Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-Cys(tert-butoxycarbonylmethyl)-OH | 269730-62-3 | sc-235177 sc-235177A sc-235177B | 250 mg 1 g 5 g | $290.00 $583.00 $2800.00 | ||
Fmoc-Cys(tert-부톡시카보닐메틸)-OH는 펩타이드 합성에 사용되는 특수 아미노산 유도체로, 이황화 결합 형성을 촉진하는 독특한 티올 그룹이 특징입니다. tert-부톡시카보닐메틸기는 입체 장애를 제공하여 반응의 선택성을 향상시킵니다. Fmoc 보호기는 온화한 조건에서 간단하게 보호기를 제거할 수 있어 효율적인 결합 반응을 촉진합니다. 비공유 상호작용을 통해 중간 구조를 안정화시키는 화합물의 능력은 반응 속도와 펩타이드 접힘 경로에 큰 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-Gly-CHN2 | 275816-73-4 | sc-294844 | 1 g | $800.00 | ||
Fmoc-Gly-CHN2는 펩타이드 합성에 사용되는 다용도 시약으로, 효율적인 결합 반응을 가능하게 하는 독특한 아지드 기능으로 유명합니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 보장하여 반응 조건을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 수소 결합을 통해 안정적인 중간체를 형성하는 능력은 반응 동역학을 향상시키고, 아지드 모이티의 존재는 클릭 화학을 촉진하여 펩타이드 조립에서 합성 경로의 범위를 확장할 수 있습니다. | ||||||
N-Fmoc-3-iodo-L-alanine tert-butyl ester | 282734-33-2 | sc-269839 | 10 mg | $147.00 | ||
N-Fmoc-3-요오드-L-알라닌 테르-부틸 에스테르는 결합 반응 중에 핵친화성을 향상시키는 요오드 치환체로 구별되는 펩타이드 합성의 중추적인 빌딩 블록으로 작용합니다. Fmoc 그룹은 강력한 보호 기능을 제공하여 온화한 조건에서 표적 보호를 해제할 수 있습니다. 입체적으로 부피가 큰 테르트-부틸 에스테르는 용해도와 안정성을 촉진하고, 독특한 요오드 원자는 할로겐 결합에 참여하여 반응 역학 및 펩타이드 형성의 선택성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-alpha-allyl-L-alanine | 288617-71-0 | sc-327739 sc-327739A | 100 mg 500 mg | $430.00 $1714.00 | ||
Fmoc-알파-알릴-L-알라닌은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 독특한 반응성 패턴을 촉진하는 알릴 측쇄가 특징입니다. Fmoc 보호기는 선택적 탈보호를 보장하고, 알릴 모이티는 다양한 결합 전략에 관여하여 복합 펩타이드의 형성을 향상시킬 수 있습니다. 독특한 입체 및 전자 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 효율적인 결합을 촉진하고 부반응을 최소화하여 합성 경로에서 전체 수율을 최적화합니다. | ||||||
Fmoc-alpha-Me-L-Leu-OH | 312624-65-0 | sc-285687 sc-285687A | 1 g 5 g | $535.00 $2678.00 | ||
펩타이드 합성의 중요한 구성 요소인 Fmoc-알파-Me-L-루-OH는 부피가 큰 이소프로필 측쇄가 입체 장애를 부여하여 펩타이드의 형태에 영향을 미치는 것이 특징입니다. Fmoc 그룹은 선택적 보호가 가능하여 온화한 조건에서 정밀한 디프로텍션이 가능합니다. 고유한 소수성 특성은 유기 용매에 대한 용해도를 향상시켜 보다 원활한 결합 반응을 촉진하고 원치 않는 부반응을 최소화하면서 펩타이드 조립의 전반적인 효율성을 개선합니다. | ||||||
Fmoc-3-(2-quinolyl)-DL-Ala-OH | 401514-70-3 | sc-235166 | 250 mg | $174.00 | ||
Fmoc-3-(2-퀴놀릴)-DL-Ala-OH는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 독특한 π-π 스택 상호 작용을 도입하여 펩타이드 구조의 안정성을 향상시키는 퀴놀린 모이티를 특징으로 하는 것이 특징입니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 가능하게 하여 온화한 조건에서 제어된 합성을 가능하게 합니다. 독특한 전자적 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 효율적인 결합을 촉진하는 동시에 부반응을 줄여 펩타이드 수율과 순도를 최적화할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-O-benzyl-L-tyrosine | 428868-52-4 | sc-327830 sc-327830A | 1 g 5 g | $315.00 $1250.00 | ||
Fmoc-날파-메틸-O-벤질-L-티로신은 용해도를 높이고 정제 과정을 용이하게 하는 벤질 에테르 기능으로 구별되는 펩타이드 합성의 중요한 구성 요소로 작용합니다. Nα-메틸기는 입체 장애를 일으켜 결과 펩타이드의 형태에 영향을 미칩니다. Fmoc 보호기를 통해 전략적으로 보호기를 제거할 수 있어 합성 단계를 정밀하게 제어할 수 있습니다. 이 화합물의 독특한 상호 작용은 반응성을 조절하여 효율적인 결합을 촉진하고 원치 않는 부반응을 최소화할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-3-chloro-L-tyrosine | 478183-58-3 | sc-300726 sc-300726A | 1 g 5 g | $275.00 $1250.00 | ||
Fmoc-3-클로로-L-티로신은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 염소화 방향족 측쇄가 특징이며 펩타이드 안정성과 반응성에 영향을 줄 수 있는 독특한 전자 효과를 도입하는 것이 특징입니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 허용하여 단계적 합성을 용이하게 합니다. 독특한 입체 및 전자 특성은 결합 효율을 향상시킬 수 있으며 염소 원자는 특정 상호 작용에 참여하여 합성된 펩타이드의 전체 형태에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-3-chloro-D-tyrosine | 478183-59-4 | sc-285643 sc-285643A | 1 g 5 g | $150.00 $681.00 | ||
Fmoc-3-클로로-D-티로신은 펩타이드 합성에 중요한 중간체 역할을 하며, 전자 분포와 입체 장애를 변화시키는 독특한 염소화 구조로 특징지어집니다. Fmoc 그룹은 전략적 탈보호를 가능하게 하여 효율적인 순차적 결합을 촉진합니다. 염소의 존재는 펩타이드 결합 형성 과정에서 핵친수성 공격을 강화할 수 있으며, 방향족 성질은 소수성 상호 작용에 기여하여 결과 펩타이드의 접힘과 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fmoc-D-Ala(beta-cyclobutyl)-OH | 478183-63-0 | sc-294785 sc-294785A | 250 mg 1 g | $150.00 $345.00 | ||
Fmoc-D-Ala(베타-사이클로부틸)-OH는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 독특한 입체 효과와 형태 유연성을 도입하는 사이클로부틸 측쇄가 특징입니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 용이하게 하여 결합 반응을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 독특한 베타-사이클로부틸 모이티는 전반적인 소수성을 향상시키고 펩타이드의 이차 구조에 영향을 주어 복잡한 생물학적 시스템에서 안정성과 상호 작용에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||