Peptide Synthesis Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Fmoc-L-valinyl Chloride | 103321-53-5 | sc-294956 sc-294956A | 1 g 5 g | $108.00 $510.00 | ||
El cloruro de Fmoc-L-valinilo es un reactivo clave en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo protector Fmoc (9-fluorenilmetoxicarbonilo) que proporciona estabilidad y facilidad de eliminación durante los pasos de desprotección. Como cloruro ácido, presenta una alta reactividad frente a las aminas, lo que facilita la acilación rápida y la formación de enlaces peptídicos. El impedimento estérico y las propiedades electrónicas únicas del compuesto mejoran la selectividad en las reacciones de acoplamiento, lo que permite un ajuste fino de las secuencias peptídicas y una mayor eficacia general en la síntesis. | ||||||
Fmoc-L-leucyl chloride | 103321-59-1 | sc-294912 sc-294912A | 1 g 5 g | $38.00 $143.00 | ||
El cloruro de Fmoc-L-leucilo es un reactivo fundamental en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo protector Fmoc, que garantiza una gran estabilidad y una desprotección sencilla. Como cloruro ácido, demuestra una reactividad excepcional con nucleófilos, promoviendo una rápida acilación y formación de enlaces peptídicos. Sus características estéricas y electrónicas únicas contribuyen al acoplamiento selectivo, optimizando la cinética de reacción y permitiendo un control preciso sobre el ensamblaje de la secuencia peptídica, mejorando la eficiencia sintética global. | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-D-valine | 103478-58-6 | sc-327816 sc-327816A | 1 g 5 g | $186.00 $745.00 | ||
La Fmoc-N-alfa-metil-D-valina es un bloque de construcción versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su exclusiva sustitución N-alfa-metil que influye en el impedimento estérico y mejora la selectividad durante las reacciones de acoplamiento. El grupo protector Fmoc permite condiciones de desprotección suaves, facilitando el ensamblaje eficiente de secuencias. Su reactividad como cloruro ácido promueve una rápida acilación con nucleófilos, mientras que sus propiedades electrónicas distintivas contribuyen a optimizar las vías de reacción, garantizando una alta fidelidad en la construcción de péptidos. | ||||||
Fmoc-Nalpha-methyl-D-leucine | 103478-63-3 | sc-327813 sc-327813A | 1 g 5 g | $177.00 $700.00 | ||
La Fmoc-alfa-metil-D-leucina es un componente crucial en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo N-alfa-metil que introduce efectos estéricos únicos, mejorando la flexibilidad conformacional de los péptidos. El grupo protector Fmoc permite la desprotección selectiva en condiciones suaves, agilizando el proceso de síntesis. Su comportamiento como cloruro ácido facilita la acilación rápida con nucleófilos, mientras que sus características electrónicas optimizan la cinética de reacción, asegurando el ensamblaje preciso del péptido. | ||||||
Fmoc-O-sulfo-L-tyrosine sodium salt | 106864-37-3 | sc-294968 sc-294968A | 100 mg 250 mg | $238.00 $466.00 | ||
La sal sódica de Fmoc-O-sulfo-L-tirosina es un reactivo versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su fracción de ácido sulfónico que mejora la solubilidad y la estabilidad en medios acuosos. El grupo Fmoc permite una protección eficaz del grupo amino, posibilitando estrategias de desprotección selectivas. Su exclusiva funcionalidad de sulfonato puede participar en fuertes interacciones iónicas, influyendo en el plegamiento y la estabilidad del péptido, a la vez que promueve rápidas reacciones de acoplamiento con diversos aminoácidos, facilitando así vías de síntesis racionalizadas. | ||||||
Fmoc-S-tert-butyl-L-cysteine pentafluorophenyl ester | 109434-23-3 | sc-294981 | 1 g | $30.00 | ||
El éster pentafluorofenílico de Fmoc-S-terc-butil-L-cisteína es un robusto agente de acoplamiento en la síntesis de péptidos, que se distingue por su grupo reactivo éster pentafluorofenílico que potencia el ataque nucleofílico durante la formación del enlace amida. El grupo protector terc-butilo proporciona impedimento estérico, asegurando una desprotección selectiva en condiciones suaves. El perfil de reactividad único de este compuesto promueve una cinética de acoplamiento eficiente, mientras que sus características hidrófobas pueden influir en la solubilidad del péptido y el comportamiento de agregación. | ||||||
Fmoc-L-Tyr(2,6-Cl2-Bzl)-OH | 112402-12-7 | sc-294950 sc-294950A | 5 g 25 g | $156.00 $473.00 | ||
El Fmoc-L-Tyr(2,6-Cl2-Bzl)-OH es un bloque constructor versátil en la síntesis de péptidos, caracterizado por su grupo protector Fmoc que facilita la desprotección selectiva. La presencia de la fracción 2,6-diclorobencil aumenta las interacciones hidrófobas, favoreciendo la estabilidad de las cadenas peptídicas. Sus propiedades electrónicas únicas pueden influir en la cinética de reacción, permitiendo un acoplamiento eficaz con nucleófilos. Además, el volumen estérico del compuesto ayuda a minimizar las reacciones secundarias, garantizando una alta fidelidad en el ensamblaje del péptido. | ||||||
Nalpha,Nalpha-Bis-Fmoc-L-cystine bis-N-hydroxysuccinimide ester(Disulfide bond) | 112514-60-0 | sc-295901 sc-295901A | 100 mg 500 mg | $125.00 $507.00 | ||
El éster Nalpha,Nalpha-Bis-Fmoc-L-cistina bis-N-hidroxisuccinimida presenta un enlace disulfuro que desempeña un papel crucial en la estabilización de las estructuras peptídicas. Los grupos Fmoc permiten una protección y desprotección selectivas, mientras que la fracción N-hidroxisuccinimida aumenta la reactividad frente a las aminas, facilitando un acoplamiento eficaz. La capacidad única de este compuesto para formar enlaces disulfuro contribuye a la formación de péptidos cíclicos, influyendo en la estabilidad conformacional y mejorando la integridad estructural general durante la síntesis. | ||||||
Fmoc-D-tyrosine | 112883-29-1 | sc-294837 sc-294837A | 1 g 5 g | $92.00 $388.00 | ||
La Fmoc-D-tirosina es un elemento fundamental en la síntesis de péptidos, caracterizado por su cadena lateral aromática, que mejora las interacciones de apilamiento π-π y favorece la estabilidad de las estructuras peptídicas. El grupo protector Fmoc permite la desprotección selectiva, permitiendo un control preciso de las secuencias de reacción. Su naturaleza hidrófoba influye en la solubilidad y el comportamiento de agregación, mientras que el grupo hidroxilo puede participar en el enlace de hidrógeno, afectando a la conformación general y la reactividad de los péptidos sintetizados. | ||||||
Fmoc-Gly-OSu | 113484-74-5 | sc-294845 sc-294845A | 1 g 2.5 g | $92.00 $100.00 | ||
El Fmoc-Gly-OSu es un reactivo versátil en la síntesis de péptidos, que destaca por su capacidad para facilitar reacciones de acoplamiento eficientes. El grupo Fmoc proporciona un mecanismo protector robusto, permitiendo la desprotección selectiva en condiciones suaves. Su exclusiva fracción OSu mejora la reactividad frente a las aminas, favoreciendo la rápida formación de enlaces peptídicos. Además, las características hidrofílicas del compuesto influyen en la solubilidad y la cinética de reacción, optimizando el proceso de síntesis para diversas secuencias peptídicas. | ||||||