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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-Ala-aldehyde | 146803-41-0 | sc-285683 sc-285683A | 250 mg 1 g | $158.00 $617.00 | ||
Fmoc-Ala-アルデヒドはペプチド合成において極めて重要な試薬であり、アミンとイミンを効率的に形成できるアルデヒド官能性によって区別される。この反応性は迅速なカップリング反応を可能にし、合成プロセス全体を向上させる。Fmoc保護基は選択的な脱保護を保証し、化合物の立体的特性は得られるペプチドのコンフォメーションに影響を与える。そのユニークな相互作用ダイナミクスは、反応速度と生成物の安定性の向上に寄与し、合成化学における貴重なツールとなる。 | ||||||
Boc-N-(methyl-d3)-L-alanine-d4 | sc-217778 | 5 mg | $360.00 | |||
Boc-N-(methyl-d3)-L-alanine-d4は、選択的反応を促進するBoc保護基を特徴とし、ペプチド合成において汎用性の高いビルディングブロックとして機能する。重水素の導入により同位体標識が促進され、詳細な機構研究が可能になる。そのユニークな立体的・電子的特性はペプチドのフォールディングと安定性に影響を与え、メチル-d3基の存在は疎水性相互作用を調節し、複雑な合成経路における溶解性と反応性に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-3-(1-pyrazolyl)-Ala-OH | sc-300724 | 500 mg | $200.00 | |||
Fmoc-3-(1-pyrazolyl)-Ala-OHは、ペプチド合成に利用される特殊なアミノ酸誘導体で、温和な条件下で効率的な脱保護を可能にするFmoc保護基によって区別される。ピラゾール部分はユニークな水素結合能力を導入し、カップリング反応中の分子間相互作用を強化する。その構造的特徴は、特異的なコンフォメーション選好性を促進し、合成されたペプチドの全体的な安定性と反応性に影響を及ぼすと同時に、様々な溶媒への溶解性にも影響を及ぼす。 | ||||||
Fmoc-3-cyclopentyl-DL-Ala-OH | 1219422-04-4 | sc-300727 | 500 mg | $215.00 | ||
Fmoc-3-シクロペンチル-DL-Ala-OHはペプチド合成において汎用性の高いアミノ酸誘導体であり、立体障害を増強し、ペプチドのフォールディングに影響を与えるシクロペンチル側鎖が特徴である。Fmoc基は選択的な保護を可能にし、温和な条件下でのスムーズな脱保護を促進する。そのユニークな構造は明確な疎水性相互作用を促進し、ペプチドの溶解度や凝集挙動に大きな影響を与え、合成時の反応速度を最適化する。 | ||||||
Di-Fmoc-DL-cystathionine | sc-326777 sc-326777A | 100 mg 250 mg | $440.00 $885.00 | |||
ジ-Fmoc-DL-シスタチオニンは、ペプチド合成に利用される特殊なアミノ酸誘導体であり、カップリング反応中の安定性と制御性を高める二重のFmoc保護で注目されている。シスタチオニン部分の存在は、ユニークなジスルフィド結合形成の可能性を導入し、ペプチドの全体的なコンフォメーションに影響を与える。シスタチオニンの特異な立体的特性と極性相互作用は、溶解性と反応性を調節し、合成経路を最適化し、収率を向上させる。 | ||||||
Di-Fmoc-L-cystathionine | sc-326779 sc-326779A | 100 mg 250 mg | $440.00 $885.00 | |||
ジ-Fmoc-L-シスタチオニンは、ペプチド合成において汎用性の高いアミノ酸誘導体であり、選択的な脱保護を容易にし、反応の特異性を高めるユニークなFmoc保護が特徴である。シスタチオニン構造はチオエーテル結合の形成を可能にし、ペプチドのフォールディングや安定性に影響を与える。シスタチオニンの親水性と水素結合能力は、溶解度プロファイルに大きな影響を与え、反応条件を最適化し、全体的な合成効率を向上させる。 | ||||||
Di-Fmoc-N-alpha-aminomethyl-L-alanine | sc-326782 sc-326782A | 50 mg 100 mg | $785.00 $1480.00 | |||
ジ-Fmoc-N-α-アミノメチル-L-アラニンは、ペプチド合成に利用される特殊なアミノ酸誘導体であり、カップリング反応中の反応性と選択性を高める二重の保護戦略で注目されている。アミノメチル基は立体障害を導入し、ペプチド結合形成の速度論に影響を与える。アミノメチル基のユニークな電子的特性は、近傍の官能基の酸性度を調節し、反応経路に影響を与え、複雑なペプチド構造の形成を促進する。 | ||||||
Di-Fmoc-S-(2-aminoethyl)-L-cysteine | sc-326783 sc-326783A | 1 g 5 g | $390.00 $1606.00 | |||
Di-Fmoc-S-(2-アミノエチル)-L-システインは、ペプチド合成において汎用性の高いアミノ酸誘導体であり、ユニークなジスルフィド結合形成が可能なチオール基を持つことが特徴で、構造の多様性を高める。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、連続的なカップリングを容易にする。分子内相互作用に関与する能力はペプチドのコンフォメーションを安定化させ、アミノエチル側鎖は溶解性と反応性に影響を与え、合成効率を最適化する。 | ||||||
Fmoc-3-amino-L-tyrosine | 726181-70-0 | sc-327679 sc-327679A | 500 mg 5 g | $481.00 $1433.00 | ||
Fmoc-3-アミノ-L-チロシンは、ペプチド合成における重要な構成単位であり、π-πスタッキング相互作用を増強する芳香族側鎖によって区別され、ペプチド構造の安定性に寄与する。Fmoc保護基は温和な条件下で効率的な脱保護を可能にし、合成中の精密な制御を可能にする。その水酸基は水素結合に関与し、溶解性と反応性に影響を与え、カップリング反応を最適化し、所望のペプチドコンフォメーションを達成するために極めて重要である。 | ||||||
Fmoc-3-fluoro-DL-tyrosine | sc-327684 sc-327684A | 100 mg 1 g | $117.00 $940.00 | |||
Fmoc-3-フルオロ-DL-チロシンは、ペプチド合成において多目的なビルディングブロックとして機能し、そのフッ素化芳香族側鎖は電子的性質と立体効果を調節できることが特徴である。フッ素の存在は親油性を高め、ペプチドのフォールディングや相互作用に影響を与える可能性がある。Fmoc基は選択的な保護を可能にし、様々な条件下で安定性を維持しながら段階的合成を容易にする。そのユニークな反応性プロファイルは、高いカップリング効率とオーダーメイドのペプチド配列の達成を助ける。 |