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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Uridine-5′-triphosphate trisodium salt dihydrate | 116295-90-0 | sc-286856 sc-286856A | 1 g 5 g | $62.00 $228.00 | 1 | |
Le sel trisodique dihydraté d'uridine-5'-triphosphate est un composé phosphoré caractérisé par sa structure triphosphate, qui facilite le transfert de phosphate à haute énergie. Ce composé présente des interactions uniques avec les enzymes, améliorant l'efficacité catalytique dans les voies biochimiques. Son état d'hydratation contribue à la solubilité et à la stabilité, tandis que la présence de multiples groupes phosphates permet des mécanismes de régulation complexes dans les processus cellulaires. La réactivité du composé est influencée par sa capacité à former des complexes stables avec des ions métalliques, ce qui a un impact sur la dynamique de la réaction. | ||||||
WIN 64338 hydrochloride | 163727-74-0 | sc-204398 sc-204398A | 1 mg 5 mg | $209.00 $852.00 | 1 | |
Le chlorhydrate de WIN 64338 est un composé phosphoré remarquable pour son rôle dans la modulation des voies biochimiques par le biais d'interactions moléculaires spécifiques. Sa structure permet la formation d'intermédiaires transitoires, qui peuvent influencer la cinétique des réactions et améliorer la sélectivité des processus enzymatiques. La capacité unique du composé à s'engager dans une liaison hydrogène et à se coordonner avec divers substrats contribue à son profil de réactivité, ce qui en fait un acteur clé dans les réseaux biochimiques complexes. | ||||||
Diethyl (4-Iodobenzyl)phosphonate | 173443-43-1 | sc-294316 sc-294316A | 5 g 25 g | $205.00 $667.00 | ||
Le (4-Iodobenzyl)phosphonate de diéthyle est un composé phosphoré caractérisé par sa capacité à participer à des réactions de substitution nucléophile, en raison de la présence du groupe iodobenzyle. Ce composé présente une réactivité unique en raison de sa fraction phosphonate, qui peut stabiliser les charges négatives au cours des réactions. Ses propriétés stériques et électroniques facilitent les interactions avec les électrophiles, ce qui renforce son rôle dans la synthèse organique et la catalyse. La polyvalence de ce composé dans la formation de complexes stables souligne encore son importance dans diverses transformations chimiques. | ||||||
TPMPA | 182485-36-5 | sc-204352 sc-204352A | 10 mg 50 mg | $301.00 $847.00 | 1 | |
Le TPMPA est un composé phosphoré remarquable pour son rôle de ligand polyvalent dans la chimie de coordination. Sa structure unique permet de fortes interactions avec les ions métalliques, formant des complexes stables qui peuvent influencer les voies de réaction. La présence de plusieurs groupes fonctionnels accroît sa réactivité, ce qui lui permet de participer à diverses transformations chimiques. En outre, le TPMPA présente des caractéristiques de solubilité distinctes, qui peuvent affecter son comportement dans divers systèmes de solvants, ce qui en fait un outil précieux dans les méthodologies synthétiques. | ||||||
(+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-diphenylphospholano)ethane | 824395-67-7 | sc-222785 sc-222785A sc-222785B | 100 mg 500 mg 2 g | $104.00 $406.00 $1533.00 | ||
Le (+)-1,2-Bis((2S,5S)-2,5-diphénylphospholano)éthane est un composé phosphoré qui se distingue par sa structure phospholane chirale, qui facilite la coordination sélective des métaux. Ce composé présente des propriétés stéréoélectroniques uniques, permettant une réactivité sur mesure dans la synthèse asymétrique. Sa capacité à stabiliser les états de transition améliore la cinétique de la réaction, tandis que sa dynamique de solvatation peut influencer de manière significative l'efficacité catalytique. Le champ de ligands robuste du composé contribue également à son efficacité dans les transformations médiées par les métaux. | ||||||
(S,S)-1-Naphthyl-DIPAMP | sc-301725 | 100 mg | $120.00 | |||
Le (S,S)-1-Naphthyl-DIPAMP est un composé phosphoré chiral caractérisé par ses substituants naphtyles uniques, qui renforcent les interactions d'empilement π-π et l'encombrement stérique. Cette structure favorise la coordination sélective avec les métaux de transition, ce qui facilite la catalyse énantiosélective. Ses propriétés électroniques distinctes permettent d'affiner les voies de réaction, tandis que la capacité du composé à stabiliser les intermédiaires réactifs joue un rôle crucial dans l'optimisation des taux de réaction et de la sélectivité dans divers processus catalytiques. | ||||||
Dichlorvos | 62-73-7 | sc-207557 | 250 mg | $41.00 | 1 | |
Le dichlorvos est un composé phosphoré remarquable pour son profil de réactivité unique, en particulier sa capacité à subir des réactions de substitution nucléophile. La présence de deux atomes de chlore renforce son caractère électrophile, ce qui lui permet d'interagir facilement avec les nucléophiles. Ce composé présente une grande stabilité dans les conditions ambiantes, mais il peut s'hydrolyser rapidement en présence d'eau, ce qui conduit à la formation de sous-produits moins toxiques. Sa structure moléculaire facilite les interactions spécifiques avec les systèmes biologiques, influençant son comportement cinétique dans divers environnements chimiques. | ||||||
Tritolyl phosphate, mixture of isomers | 78-30-8 | sc-237406 | 500 ml | $39.00 | ||
Le phosphate de tritolyle, un mélange d'isomères, se caractérise par des interactions moléculaires complexes et des effets stériques uniques dus à ses groupes trityles volumineux. Ce composé présente des schémas de réactivité distincts, en particulier dans les réactions d'estérification et de phosphorylation, où il peut agir comme un électrophile polyvalent. Ses diverses formes isomériques contribuent à une solubilité et une viscosité variées, influençant son comportement dans différents environnements chimiques. En outre, le phosphate de tritolyle présente une stabilité thermique intéressante, ce qui en fait un sujet d'étude pour la cinétique des réactions et les voies mécanistiques. | ||||||
Methyl dichlorophosphate | 677-24-7 | sc-235818 | 25 g | $152.00 | ||
Le dichlorophosphate de méthyle est un composé phosphoré réactif connu pour son caractère électrophile, en particulier dans les réactions de substitution nucléophile. Sa structure permet des interactions moléculaires significatives, facilitant la formation d'intermédiaires stables. Le composé présente une réactivité unique en tant qu'halogénure d'acide, s'engageant dans des processus d'acylation qui peuvent conduire à divers produits. Ses caractéristiques polaires distinctes influencent sa solubilité et sa réactivité dans divers solvants, ce qui en fait un sujet d'intérêt pour la chimie de synthèse. | ||||||
N,N-Bis(phosphonomethyl)glycine | 2439-99-8 | sc-253134 | 10 g | $115.00 | ||
La N,N-Bis(phosphonométhyl)glycine est un composé phosphoré polyvalent caractérisé par ses deux groupes phosphonates, qui renforcent sa capacité à former des chélates avec les ions métalliques. Cette chélation peut modifier de manière significative la cinétique des réactions, favorisant des voies uniques dans divers processus chimiques. La nature polaire du composé contribue à sa solubilité dans les environnements aqueux, facilitant les interactions avec les systèmes biologiques et influençant son comportement dans les réactions de complexation. Ses caractéristiques structurelles lui permettent de participer à diverses applications de la chimie de coordination. | ||||||