Phenols
Items 31 to 40 of 64 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
γ-Oryzanol | 11042-64-1 | sc-295006 sc-295006A | 25 g 250 g | $60.00 $315.00 | 1 | |
El γ-orizanol, un compuesto fenólico, presenta notables propiedades antioxidantes por su capacidad para eliminar los radicales libres, gracias a sus múltiples grupos hidroxilo. Su estructura única permite fuertes interacciones intermoleculares, lo que mejora su solubilidad en diversos disolventes. Los dobles enlaces conjugados del compuesto contribuyen a su estabilidad y reactividad, facilitando los procesos de transferencia de electrones. Además, la naturaleza anfifílica del γ-orizanol le permite interactuar eficazmente con entornos tanto hidrofílicos como hidrofóbicos, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
5-Aminosalicylic acid | 89-57-6 | sc-202890 | 5 g | $26.00 | 4 | |
El ácido 5-aminosalicílico, un compuesto fenólico, presenta un grupo amino característico que aumenta su reactividad y solubilidad en disolventes polares. Este compuesto participa en enlaces de hidrógeno, lo que influye significativamente en sus interacciones moleculares y su estabilidad. Sus grupos funcionales duales permiten una participación versátil en reacciones de sustitución aromática electrofílica, mientras que su capacidad para formar quelatos con iones metálicos puede alterar la cinética de reacción. Las características estructurales del compuesto también promueven una dinámica conformacional única, que influye en su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
Butylated hydroxytoluene (BHT) | 128-37-0 | sc-204659 sc-204659A | 100 g 500 g | $62.00 $92.00 | 2 | |
El butilhidroxitolueno (BHT) es un antioxidante fenólico caracterizado por su capacidad para eliminar los radicales libres mediante la transferencia de átomos de hidrógeno, estabilizando las especies reactivas. Su estructura voluminosa aumenta el impedimento estérico, lo que influye en su reactividad en entornos lipídicos. Las interacciones moleculares únicas del BHT le permiten formar complejos estables con metales de transición, alterando potencialmente las vías catalíticas. Además, su lipofilia facilita su incorporación a matrices lipídicas, lo que afecta a su distribución y eficacia en diversos sistemas químicos. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
El gosipol es un compuesto fenólico que destaca por su compleja estructura molecular, que presenta múltiples grupos hidroxilo que permiten fuertes interacciones de enlace de hidrógeno. Esta propiedad aumenta su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos, influyendo en las reacciones redox y alterando la cinética de reacción. El sistema conjugado único del gosipol contribuye a sus propiedades ópticas distintivas, permitiendo la absorción selectiva de la luz. Su naturaleza anfifílica facilita las interacciones con entornos polares y no polares, lo que influye en su comportamiento en diversos contextos químicos. | ||||||
Quercetin Dihydrate | 6151-25-3 | sc-203225 sc-203225A | 5 g 25 g | $35.00 $60.00 | 1 | |
La quercetina dihidratada es un flavonoide caracterizado por su extensa hidroxilación, que promueve un sólido enlace de hidrógeno intermolecular y mejora la solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta notables propiedades antioxidantes gracias a su capacidad para eliminar los radicales libres, influyendo en la cinética de reacción en los procesos oxidativos. Su estructura plana permite interacciones eficaces de apilamiento π-π, lo que contribuye a su estabilidad y reactividad en diversos entornos químicos. Además, la capacidad del dihidrato de quercetina para formar complejos con iones metálicos puede modular las actividades catalíticas, lo que demuestra su versatilidad en diversos sistemas químicos. | ||||||
(±)-Naringenin | 67604-48-2 | sc-203155 sc-203155A sc-203155B sc-203155C sc-203155D | 1 g 5 g 25 g 100 g 500 g | $46.00 $87.00 $158.00 $311.00 $821.00 | 1 | |
La (±)-naringenina es una flavanona caracterizada por sus centros quirales duales, que influyen en su estereoquímica y reactividad. El compuesto presenta notables propiedades antioxidantes debido a su capacidad para donar átomos de hidrógeno, estabilizando los radicales libres. Sus grupos hidroxilo facilitan un amplio enlace de hidrógeno intermolecular, mejorando la solubilidad en disolventes polares. Además, la capacidad de la naringenina para establecer interacciones de apilamiento π-π puede afectar a su agregación y división en mezclas complejas, lo que influye en su dinámica química global. | ||||||
NDGA (Nordihydroguaiaretic acid) | 500-38-9 | sc-200487 sc-200487A sc-200487B | 1 g 5 g 25 g | $107.00 $376.00 $2147.00 | 3 | |
El NDGA, un compuesto fenólico, presenta una estructura única que permite fuertes enlaces de hidrógeno intramoleculares, lo que aumenta su estabilidad y reactividad. Sus múltiples grupos hidroxilo contribuyen a una importante capacidad de donación de electrones, lo que facilita las reacciones redox. La estructura rígida del compuesto favorece las interacciones π-π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento en diversos entornos. La capacidad del NDGA para formar complejos con iones metálicos altera aún más sus rutas químicas, mostrando su versatilidad en diversos contextos químicos. | ||||||
Fast Sulphon Black F | 3682-47-1 | sc-294588 sc-294588A | 25 g 100 g | $56.00 $116.00 | ||
El Fast Sulphon Black F, un colorante azoico sulfonado, presenta una notable deslocalización de electrones debido a su sistema conjugado, que mejora sus propiedades cromáticas y su reactividad. La presencia de grupos de ácido sulfónico aumenta su solubilidad en agua, facilitando las interacciones con diversos sustratos. Su capacidad para formar complejos estables con iones metálicos y participar en interacciones de apilamiento π-π contribuye a su comportamiento único en los procesos de teñido, influyendo en la cinética de adsorción y la estabilidad en diferentes medios. | ||||||
Resorufin | 635-78-9 | sc-206039 sc-206039B | 1 g 5 g | $252.00 $807.00 | 2 | |
La resorufina, un compuesto fenólico fluorescente, presenta propiedades únicas de transferencia de electrones debido a su estabilización por resonancia. Su estructura permite un enlace de hidrógeno intramolecular eficaz, lo que mejora sus características fotofísicas. La capacidad del compuesto para experimentar reacciones redox rápidas lo convierte en una valiosa sonda para diversas técnicas analíticas. Además, su solubilidad en disolventes polares facilita diversas interacciones, influyendo en la cinética de las reacciones y permitiendo distintas vías en los procesos químicos. | ||||||
3-Chloro-5-hydroxybenzoic acid | 53984-36-4 | sc-276161 | 200 mg | $193.00 | 2 | |
El ácido 3-cloro-5-hidroxibenzoico presenta una reactividad intrigante como compuesto fenólico, caracterizada por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables y participar en la sustitución aromática electrofílica. La presencia del grupo cloro aumenta su acidez, promoviendo la desprotonación y facilitando el ataque nucleofílico en diversas reacciones. Su estructura electrónica única permite interacciones selectivas con iones metálicos, influyendo en la química de coordinación y ampliando su papel en catálisis y ciencia de materiales. | ||||||