Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-Ala-aldehyde | 146803-41-0 | sc-285683 sc-285683A | 250 mg 1 g | $158.00 $617.00 | ||
Fmoc-Ala-알데히드는 펩타이드 합성의 중추적인 시약으로, 아민과 이민을 효율적으로 형성할 수 있는 알데히드 기능으로 구별됩니다. 이 반응성은 빠른 결합 반응을 가능하게 하여 전반적인 합성 과정을 향상시킵니다. Fmoc 보호기는 선택적 탈보호를 보장하고 화합물의 입체적 특성은 결과 펩타이드의 형태에 영향을 미칩니다. 독특한 상호 작용 역학은 반응 속도와 제품 안정성 향상에 기여하여 합성 화학에서 귀중한 도구가 됩니다. | ||||||
Boc-N-(methyl-d3)-L-alanine-d4 | sc-217778 | 5 mg | $360.00 | |||
Boc-N-(메틸-d3)-L-알라닌-d4는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되며, 선택적 반응을 촉진하는 Boc 보호기가 특징입니다. 중수소를 결합하면 동위원소 표지가 향상되어 상세한 메커니즘 연구가 가능합니다. 고유한 입체 및 전자 특성은 펩타이드 접힘과 안정성에 영향을 미치며, 메틸-d3기의 존재는 소수성 상호작용을 조절하여 복잡한 합성 경로에서 용해도와 반응성에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-3-(1-pyrazolyl)-Ala-OH | sc-300724 | 500 mg | $200.00 | |||
Fmoc-3-(1-피라졸릴)-알라-OH는 펩타이드 합성에 활용되는 특수 아미노산 유도체로, 온화한 조건에서 효율적인 탈보호를 가능하게 하는 Fmoc 보호기가 특징입니다. 피라졸 모이티는 독특한 수소 결합 기능을 도입하여 결합 반응 중 분자 상호 작용을 향상시킵니다. 이 구조적 특징은 특정 형태 선호도를 촉진하여 합성 펩타이드의 전반적인 안정성과 반응성에 영향을 미치는 동시에 다양한 용매에서의 용해도에도 영향을 미칩니다. | ||||||
Fmoc-3-cyclopentyl-DL-Ala-OH | 1219422-04-4 | sc-300727 | 500 mg | $215.00 | ||
Fmoc-3-사이클로펜틸-DL-Ala-OH는 펩타이드 합성에 사용되는 다용도 아미노산 유도체로, 입체 장애를 강화하고 펩타이드 폴딩에 영향을 미치는 사이클로펜틸 측쇄가 특징입니다. Fmoc 그룹은 선택적 보호가 가능하여 온화한 조건에서 원활한 보호 해제를 촉진합니다. 이 독특한 구조는 펩타이드의 용해도와 응집 거동에 큰 영향을 미칠 수 있는 독특한 소수성 상호작용을 촉진하여 합성 중 반응 동역학을 최적화합니다. | ||||||
Di-Fmoc-DL-cystathionine | sc-326777 sc-326777A | 100 mg 250 mg | $440.00 $885.00 | |||
Di-Fmoc-DL-시스타티오닌은 펩타이드 합성에 사용되는 특수 아미노산 유도체로, 결합 반응 중 안정성과 제어력을 향상시키는 이중 Fmoc 보호 기능으로 유명합니다. 시스타티오닌 모이오티의 존재는 독특한 이황화 결합 형성 가능성을 도입하여 펩타이드의 전반적인 형태에 영향을 미칩니다. 독특한 입체 특성과 극성 상호 작용으로 용해도와 반응성을 조절하여 합성 경로를 최적화하고 수율 효율을 개선할 수 있습니다. | ||||||
Di-Fmoc-L-cystathionine | sc-326779 sc-326779A | 100 mg 250 mg | $440.00 $885.00 | |||
디에프모크-L-시스타티오닌은 펩타이드 합성에 사용되는 다용도 아미노산 유도체로, 선택적 비보호를 촉진하고 반응 특이성을 향상시키는 독특한 Fmoc 보호가 특징입니다. 시스타티오닌 구조는 펩타이드 접힘과 안정성에 영향을 줄 수 있는 티오에테르 결합을 형성할 수 있습니다. 친수성 특성과 수소 결합에 관여하는 능력은 용해도 프로파일에 큰 영향을 미쳐 반응 조건을 최적화하고 전반적인 합성 효율을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Di-Fmoc-N-alpha-aminomethyl-L-alanine | sc-326782 sc-326782A | 50 mg 100 mg | $785.00 $1480.00 | |||
Di-Fmoc-N-알파-아미노메틸-L-알라닌은 펩타이드 합성에 사용되는 특수 아미노산 유도체로, 결합 반응 중 반응성과 선택성을 향상시키는 이중 보호 전략으로 주목받고 있습니다. 아미노메틸기는 입체 장애를 도입하여 펩타이드 결합 형성의 동역학에 영향을 미칩니다. 고유한 전자 특성은 주변 작용기의 산도를 조절하여 반응 경로에 영향을 미치고 복잡한 펩타이드 구조의 형성을 촉진할 수 있습니다. | ||||||
Di-Fmoc-S-(2-aminoethyl)-L-cysteine | sc-326783 sc-326783A | 1 g 5 g | $390.00 $1606.00 | |||
Di-Fmoc-S-(2- 아미노에틸)-L-시스테인은 펩타이드 합성에 사용되는 다목적 아미노산 유도체로, 티올 그룹이 독특한 이황화물 결합 형성에 관여하여 구조적 다양성을 향상시킬 수 있다는 특징이 있습니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 허용하여 순차적 결합을 용이하게 합니다. 분자 내 상호 작용에 참여하는 능력은 펩타이드 형태를 안정화할 수 있으며 아미노에틸 측쇄는 용해도와 반응성에 영향을 미쳐 합성 효율을 최적화합니다. | ||||||
Fmoc-3-amino-L-tyrosine | 726181-70-0 | sc-327679 sc-327679A | 500 mg 5 g | $481.00 $1433.00 | ||
Fmoc-3- 아미노-L-티로신은 펩타이드 합성의 핵심 구성 요소로, 방향족 측쇄가 π-π 스택 상호 작용을 강화하여 펩타이드 구조의 안정성에 기여하는 것이 특징입니다. Fmoc 보호기는 온화한 조건에서 효율적으로 보호기를 제거할 수 있어 합성 중 정밀한 제어가 가능합니다. 수산기는 수소 결합에 참여하여 용해도와 반응성에 영향을 미칠 수 있으며, 이는 결합 반응을 최적화하고 원하는 펩타이드 형태를 달성하는 데 중요합니다. | ||||||
Fmoc-3-fluoro-DL-tyrosine | sc-327684 sc-327684A | 100 mg 1 g | $117.00 $940.00 | |||
Fmoc-3-플루오로-DL-티로신은 전자적 특성과 입체 효과를 조절할 수 있는 불소화 방향족 측쇄가 특징인 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용됩니다. 불소의 존재는 친유성을 향상시켜 펩타이드 접힘과 상호작용에 잠재적으로 영향을 미칩니다. Fmoc 그룹은 선택적 보호를 허용하여 다양한 조건에서 안정성을 유지하면서 단계적 합성을 용이하게 합니다. 고유한 반응성 프로파일은 높은 결합 효율과 맞춤형 펩타이드 서열을 달성하는 데 도움이 됩니다. | ||||||