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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-beta-chloro-L-alanine | 212651-52-0 | sc-327749 sc-327749A | 1 g 5 g | $320.00 $1540.00 | ||
Fmoc-β-クロロ-L-アラニンはペプチド合成の重要な中間体であり、β-クロロ置換基がカップリング反応の反応性を高めている。Fmoc保護基の存在は、効率的かつ選択的な脱保護を可能にし、合成プロセスを合理化する。そのユニークな塩素化構造は求核攻撃を容易にし、ペプチド結合の迅速な形成を促進する。さらに、この化合物の立体的特性は、得られるペプチドのコンフォメーションと安定性に影響を与える。 | ||||||
Fmoc-beta-cyclopropyl-L-Ala-OH | 214750-76-2 | sc-285692 sc-285692A | 250 mg 1 g | $104.00 $186.00 | ||
Fmoc-β-シクロプロピル-L-Ala-OHは、ユニークな立体障害を導入するシクロプロピル部分によって特徴づけられる、ペプチド合成における多目的ビルディングブロックとして機能する。この特徴は、ペプチドのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、その構造の多様性を高める可能性がある。Fmoc基は強固な保護戦略を提供し、温和な条件下で選択的な脱保護を可能にする。その独特の分子相互作用は反応速度に影響を与え、副反応を最小限に抑えながら効率的なカップリングを促進することができる。 | ||||||
Fmoc-3-(2′-quinoyl)-L-alanine | 214852-56-9 | sc-285632 sc-285632A | 250 mg 1 g | $294.00 $1163.00 | ||
Fmoc-3-(2'-キノイル)-L-アラニンは、ペプチド合成における特殊なビルディングブロックであり、π-πスタッキング相互作用を増強し、ユニークなコンフォメーション安定性に寄与するキノイル基が注目されている。この化合物のFmoc保護は、合成中の精密な制御を可能にし、選択的な脱保護を促進する。その独特な電子的特性は、隣接する官能基の反応性に影響を与え、カップリング効率を最適化し、ペプチドアセンブリーにおける不要な副生成物を減らすことができる。 | ||||||
Fmoc-3-(2′-quinolyl)-D-alanine | 214852-58-1 | sc-285631 sc-285631A | 250 mg 1 g | $829.00 $1638.00 | ||
Fmoc-3-(2'-キノリル)-D-アラニンは、水素結合を促進し、分子認識を高めるユニークなキノリル部分を特徴とする、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックとして機能する。Fmoc保護基は合成中の戦略的操作を可能にし、効率的な連続カップリングを可能にする。その立体的・電子的特徴は反応速度を調節し、副反応を最小限に抑えながら選択性と収率を向上させ、複雑なペプチドの組み立てを合理化することができる。 | ||||||
Fmoc-D-leucinol | 215178-41-9 | sc-285728 sc-285728A | 1 g 5 g | $150.00 $600.00 | ||
Fmoc-D-ロイシノールは、ペプチド合成における貴重な構成単位であり、ペプチド構造のフォールディングと安定性に影響を与える疎水性側鎖によって区別される。Fmoc保護基は選択的な脱保護を容易にし、反応条件の正確な制御を可能にする。そのユニークな立体化学はキラル触媒との相互作用を強化し、効率的なカップリング反応を促進する。さらに、この化合物の溶解度特性は、反応環境を最適化し、全体的な合成効率を向上させることができる。 | ||||||
Fmoc-β-styryl-D-Ala-OH | 215190-23-1 | sc-228146 | 250 mg | $156.00 | ||
Fmoc-β-styryl-D-Ala-OHは、ユニークな立体的および電子的特性を導入するβ-styryl部分を特徴とする、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックとして機能する。この化合物はπ-πスタッキング相互作用を強化し、ペプチドのコンフォメーションを安定化させることができる。Fmoc基は戦略的な脱保護を可能にし、標的修飾を可能にする。その明確な疎水性と分子内相互作用の可能性は、反応速度論に影響を与え、複雑なペプチド配列におけるカップリング効率を最適化することができる。 | ||||||
Fmoc-L-alpha-(5-bromothienyl)alanine | 220497-50-7 | sc-285749 sc-285749A | 250 mg 1 g | $92.00 $214.00 | ||
Fmoc-L-α-(5-ブロモチエニル)アラニンは、ペプチド合成に利用される特殊なアミノ酸誘導体であり、独特の電子的特性と立体障害を導入するユニークなチエニル基で注目されている。この化合物はハロゲン結合による選択的相互作用を促進し、ペプチド構造の安定性を高める。Fmoc保護基は効率的な脱保護戦略を可能にし、ペプチド集合体の精密な制御を可能にする。疎水性であるため、溶解性や反応性に影響を与え、複雑な配列のカップリング反応を最適化することができる。 | ||||||
Fmoc-D-alpha-(5-bromothienyl)alanine | 220497-83-6 | sc-285701 sc-285701A | 250 mg 1 g | $75.00 $214.00 | ||
Fmoc-D-α-(5-ブロモチエニル)アラニンは、ペプチド合成に用いられる革新的なアミノ酸誘導体であり、ユニークな電子的性質と立体効果を与えるブロモチエニル部分によって区別される。この化合物は、特にハロゲン結合を介して特異的な分子間相互作用を促進し、ペプチドのコンフォメーションを安定化させることができる。Fmoc基は素直な脱保護を可能にし、合成中の綿密な制御を保証する。疎水性の特性は溶解性を調節し、反応速度を向上させることができるため、複雑なペプチド配列において汎用性の高い成分となっている。 | ||||||
Fmoc-β-(2-furyl)-D-Ala-OH | 220497-85-8 | sc-228133 | 500 mg | $238.00 | ||
Fmoc-β-(2-フリル)-D-Ala-OHは、ペプチド合成に利用される特徴的なアミノ酸誘導体であり、ユニークな電子的および立体的特性を導入するフラン環によって特徴付けられる。この化合物は、π-πスタッキングと水素結合による選択的相互作用を促進し、ペプチドのフォールディングと安定性に影響を与える。Fmoc保護基は温和な条件下で効率的な除去を可能にし、合成の精密な制御を可能にする。適度な親水性は、溶解性を高め、多様なペプチド環境における反応速度を最適化することができる。 | ||||||
Fmoc-β-(3-thienyl)-D-Ala-OH | 220497-90-5 | sc-228141 | 250 mg | $216.00 | ||
Fmoc-β-(3-thienyl)-D-Ala-OHは、ペプチド合成に用いられる特殊なアミノ酸誘導体であり、ユニークな電子的特性を付与し、π-π相互作用を増強するチオフェン部分で注目される。この化合物は特異的な分子認識を促進し、ペプチドのコンフォメーションダイナミクスに影響を与えることができる。Fmoc基は素直な脱保護を可能にし、合理的な合成を促進する。また、Fmoc基の疎水性は、溶解性を変化させ、反応速度論やペプチド集合体全体に影響を与えます。 |