Peptide and Nucleotide Labeling
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
CruzFluor sm™ 6 acid | sc-362603 | 10 mg | $243.00 | |||
El ácido CruzFluor sm™ 6 es un halogenuro ácido versátil conocido por su excepcional reactividad en síntesis de péptidos y nucleótidos. Muestra una fuerte propensión a las reacciones de acilación, facilitando la formación de enlaces amida con nucleófilos. Las propiedades electrónicas únicas del compuesto mejoran su interacción con diversos sustratos, dando lugar a reacciones de acoplamiento eficientes. Además, su estabilidad en diversas condiciones permite una cinética de reacción controlada, lo que lo convierte en un componente esencial en arquitecturas moleculares complejas. | ||||||
CruzFluor sm™ 7 maleimide | sc-362609 | 1 mg | $244.00 | |||
La maleimida CruzFluor sm™ 7 es un compuesto altamente reactivo que destaca en la formación de enlaces covalentes con grupos tiol, lo que permite el etiquetado y la conjugación selectivos en la química de péptidos y nucleótidos. Su estructura única favorece las reacciones rápidas de adición de Michael, mejorando la eficacia de los procesos de bioconjugación. Las características electrónicas distintivas del compuesto facilitan interacciones específicas con biomoléculas, permitiendo modificaciones precisas y el desarrollo de construcciones moleculares intrincadas. | ||||||
CruzQuench™ 1 acid | sc-362625 | 100 mg | $244.00 | |||
El ácido CruzQuench™ 1 es un compuesto versátil que presenta una reactividad excepcional gracias a su funcionalidad de haluro ácido, lo que permite reacciones de acilación eficientes con aminas y alcoholes. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas potencian el ataque nucleofílico, dando lugar a la rápida formación de amidas y ésteres estables. La capacidad de este compuesto para modular la cinética de reacción permite un ajuste fino en las vías sintéticas, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para explorar interacciones moleculares complejas en la síntesis de péptidos y nucleótidos. | ||||||
CruzQuench™ 2WS acid | sc-362639 | 25 mg | $260.00 | |||
El ácido CruzQuench™ 2WS destaca por su capacidad distintiva para facilitar la acilación selectiva, impulsada por su configuración electrónica única. Este compuesto muestra una notable propensión a participar en interacciones intramoleculares, que pueden influir en la conformación de péptidos y nucleótidos. Su perfil de reactividad permite la liberación controlada de grupos acilo, promoviendo vías de reacción específicas y mejorando la eficiencia del ensamblaje molecular en entornos bioquímicos complejos. | ||||||
CruzQuench™ 5 acid | sc-362657 | 25 mg | $244.00 | |||
El ácido CruzQuench™ 5 se caracteriza por su excepcional reactividad como haluro ácido, lo que permite una rápida acilación de sustratos peptídicos y nucleotídicos. Sus propiedades estéricas y electrónicas únicas facilitan interacciones moleculares específicas, lo que conduce a una mayor selectividad en la cinética de reacción. La capacidad del compuesto para estabilizar los estados de transición permite una transferencia eficiente de energía durante la acilación, promoviendo intrincadas transformaciones moleculares e influyendo en la dinámica estructural de las biomoléculas. | ||||||
CruzQuench™ 5 azide | sc-362660 | 1 mg | $369.00 | |||
La azida CruzQuench™ 5 presenta una notable versatilidad para facilitar las reacciones de química de clic, especialmente con péptidos y nucleótidos. Su grupo funcional azida participa en reacciones de cicloadición altamente eficientes, promoviendo la rápida formación de enlaces triazol estables. La configuración electrónica única de este compuesto mejora su reactividad, permitiendo la selección de grupos funcionales. Además, sus características de solubilidad favorecen diversos entornos de reacción, optimizando la interacción con diversos sustratos biomoleculares. | ||||||
CruzQuench™ 7 amine | sc-362677 | 1 mg | $494.00 | |||
La amina CruzQuench™ 7 destaca por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno robustos, potenciando su interacción con estructuras peptídicas y nucleotídicas. Las propiedades estéricas únicas de esta amina facilitan afinidades de unión específicas, promoviendo el reconocimiento selectivo en sistemas biológicos complejos. Su perfil de reactividad permite ataques nucleofílicos rápidos, impulsando reacciones de acoplamiento eficientes. Además, su naturaleza hidrofílica garantiza la compatibilidad con entornos acuosos, fomentando interacciones moleculares dinámicas. | ||||||
Tetramethylrhodamine-6-maleimide | 174568-68-4 | sc-215962 | 5 mg | $900.00 | ||
La tetrametilrhodamina-6-maleimida presenta una especificidad notable en el marcaje de péptidos y nucleótidos gracias a su grupo maleimida, que reacciona selectivamente con grupos tiol. Esta selectividad permite una conjugación precisa, mejorando la estabilidad de los aductos resultantes. Las propiedades fluorescentes del compuesto permiten un seguimiento eficaz en diversos ensayos bioquímicos. Además, su estructura rígida contribuye a una orientación espacial definida, optimizando las interacciones dentro de los ensamblajes biomoleculares. | ||||||
4,4-Difluoro-8-(4′-iodophenyl)-1,7-bis-(1′-napthyl)-4-bora-3α,4α-diaza-s-indacene | 216255-54-8 | sc-223668 | 5 mg | $360.00 | ||
El 4,4-difluoro-8-(4'-yodofenil)-1,7-bis-(1'-naftil)-4-bora-3α,4α-diaza-s-indaceno presenta propiedades fotofísicas únicas, caracterizadas por su fuerte fluorescencia y alto rendimiento cuántico. Este compuesto participa en interacciones específicas de apilamiento π-π con nucleobases, facilitando una mayor afinidad de unión. Su núcleo de boro-dipirrometeno permite una transferencia eficiente de energía, lo que lo convierte en una herramienta valiosa para sondear la dinámica molecular y los cambios conformacionales en sistemas de péptidos y nucleótidos. | ||||||
BSB | sc-221384 | 5 mg | $270.00 | |||
La BSB presenta propiedades notables como análogo de péptidos y nucleótidos, caracterizadas por su capacidad para formar enlaces de hidrógeno estables y participar en intrincados procesos de reconocimiento molecular. Sus motivos estructurales únicos permiten interacciones selectivas con biomoléculas, lo que influye en la cinética de las reacciones y aumenta la especificidad de las uniones. Además, la flexibilidad conformacional de la BSB le permite adaptarse a varios entornos, promoviendo diversas vías en las interacciones bioquímicas. | ||||||