Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-D-Tyr(PO3H2)-OH | 178432-30-9 | sc-294836 sc-294836A | 1 g 5 g | $520.00 $1950.00 | ||
Fmoc-D-Tyr(PO3H2)-OH는 펩타이드 합성의 특수한 빌딩 블록으로, 포스포네이트 그룹이 독특한 정전기적 상호작용을 도입하는 것이 특징입니다. 이 특징은 용해도와 반응성을 향상시켜 효율적인 결합 반응을 촉진합니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 가능하게 하여 펩타이드 조립을 정밀하게 제어할 수 있도록 합니다. 또한 포스포네이트 모이티의 존재는 전체 전하 분포에 영향을 미쳐 결과 펩타이드의 안정성과 형태에 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-3-pyrenyl-L-alanine | 183071-07-0 | sc-285650 sc-285650A | 100 mg 250 mg | $370.00 $739.00 | ||
Fmoc-3-피레닐-L-알라닌은 강력한 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 피렌 모이티로 유명한 펩타이드 합성의 독특한 구성 요소로 작용합니다. 이 방향족 특징은 펩타이드 구조의 안정성을 향상시키고 접히는 경로에 영향을 줄 수 있습니다. Fmoc 그룹은 가역적인 보호 전략을 제공하므로 합성 중에 표적화된 보호를 해제할 수 있습니다. 또한 피렌 단위의 고유한 형광 특성 덕분에 펩타이드 조립 및 상호작용을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-β-(2-pyridyl)-D-Ala-OH | 185379-39-9 | sc-228135 | 1 g | $227.00 | ||
Fmoc-β-(2-피리딜)-D-Ala-OH는 펩타이드 합성에 특화된 빌딩 블록으로, 피리딜 그룹이 금속 이온과 수소 결합 및 배위에 관여하여 펩타이드 상호 작용의 복잡성을 향상시킬 수 있다는 특징이 있습니다. Fmoc 보호기는 선택적으로 보호기를 제거할 수 있어 단계적 합성을 용이하게 합니다. 독특한 입체 및 전자적 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 특정 형태를 촉진하고 펩타이드 조립의 전반적인 효율성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-β-(2-pyridyl)-Ala-OH | 185379-40-2 | sc-228134 | 1 g | $260.00 | ||
Fmoc-β-(2-피리딜)-Ala-OH는 β-아미노산 구조와 피리딜 모이티의 존재로 구별되는 펩타이드 합성의 다목적 빌딩 블록으로 사용됩니다. 이 화합물은 독특한 용해도 특성을 나타내며 합성 중 용해 역학에 영향을 미칠 수 있습니다. Fmoc 그룹은 강력한 보호 전략을 제공하여 합성 과정을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 또한 피리딜 고리는 π-적층 상호작용에 참여하여 펩타이드 형태를 안정화시키고 결합 반응의 선택성을 향상시킬 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-β-(3-thienyl)-Ala-OH | 186320-06-9 | sc-228140 | 1 g | $525.00 | ||
Fmoc-β-(3-티에닐)-알라-OH는 펩타이드 합성의 독특한 구성 요소로, β-아미노산 골격과 티에닐 측쇄가 특징입니다. 티에닐 그룹은 독특한 전자적 특성을 도입하여 펩타이드 접힘과 안정성에 영향을 줄 수 있는 특정 π-π 상호 작용을 촉진합니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 가능하게 하여 반응 효율을 향상시킵니다. 또한 용해도 프로파일은 반응 동역학에 영향을 미쳐 복잡한 펩타이드 서열에서 결합 효율을 최적화할 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-S-xanthyl-L-cysteine | 186829-25-4 | sc-285840 sc-285840A | 1 g 5 g | $60.00 $210.00 | ||
Fmoc-S-잔틸-L-시스테인은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되며, 용해도와 반응성을 향상시키는 잔틸 모이티로 특징지어집니다. 시스테인 잔류물의 황 원자는 독특한 티올 상호작용을 가능하게 하여 펩타이드 사슬에서 이황화 결합 형성을 촉진합니다. Fmoc 그룹은 강력한 보호 전략을 제공하여 순차적 결합 반응 중에 정밀한 제어가 가능합니다. 독특한 입체 및 전자 특성은 합성된 펩타이드의 전반적인 형태와 안정성에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Fmoc-L-Val-CHN2 | 193148-58-2 | sc-294954 | 1 g | $800.00 | ||
Fmoc-L-Val-CHN2는 펩타이드 합성에 특화된 시약으로, 효율적인 결합 반응을 촉진하는 독특한 아지드 기능이 특징입니다. Fmoc 보호기가 있어 선택적으로 보호기를 제거할 수 있어 펩타이드 조립의 충실도가 높습니다. 소수성 발린 측쇄는 이차 구조의 안정화에 기여하고 아지드 그룹은 클릭 화학에 관여할 수 있어 추가 기능화를 위한 다양한 경로를 제공합니다. 이 화합물의 반응성과 입체 특성은 반응 동역학을 최적화하고 펩타이드 합성의 전체 수율을 향상시키는 데 중요한 역할을 합니다. | ||||||
Fmoc-L-Ala-CHN2 | 193954-23-3 | sc-294848 | 1 g | $800.00 | ||
Fmoc-L-Ala-CHN2는 빠른 결합 반응을 촉진하는 고유한 아민 기능으로 구별되는 펩타이드 합성의 중추적인 시약으로 사용됩니다. Fmoc 보호 그룹을 통해 보호 해제 단계를 정밀하게 제어할 수 있어 펩타이드 형성의 정확성을 보장합니다. 알라닌 측쇄는 작고 비극성이어서 구조적 무결성을 유지하는 데 도움이 되며 폴딩 패턴에 영향을 미칩니다. 또한 이 화합물의 반응성은 합성 효율을 향상시켜 수율을 최적화하고 복잡한 펩타이드 조립을 용이하게 합니다. | ||||||
Fmoc-3,5-dinitro-L-tyrosine | 195434-42-5 | sc-285659 sc-285659A | 1 g 5 g | $285.00 $1150.00 | ||
Fmoc-3,5-디니트로-L-티로신은 펩타이드 합성에 특화된 시약으로, 결합 반응 중에 핵친화성을 향상시키는 전자 인출 니트로 그룹으로 유명합니다. 이 변형은 선택적 반응성을 허용하여 펩타이드 결합의 효율적인 형성을 촉진합니다. Fmoc 보호 그룹은 강력한 탈보호 메커니즘을 제공하여 서열 조립의 높은 충실도를 보장합니다. 독특한 방향족 구조는 안정성에 기여하고 합성된 펩타이드의 전반적인 형태에 영향을 미칩니다. | ||||||
Fmoc-D-α-tert-butyl-Gly-OH | 198543-64-5 | sc-285703 sc-285703A | 250 mg 1 g | $113.00 $270.00 | ||
Fmoc-D-α-터트-부틸-글리-OH는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 부피가 큰 터트-부틸 그룹이 입체 장애를 부여하여 펩타이드의 형태에 영향을 미치는 것이 특징입니다. Fmoc 보호 그룹은 온화한 조건에서 원활한 탈보호를 촉진하여 부작용을 최소화합니다. 소수성 특성은 유기 용매에 대한 용해도를 향상시켜 효율적인 결합 반응을 촉진합니다. 이 화합물의 독특한 구조적 특징은 펩타이드 서열의 전반적인 안정성과 특이성에 기여합니다. | ||||||