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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fmoc-D-Tyr(Bzl)-OH | 138775-48-1 | sc-294835 sc-294835A | 1 g 5 g | $195.00 $592.00 | ||
Fmoc-D-Tyr(Bzl)-OHは、疎水性相互作用を促進し、ペプチド構造を安定化させるベンジル側鎖を特徴とし、ペプチド合成における重要な構成要素として機能する。Fmoc保護基は戦略的な脱保護を可能にし、反応シーケンスの正確な制御を可能にする。そのユニークな立体特性は、ペプチドのフォールディングと安定性に影響を与え、水素結合に関与する能力は、カップリング反応における反応性と選択性を高め、全体的な合成効率を最適化する。 | ||||||
Fmoc-L-Leucinol | 139551-83-0 | sc-294911 sc-294911A | 5 g 25 g | $213.00 $849.00 | ||
Fmoc-L-ロイシノールは、ペプチド合成における汎用性の高い構成単位であり、疎水性のロイシン側鎖がペプチド鎖内での有利な相互作用を促進することで注目されている。Fmoc保護基は選択的脱保護のための強固なメカニズムを提供し、オーダーメイドの反応経路を可能にする。そのユニークな立体配置はペプチドのコンフォメーションに影響を与え、その水酸基は溶解性と反応性を高め、効率的なカップリングを促進し、全体的な合成結果を向上させる。 | ||||||
Fmoc-N-(tert-butyloxycarbonylmethyl)glycine | 141743-16-0 | sc-285797 sc-285797A | 250 mg 1 g | $105.00 $210.00 | ||
Fmoc-N-(tert-butyloxycarbonylmethyl)glycineはペプチド合成において重要な中間体であり、そのユニークな側鎖は立体障害を導入し、ペプチドのフォールディングと安定性に影響を与えるという特徴がある。Fmoc基は戦略的な脱保護を可能にし、反応シーケンスの正確な制御を可能にする。tert-ブチルオキシカルボニルメチル部分は溶解性と反応性を高め、効率的なカップリング反応を促進し、複雑なペプチド構造の形成を容易にする。 | ||||||
Fmoc-N-(2-tert-butoxyethyl)glycine DCHA | 141743-30-8 (non-salt) | sc-285794 sc-285794A | 250 mg 1 g | $98.00 $225.00 | ||
Fmoc-N-(2-tert-butoxyethyl)glycineDCHAは、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックであり、立体効果と溶解性を高めるユニークな2-tert-butoxyethyl側鎖で注目されている。この化合物のFmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、オーダーメイドの反応経路を可能にする。また、嵩高い側鎖はペプチドのコンフォメーションと安定性の調節に貢献し、合成効率を最適化する。 | ||||||
Fmoc,tBuOEt-Gly-OH*DCHA | 141743-30-8 | sc-294986 sc-294986A | 1 g 5 g | $456.00 $1700.00 | ||
Fmoc,tBuOEt-Gly-OH*DCHAは、立体障害と溶媒和ダイナミクスに影響を与えるユニークなt-ブトキシエチル部分によって特徴づけられる、ペプチド合成における重要な中間体として機能する。Fmoc基は強固な保護戦略を提供し、脱保護ステップの正確な制御を可能にする。その特徴的な電子的特性は効率的なカップリング反応を促進し、嵩高い側鎖はペプチド構造の安定化を助け、全体的な合成の忠実度と収率を向上させる。 | ||||||
Fmoc-β-(3-pyridyl)-D-Ala-OH | 142994-45-4 | sc-228139 | 1 g | $226.00 | ||
Fmoc-β-(3-ピリジル)-D-Ala-OHは、ペプチド合成において極めて重要な構成単位であり、そのβ-アミノ酸構造とピリジン環によって区別され、ユニークな水素結合とπ-πスタッキング相互作用を促進する。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、反応の特異性を高める。立体的に要求されるその性質は反応速度論に影響を与え、副反応を最小限に抑えながら効率的なカップリングを促進し、最終的に合成されたペプチドの純度と収率を向上させる。 | ||||||
Fmoc-allyl-Gly-OH | 146549-21-5 | sc-228151 | 1 g | $490.00 | ||
Fmoc-allyl-Gly-OHは、ユニークな立体効果を導入し、反応性を高めるアリル側鎖を特徴とする、ペプチド合成における汎用性の高いビルディングブロックとして機能する。Fmoc基は強固な保護機構を提供し、脱保護ステップ中の正確な制御を可能にする。疎水性相互作用と極性相互作用の両方に関与するその能力は、安定したペプチド結合の形成を促進し、カップリング効率を最適化し、ペプチドアセンブリーの全体的な忠実度に貢献する。 | ||||||
Fmoc-Tyr(All)-OH | 146982-30-1 | sc-228224 | 5 g | $310.00 | ||
Fmoc-Tyr(All)-OHはペプチド合成における重要な中間体であり、チロシン残基と全炭素側鎖によって区別される。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、合成中の高い特異性を保証する。π-πスタッキングと水素結合の能力はペプチド構造の安定性を高め、疎水性の特性は効果的なカップリング反応を促進し、ペプチド形成における全体的な収率と純度を向上させる。 | ||||||
Fmoc-L-Tyr(2-Br-Z)-OH | 147688-40-2 | sc-294949 sc-294949A | 25 g 100 g | $390.00 $1040.00 | ||
Fmoc-L-Tyr(2-Br-Z)-OHは、ユニークな電子効果と立体障害を導入する臭素化チロシン部分によって特徴づけられる、ペプチド合成における多目的ビルディングブロックとして機能する。Fmoc基は制御された脱保護を容易にし、正確な配列の組み立てを可能にする。ハロゲン結合とπ-π相互作用に関与するその能力は、ペプチドのコンフォメーションの安定化に寄与し、疎水性の性質は合成中のカップリング効率と選択性の向上に役立つ。 | ||||||
Fmoc-N-(2-hydroxy-4-methoxy-benzyl)-Gly-OH | 148515-78-0 | sc-285793 sc-285793A | 1 g 5 g | $473.00 $1821.00 | 1 | |
Fmoc-N-(2-ヒドロキシ-4-メトキシ-ベンジル)-Gly-OHは、ペプチド合成における特徴的なビルディングブロックであり、メトキシ置換芳香環を特徴とし、溶解性を高め、立体特性に影響を与える。Fmoc保護基は選択的な脱保護を可能にし、効率的なカップリング反応を促進する。水酸基は水素結合に関与し、中間構造を安定化させ、反応速度に影響を与える可能性がある。 |