reactividad en diversas transformaciones orgánicas. El compuesto presenta una notable estabilidad en condiciones térmicas, lo que le permite participar en sustituciones aromáticas electrofílicas y otros mecanismos de reacción. Sus propiedades donadoras de electrones también influyen en la reactividad de los grupos funcionales adyacentes, lo que lo convierte en un componente valioso en las vías sintéticas. | ||||||