Peptide Synthesis Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-3-fluoro-DL-valine | sc-327685 sc-327685A | 100 mg 250 mg | $999.00 $1761.00 | |||
La Fmoc-3-fluoro-DL-valina es un derivado de aminoácido característico utilizado en la síntesis de péptidos, que presenta una cadena lateral fluorada que introduce características electrónicas y estéricas únicas. El átomo de flúor puede influir en los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas, alterando potencialmente la conformación del péptido. El grupo protector Fmoc permite una desprotección y un acoplamiento eficientes, favoreciendo altos rendimientos en la síntesis. Su reactividad permite un control preciso de la elongación de la cadena peptídica, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para construir secuencias complejas. | ||||||
Fmoc-3-methoxy-L-tyrosine | 881911-32-6 | sc-327686 sc-327686A | 50 mg 100 mg | $650.00 $1095.00 | ||
La fmoc-3-metoxi-L-tirosina es un derivado de aminoácido especializado empleado en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo metoxi que mejora la solubilidad e influye en las interacciones hidrofóbicas. Esta modificación puede afectar a la conformación general del péptido y a su estabilidad. El grupo protector Fmoc facilita la desprotección selectiva, lo que permite agilizar las reacciones de acoplamiento. Sus propiedades electrónicas únicas pueden modular la cinética de reacción, permitiendo un control preciso sobre el ensamblaje y la funcionalidad del péptido. | ||||||
Fmoc-alpha-methyl-DL-leucine | sc-327743 sc-327743A | 100 mg 1 g | $99.00 $548.00 | |||
La fmoc-alfa-metil-DL-leucina es un derivado de aminoácido versátil utilizado en la síntesis de péptidos, que destaca por su estructura ramificada que introduce obstáculos estéricos, lo que influye en el plegamiento y la estabilidad del péptido. El grupo protector Fmoc permite una desprotección eficaz en condiciones suaves, favoreciendo el acoplamiento selectivo. Sus características hidrofóbicas únicas pueden mejorar la solubilidad de los péptidos en disolventes orgánicos, facilitando vías de reacción más suaves y mejorando el rendimiento global en ensamblajes peptídicos complejos. | ||||||
Fmoc-beta-cyclopenten-1-yl-DL-alanine | sc-327751 sc-327751A | 100 mg 500 mg | $284.00 $1120.00 | |||
La fmoc-beta-ciclopenten-1-il-DL-alanina es un derivado aminoácido distintivo en la síntesis de péptidos, caracterizado por su anillo de ciclopenteno que introduce una flexibilidad conformacional única. Esta característica estructural puede modular la dinámica de la columna vertebral del péptido, afectando potencialmente a la formación de estructuras secundarias. El grupo Fmoc permite una desprotección sencilla, mientras que la naturaleza hidrófoba del compuesto puede influir en la solubilidad y la cinética de reacción, optimizando la eficacia del acoplamiento en secuencias peptídicas complejas. | ||||||
Fmoc-beta-t-butyl-D-alanine | sc-327753 sc-327753A | 250 mg 1 g | $177.00 $528.00 | |||
La Fmoc-beta-t-butil-D-alanina es un derivado de aminoácido versátil utilizado en la síntesis de péptidos, que destaca por su voluminosa cadena lateral t-butílica que aumenta el impedimento estérico. Esta característica puede influir significativamente en la disposición espacial de los péptidos, favoreciendo patrones de plegamiento específicos. El grupo protector Fmoc permite una desprotección eficaz y selectiva, facilitando la síntesis racionalizada. Además, sus características hidrófobas pueden mejorar la solubilidad en disolventes orgánicos, aumentando la velocidad de reacción y la eficacia del acoplamiento en ensamblajes peptídicos complejos. | ||||||
Fmoc-Cys(Dpm)-OH | 247595-29-5 | sc-327755 sc-327755A | 1 g 5 g | $199.00 $801.00 | ||
El Fmoc-Cys(Dpm)-OH es un derivado de aminoácido especializado empleado en la síntesis de péptidos, que se distingue por su cadena lateral Dpm (difenilmetilo) única, que introduce un volumen estérico significativo. Esta característica puede modular la conformación de los péptidos, influyendo en su estructura secundaria. El grupo Fmoc permite la desprotección selectiva en condiciones suaves, favoreciendo reacciones de acoplamiento eficaces. Su naturaleza hidrófoba mejora la solubilidad en medios orgánicos, optimizando la cinética de reacción y facilitando la formación de péptidos complejos. | ||||||
Fmoc-D-(3-thienyl)glycine | sc-327756 sc-327756A | 100 mg 500 mg | $467.00 $1874.00 | |||
La Fmoc-D-(3-tienil)glicina es un derivado de aminoácido característico utilizado en la síntesis de péptidos, caracterizado por su cadena lateral tienílica que introduce propiedades electrónicas únicas e interacciones potenciales de apilamiento π-π. Esta característica puede influir en el plegamiento y la estabilidad del péptido. El grupo protector Fmoc permite la eliminación selectiva en condiciones suaves, mejorando la eficacia de las reacciones de acoplamiento. Su hidrofobicidad moderada ayuda a la solubilidad, promoviendo una cinética de reacción favorable para el ensamblaje de péptidos complejos. | ||||||
Fmoc-DL-(2-bromophenyl)glycine | sc-327761 sc-327761A | 1 g 5 g | $390.00 $1575.00 | |||
La Fmoc-DL-(2-bromofenil)glicina es un derivado de aminoácido versátil en la síntesis de péptidos, que destaca por su cadena lateral de bromofenilo, que aumenta el impedimento estérico y puede facilitar interacciones únicas de enlace halógeno. Esta propiedad puede influir en la conformación y estabilidad de los péptidos. El grupo Fmoc proporciona un mecanismo protector que puede escindirse selectivamente, permitiendo un acoplamiento secuencial eficaz. Sus características hidrofóbicas distintivas contribuyen a la solubilidad y optimizan la cinética de reacción en formaciones peptídicas complejas. | ||||||
Fmoc-DL-(2-methoxyphenyl)glycine | sc-327762 sc-327762A | 1 g 5 g | $430.00 $1714.00 | |||
La Fmoc-DL-(2-metoxifenil)glicina es un derivado de aminoácido único utilizado en la síntesis de péptidos, caracterizado por su cadena lateral metoxifenil que introduce efectos de donación de electrones, estabilizando potencialmente las estructuras peptídicas mediante interacciones de apilamiento π-π mejoradas. El grupo protector Fmoc permite una desprotección selectiva, facilitando reacciones de acoplamiento precisas. Su hidrofobicidad moderada ayuda a la solubilidad, fomentando una cinética de reacción eficiente e influyendo en el plegamiento y la estabilidad generales de los péptidos sintetizados. | ||||||
Fmoc-DL-(2-thiazoyl)glycine | sc-327764 sc-327764A | 500 mg 1 g | $999.00 $1874.00 | |||
La Fmoc-DL-(2-tiazoil)glicina es un derivado de aminoácido característico de la síntesis de péptidos, con un anillo de tiazol que mejora las interacciones moleculares mediante la coordinación de azufre y nitrógeno. Esta estructura única puede influir en la conformación de los péptidos, favoreciendo patrones de plegamiento específicos. El grupo Fmoc permite la desprotección selectiva, agilizando el proceso de síntesis. Sus características polares contribuyen a la solubilidad, optimizando la cinética de reacción y facilitando la formación de enlaces peptídicos estables. | ||||||