Peptide Synthesis Reagents
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| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-D-Tyr(Bzl)-OH | 138775-48-1 | sc-294835 sc-294835A | 1 g 5 g | $195.00 $592.00 | ||
펩타이드 합성의 핵심 구성 요소인 Fmoc-D-Tyr(Bzl)-OH는 소수성 상호작용을 촉진하고 펩타이드 구조를 안정화시키는 벤질 측쇄가 특징입니다. Fmoc 보호기를 사용하면 전략적으로 보호기를 제거할 수 있어 반응 서열을 정밀하게 제어할 수 있습니다. 독특한 입체적 특성은 펩타이드의 접힘과 안정성에 영향을 미칠 수 있으며, 수소 결합에 관여하는 능력은 결합 반응의 반응성과 선택성을 향상시켜 전반적인 합성 효율을 최적화합니다. | ||||||
Fmoc-L-Leucinol | 139551-83-0 | sc-294911 sc-294911A | 5 g 25 g | $213.00 $849.00 | ||
Fmoc-L-류시놀은 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 소수성 류신 측쇄가 펩타이드 사슬 내에서 유리한 상호작용을 촉진하는 것으로 유명합니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 위한 강력한 메커니즘을 제공하여 맞춤형 반응 경로를 허용합니다. 독특한 입체 구성은 펩타이드의 형태에 영향을 미칠 수 있으며, 수산기는 용해도와 반응성을 향상시켜 효율적인 결합을 촉진하고 전반적인 합성 결과를 개선합니다. | ||||||
Fmoc-N-(tert-butyloxycarbonylmethyl)glycine | 141743-16-0 | sc-285797 sc-285797A | 250 mg 1 g | $105.00 $210.00 | ||
펩타이드 합성에 중요한 중간체 역할을 하는 Fmoc-N-(tert-부티록시카보닐메틸)글리신은 펩타이드 접힘과 안정성에 영향을 미치는 입체 장애를 도입하는 독특한 측쇄가 특징입니다. Fmoc 그룹을 사용하면 전략적으로 보호막을 제거할 수 있어 반응 서열을 정밀하게 제어할 수 있습니다. tert-부티록시카보닐메틸 모이티는 용해도와 반응성을 향상시켜 효율적인 결합 반응을 촉진하고 복잡한 펩타이드 구조의 형성을 용이하게 합니다. | ||||||
Fmoc-N-(2-tert-butoxyethyl)glycine DCHA | 141743-30-8 (non-salt) | sc-285794 sc-285794A | 250 mg 1 g | $98.00 $225.00 | ||
Fmoc-N-(2-터트-부톡시에틸)글리신 DCHA는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로, 입체 효과와 용해도를 향상시키는 독특한 2-터트-부톡시에틸 측쇄로 유명합니다. 이 화합물의 Fmoc 보호기는 선택적 비보호화를 가능하게 하여 맞춤형 반응 경로를 가능하게 합니다. 독특한 전자적 특성은 빠른 결합 반응을 촉진하고, 부피가 큰 측쇄는 펩타이드 형태와 안정성을 조절하여 합성 효율을 최적화하는 데 기여합니다. | ||||||
Fmoc,tBuOEt-Gly-OH*DCHA | 141743-30-8 | sc-294986 sc-294986A | 1 g 5 g | $456.00 $1700.00 | ||
펩타이드 합성의 중요한 중간체 역할을 하는 Fmoc, tBuOEt-Gly-OH*DCHA는 입체 방해 및 용해 역학에 영향을 미치는 독특한 t-부톡시에틸 모이티오를 특징으로 합니다. Fmoc 그룹은 강력한 보호 전략을 제공하여 보호 해제 단계를 정밀하게 제어할 수 있습니다. 독특한 전자적 특성은 효율적인 결합 반응을 촉진하고, 부피가 큰 측쇄는 펩타이드 구조를 안정화하여 전반적인 합성 충실도와 수율을 향상시킵니다. | ||||||
Fmoc-β-(3-pyridyl)-D-Ala-OH | 142994-45-4 | sc-228139 | 1 g | $226.00 | ||
Fmoc-β-(3-피리딜)-D-Ala-OH는 독특한 수소 결합과 π-π 스택 상호 작용을 촉진하는 β- 아미노산 구조와 피리딘 고리로 구별되는 펩타이드 합성의 중추적인 구성 요소입니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 가능하게 하여 반응 특이성을 향상시킵니다. 입체적으로 까다로운 특성은 반응 동역학에 영향을 미쳐 효율적인 결합을 촉진하는 동시에 부반응을 최소화하여 궁극적으로 합성 펩타이드의 순도와 수율을 향상시킵니다. | ||||||
Fmoc-allyl-Gly-OH | 146549-21-5 | sc-228151 | 1 g | $490.00 | ||
펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되는 Fmoc-알릴-글리-OH는 독특한 입체 효과를 도입하고 반응성을 향상시키는 알릴 측쇄가 특징입니다. Fmoc 그룹은 강력한 보호 메커니즘을 제공하여 보호 해제 단계에서 정밀한 제어를 가능하게 합니다. 소수성 및 극성 상호 작용에 모두 관여하는 능력은 안정적인 펩타이드 결합의 형성을 촉진하여 결합 효율을 최적화하고 펩타이드 조립의 전반적인 충실도를 높이는 데 기여합니다. | ||||||
Fmoc-Tyr(All)-OH | 146982-30-1 | sc-228224 | 5 g | $310.00 | ||
Fmoc-Tyr(All)-OH는 펩타이드 합성의 핵심 중간체로, 티로신 잔기와 전탄소 측쇄로 구성되어 독특한 입체 및 전자적 특성을 부여합니다. Fmoc 보호 그룹은 선택적 비보호를 가능하게 하여 합성 시 높은 특이성을 보장합니다. π-π 스태킹 및 수소 결합 능력은 펩타이드 구조의 안정성을 향상시키고 소수성 특성은 효과적인 결합 반응을 촉진하여 펩타이드 형성의 전반적인 수율과 순도를 향상시킵니다. | ||||||
Fmoc-L-Tyr(2-Br-Z)-OH | 147688-40-2 | sc-294949 sc-294949A | 25 g 100 g | $390.00 $1040.00 | ||
Fmoc-L-Tyr(2-Br-Z)-OH는 펩타이드 합성의 다용도 빌딩 블록으로 사용되며, 브롬화 티로신 모이오티가 독특한 전자 효과와 입체 장애를 도입하는 것이 특징입니다. Fmoc 그룹은 제어된 디프로텍션을 용이하게 하여 정밀한 서열 조립을 가능하게 합니다. 할로겐 결합과 π-π 상호 작용에 관여하는 능력은 펩타이드 형태의 안정화에 기여하며, 소수성 특성은 합성 중 결합 효율과 선택성을 향상시키는 데 도움이 됩니다. | ||||||
Fmoc-N-(2-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-Gly-OH | 148515-78-0 | sc-285793 sc-285793A | 1 g 5 g | $473.00 $1821.00 | 1 | |
Fmoc-N-(2-하이드록시-4-메톡시-벤질)-Gly-OH는 용해도를 높이고 입체적 특성에 영향을 미치는 메톡시로 치환된 방향족 고리를 특징으로 하는 펩타이드 합성의 독특한 빌딩 블록입니다. Fmoc 보호기는 선택적으로 보호기를 제거할 수 있어 효율적인 결합 반응을 촉진합니다. 수산기는 수소 결합에 참여하여 중간 구조를 안정화하고 반응 동역학에 영향을 줄 수 있으며, 전반적인 소수성 특성은 펩타이드 조립을 최적화하는 데 도움이 됩니다. | ||||||