Peptide Synthesis Reagents
Items 211 to 220 of 278 total
디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-Ala-OH (3-13C) | 201489-21-6 | sc-327735 sc-327735A | 0.5 g 1 g | $693.00 $1170.00 | ||
Fmoc-Ala-OH(3-13C)는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되며, 온화한 조건에서 선택적 탈보호를 용이하게 하는 안정된 Fmoc 보호기가 특징입니다. 13C 동위 원소를 통합하면 고급 NMR 연구가 가능하여 합성 중 분자 역학 및 형태 변화에 대한 이해를 높일 수 있습니다. 이 독특한 구조는 효율적인 결합 반응을 촉진하고 알라닌 잔기는 소수성 상호 작용에 기여하여 펩타이드 접힘과 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fmoc-Ala-OH (1-13C) | 202326-53-2 | sc-327731 sc-327731A | 500 mg 1 g | $510.00 $970.00 | ||
Fmoc-Ala-OH(1-13C)는 펩타이드 합성의 핵심 중간체로, 합성 과정을 정밀하게 제어할 수 있는 견고한 Fmoc 그룹으로 특징지어집니다. 13C 동위원소의 존재는 동위원소 라벨링에 도움이 되며, 향상된 분광 분석을 통해 반응 메커니즘과 동역학에 대한 통찰력을 제공합니다. 알라닌 모이티는 특정 입체 및 전자 특성을 도입하여 결합 중에 유리한 상호 작용을 촉진하고 결과 펩타이드의 전반적인 형태와 안정성에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fmoc-D-Alaninol | 202751-95-9 | sc-294786 sc-294786A | 5 g 25 g | $390.00 $1575.00 | ||
Fmoc-D-알라니놀은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되며, 용해도와 반응성을 향상시키는 고유한 수산기가 특징입니다. 이 화합물은 선택적 결합 반응을 촉진하여 다양한 펩타이드 서열을 형성할 수 있습니다. Fmoc 보호기는 합성 중 안정성을 제공하는 동시에 쉽게 보호기를 제거할 수 있게 해줍니다. 키랄 D-알라닌 구성은 독특한 입체 화학적 특성을 도입하여 합성된 펩타이드의 접힘과 기능에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fmoc-1(1-Boc-piperidin-4-yl)-DL-glycine | 204058-24-2 | sc-285619 sc-285619A | 250 mg 1 g | $490.00 $650.00 | ||
Fmoc-1(1-Boc-피페리딘-4-일)-DL-글리신은 펩타이드 합성의 핵심 중간체로, 입체 장애를 개선하고 반응 선택성에 영향을 미치는 피페리딘 모이티로 주목할 만한 특징이 있습니다. Boc 그룹은 강력한 보호 기능을 제공하여 결합 반응 중 안정성을 보장합니다. 독특한 구조는 펩타이드 결합의 효율적인 형성을 촉진하고, Fmoc 그룹은 간단한 비보호를 가능하게 합니다. 이 화합물의 이중 키랄성은 다양한 형태적 가능성에 기여하여 전체 펩타이드 구조에 영향을 미칩니다. | ||||||
N-alpha-Fmoc-beta-(1-Boc-piperidin-4-yl)-DL-alanine | 204058-25-3 | sc-286383 sc-286383A | 250 mg 1 g | $435.00 $910.00 | ||
N-알파-Fmoc-베타-(1-Boc-피페리딘-4-일)-DL-알라닌은 독특한 베타 아미노산 구조가 특징인 펩타이드 합성의 다목적 빌딩 블록으로 사용됩니다. Fmoc 보호기의 존재는 선택적 비보호를 용이하게 하고, Boc 그룹은 원치 않는 부반응에 대한 안정성을 제공합니다. 피페리딘 고리는 형태적 유연성을 도입하여 화합물이 다양한 공간 배열을 채택하는 능력을 향상시켜 펩타이드 결합 형성의 동역학 및 전반적인 반응 효율에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-3,5-dibromo-D-tyrosine | 204693-22-1 | sc-285656 sc-285656A | 1 g 5 g | $240.00 $885.00 | ||
Fmoc-3,5-디브로모-D-티로신은 분자 상호작용을 향상시키는 독특한 디브로모 치환으로 유명한 펩타이드 합성의 특수 빌딩 블록입니다. Fmoc 그룹은 효율적인 보호 및 선택적 탈보호를 가능하게 하며, 방향족 구조는 π-π 스택 상호 작용에 기여하여 펩타이드의 접힘과 안정성에 잠재적으로 영향을 미칩니다. 독특한 전자적 특성은 반응 동역학을 조절할 수 있어 복잡한 펩타이드 서열을 설계하는 데 유용한 구성 요소입니다. | ||||||
Fmoc-(2-indanyl)-Gly-OH | 205526-39-2 | sc-228132 sc-228132A sc-228132B sc-228132C | 500 mg 1 g 5 g 10 g | $214.00 $428.00 $2142.00 $4243.00 | ||
Fmoc-(2-인다닐)-Gly-OH는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되며, 인다닐 모이오티가 고유한 입체 및 전자 특성을 도입하는 것이 특징입니다. Fmoc 보호기는 간단한 결합 반응을 촉진하는 반면, 인다닐 구조는 소수성 상호 작용을 강화하여 펩타이드 형태에 영향을 줄 수 있습니다. 이 화합물은 다양한 반응 경로에 참여할 수 있기 때문에 펩타이드 서열을 미세 조정하여 합성 공정에서 수율과 선택성을 최적화할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-β-(4-pyridyl)-D-Ala-OH | 205528-30-9 | sc-228143 | 1 g | $253.00 | ||
Fmoc-β-(4-피리딜)-D-Ala-OH는 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용을 향상시키는 β-(4-피리딜) 측쇄를 특징으로 하는 펩타이드 합성의 독특한 빌딩 블록입니다. Fmoc 그룹은 효율적인 탈보호 및 결합을 가능하게 하고, 피리딜 모이티는 용해도와 반응성에 영향을 주어 특정 형태 배열을 촉진할 수 있습니다. 독특한 전자적 특성은 선택적 반응을 촉진하여 맞춤형 펩타이드 설계와 합성 효율을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-β-(4-thiazolyl)-Ala-OH | 205528-32-1 | sc-228144 | 500 mg | $114.00 | ||
Fmoc-β-(4-티아졸릴)-Ala-OH는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록 역할을 하며, β-(4-티아졸릴) 측쇄가 독특한 황 함유 상호작용을 도입하는 것이 특징입니다. 이 티아졸 모이티는 금속 배위 가능성을 높이고 분자 내 상호작용을 통해 펩타이드 형태를 안정화합니다. Fmoc 보호기는 간단한 탈보호를 가능하게 하며, 티아졸의 전자적 특성은 반응성을 조절하여 결합 반응을 정밀하게 제어하고 복잡한 펩타이드 구조를 쉽게 설계할 수 있게 해줍니다. | ||||||
Chloro-N,N,N′,N′-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate | 207915-99-9 | sc-239504 | 5 g | $144.00 | ||
클로로-N,N,N',N'-테트라메틸포름아미디늄 헥사플루오로인산염은 카르복실산을 효율적으로 활성화하는 능력으로 잘 알려진 펩타이드 합성의 강력한 결합 시약입니다. 이 독특한 구조는 반응성이 높은 중간체를 통해 펩타이드 결합의 빠른 형성을 촉진하여 반응 역학을 향상시킵니다. 헥사플루오로인산염 양이온은 극성 용매에 대한 용해도를 높여 보다 원활한 결합 반응을 촉진합니다. 이 시약의 안정성과 반응성 프로파일은 복잡한 펩타이드 조립에 이상적이며, 합성 경로를 정밀하게 제어할 수 있습니다. | ||||||