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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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2-(1,1-Dimethylpropyl)-6-(diphenylphosphino)pyridine | 947315-18-6 | sc-254030 | 500 mg | $62.00 | ||
A 2-(1,1-Dimetilpropil)-6-(difenilfosfino)piridina apresenta caraterísticas distintas atribuídas à sua arquitetura complexa. O grupo difenilfosfino aumenta a capacidade do composto para se envolver em química de coordenação, permitindo interações versáteis com metais de transição. O seu volumoso substituinte 1,1-dimetilpropil introduz impedimentos estéricos, que podem modular as vias de reação e influenciar a seletividade nos processos catalíticos. A estrutura da piridina também contribui para as suas propriedades electrónicas, facilitando diversos perfis de reatividade. | ||||||
3-(Di-tert-butylphosphonium)propane sulfonate | 1055888-89-5 | sc-298830 | 250 mg | $34.00 | ||
O 3-(Di-terc-butilfosfónio)propano sulfonato apresenta propriedades únicas devido à sua estrutura de fosfónio, que aumenta a sua capacidade de estabilizar aniões através de fortes interações iónicas. Os grupos di-tert-butil volumosos proporcionam uma proteção estérica significativa, influenciando a sua reatividade e seletividade nas reacções de substituição nucleofílica. Além disso, a porção de sulfonato contribui para a sua solubilidade em solventes polares, facilitando diversas aplicações em química e catálise de líquidos iónicos. | ||||||
(2-Methylbenzyl)triphenylphosphonium chloride | 63368-36-5 | sc-265818 | 10 g | $60.00 | ||
O cloreto de (2-metilbenzil)trifenilfosfónio é caracterizado pelo seu núcleo de trifenilfosfónio, que lhe confere uma lipofilicidade significativa e aumenta a sua capacidade de participar em interações de transferência de carga. A presença do grupo 2-metilbenzilo introduz um obstáculo estérico, afectando a sua reatividade em processos electrofílicos. Este composto apresenta uma estabilidade notável em vários solventes, permitindo uma participação eficiente em transformações orgânicas e facilitando a formação de ylides de fosfónio em vias sintéticas. | ||||||
Tris[4-(3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctyl)phenyl]phosphine | 219985-31-6 | sc-229655 | 1 g | $304.00 | ||
A tris[4-(3,3,4,4,4,5,5,6,6,6,7,7,8,8,8-tridecafluorooctil)fenil]fosfina apresenta uma estrutura trifuncional única que reforça as suas propriedades doadoras de electrões, promovendo uma forte coordenação com centros metálicos. As cadeias alquílicas fluoradas contribuem para o seu carácter hidrofóbico, influenciando a solubilidade e a interação com ambientes não polares. Este composto apresenta uma estabilidade térmica notável e pode facilitar diversas vias catalíticas, particularmente na química organometálica, devido à sua capacidade de estabilizar intermediários reactivos. | ||||||
MitoPBN | 652968-37-1 | sc-221946 | 10 mg | $373.00 | ||
O MitoPBN é um composto de fósforo caracterizado pela sua capacidade única de se envolver em interações moleculares específicas que aumentam a sua reatividade. A sua estrutura permite uma coordenação eficaz com vários substratos, facilitando vias de reação distintas. O composto apresenta uma estabilidade notável em condições variáveis, o que influencia o seu comportamento cinético em reacções químicas. Além disso, as propriedades electrónicas distintivas do MitoPBN permitem-lhe participar em processos de complexação, tornando-o um ator versátil na química do fósforo. | ||||||
Poly(ethylene glycol) di-(4-hydroxyphenyl)diphenylphosphine | sc-301556 | 25 g | $781.00 | |||
O poli(etilenoglicol) di-(4-hidroxifenil)difenilfosfina é um composto de fósforo que se distingue pela sua capacidade de formar ligações de hidrogénio robustas e interações de empilhamento π-π devido aos seus componentes aromáticos. Isto facilita comportamentos únicos de auto-montagem e aumenta a sua solubilidade em vários solventes orgânicos. As porções de fosfina do composto contribuem para a sua reatividade, permitindo ataques nucleofílicos selectivos e a participação em reacções de acoplamento cruzado, demonstrando a sua versatilidade em aplicações sintéticas. | ||||||
Triethyl phosphate | 78-40-0 | sc-251322 sc-251322A | 100 ml 1 L | $79.00 $134.00 | 1 | |
O fosfato trietílico é um composto de fósforo caracterizado pela sua capacidade de atuar como um solvente polar aprótico, o que reforça o seu papel na facilitação de substituições nucleofílicas. Os seus grupos trietil contribuem para o impedimento estérico, influenciando a cinética da reação e a seletividade em vários processos químicos. O composto apresenta fortes interações dipolo-dipolo, promovendo efeitos de solvatação que podem estabilizar intermediários reactivos, influenciando assim as vias de reação e a eficiência na síntese orgânica. | ||||||
Bis(2-ethylhexyl) phosphate | 298-07-7 | sc-239351 | 25 g | $26.00 | ||
O fosfato de bis(2-etil-hexilo) é um composto de fósforo notável pelo seu papel como ligando versátil na química de coordenação. As suas cadeias alquílicas ramificadas aumentam as interações hidrofóbicas, permitindo a solubilização eficaz de iões metálicos. O composto apresenta fortes capacidades de ligação de hidrogénio, que podem influenciar a estabilidade dos complexos metal-ligando. Além disso, a sua estrutura única facilita a formação de micelas, afectando o seu comportamento em vários ambientes químicos e aumentando a sua reatividade em reacções de esterificação. | ||||||
Diethyl chlorophosphite | 589-57-1 | sc-239728 sc-239728A | 5 g 25 g | $38.00 $136.00 | ||
O clorofosfito de dietilo é um composto de fósforo caracterizado pela sua reatividade como halogeneto de ácido, particularmente em reacções de substituição nucleofílica. O seu centro de fósforo electrofílico interage facilmente com nucleófilos, levando à formação de ésteres de fosfonato. A presença de cloro aumenta a sua reatividade, permitindo processos de acilação rápidos. Além disso, a capacidade do composto para formar intermediários estáveis pode influenciar a cinética da reação, tornando-o um elemento-chave em várias vias sintéticas. | ||||||
4-(Dimethylamino)phenyldiphenylphosphine | 739-58-2 | sc-252098 | 5 g | $157.00 | ||
A 4-(dimetilamino)fenildifenilfosfina é um composto de fósforo notável pelas suas propriedades electrónicas e efeitos estéricos únicos. O grupo dimetilamino aumenta a densidade eletrónica no centro do fósforo, facilitando as interações com electrófilos. Este composto apresenta um comportamento de coordenação distinto, formando complexos estáveis com metais de transição. Os seus grupos difenilo volumosos contribuem para o impedimento estérico, influenciando as vias de reação e a seletividade em várias transformações químicas. | ||||||