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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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CruzFluor sm™ 6 acid | sc-362603 | 10 mg | $243.00 | |||
CruzFluor sm™ 6 acidは、ペプチドおよびヌクレオチド合成において非常に高い反応性を示すことで知られる、汎用性の高い酸ハライドです。アシル化反応に高い傾向を示し、求核剤とのアミド結合の形成を促進します。この化合物の独特な電子特性は、さまざまな基質との相互作用を高め、効率的なカップリング反応を実現します。さらに、さまざまな条件下で安定しているため、反応速度を制御することができ、複雑な分子構造の構築に不可欠な成分となります。 | ||||||
CruzFluor sm™ 7 maleimide | sc-362609 | 1 mg | $244.00 | |||
CruzFluor sm™ 7 マレイミドは、チオール基との共有結合形成に優れた反応性の高い化合物であり、ペプチドおよびヌクレオチド化学における選択的な標識およびコンジュゲーションを可能にします。そのユニークな構造は、迅速なマイケル付加反応を促進し、バイオコンジュゲーションプロセスの効率を高めます。この化合物の明確な電子的特性は、生体分子との特異的な相互作用を促進し、精密な修飾や複雑な分子構造の開発を可能にする。 | ||||||
CruzQuench™ 1 acid | sc-362625 | 100 mg | $244.00 | |||
CruzQuench™ 1 酸は、その酸ハライド官能性によって卓越した反応性を示す汎用性の高い化合物であり、アミンやアルコールとの効率的なアシル化反応を可能にします。そのユニークな立体的・電子的特性により求核攻撃が促進され、安定なアミドやエステルの迅速な形成につながります。この化合物は反応速度を調節できるため、合成経路の微調整が可能であり、ペプチドやヌクレオチド合成における複雑な分子間相互作用を探索するための貴重なツールとなっている。 | ||||||
CruzQuench™ 2WS acid | sc-362639 | 25 mg | $260.00 | |||
CruzQuench™ 2WS酸は、そのユニークな電子配置によって選択的アシル化を促進する特徴的な能力で際立っている。この化合物は、ペプチドやヌクレオチドのコンフォメーションに影響を与える分子内相互作用に顕著な傾向を示す。その反応性プロファイルは、アシル基の制御された放出を可能にし、特定の反応経路を促進し、複雑な生化学的環境における分子集合の効率を高める。 | ||||||
CruzQuench™ 5 acid | sc-362657 | 25 mg | $244.00 | |||
CruzQuench™ 5 酸は、酸ハライドとしての卓越した反応性が特徴で、ペプチドやヌクレオチド基質の迅速なアシル化を可能にする。そのユニークな立体的・電子的特性は、特異的な分子間相互作用を促進し、反応速度論における選択性の向上につながる。この化合物の遷移状態を安定化させる能力は、アシル化の際の効率的なエネルギー移動を可能にし、複雑な分子変換を促進し、生体分子の構造ダイナミクスに影響を与える。 | ||||||
CruzQuench™ 5 azide | sc-362660 | 1 mg | $369.00 | |||
CruzQuench™ 5 アジドは、クリックケミストリー反応を促進する上で、特にペプチドやヌクレオチドとの反応において、非常に優れた汎用性を発揮します。このアジド官能基は、非常に効率的な環化付加反応に関与し、安定なトリアゾール結合を迅速に形成します。この化合物のユニークな電子構造は反応性を高め、官能基の選択的標的化を可能にします。さらに、その溶解特性は多様な反応環境をサポートし、さまざまな生体分子基質との相互作用を最適化します。 | ||||||
CruzQuench™ 7 amine | sc-362677 | 1 mg | $494.00 | |||
CruzQuench™ 7アミンは、強固な水素結合を形成する能力で際立っており、ペプチドやヌクレオチド構造との相互作用を強化します。このアミンのユニークな立体特性は特異的な結合親和性を促進し、複雑な生物学的系における選択的な認識を促進する。その反応性プロファイルは、迅速な求核攻撃を可能にし、効率的なカップリング反応を促進する。さらに、その親水性は水性環境との適合性を保証し、ダイナミックな分子間相互作用を促進する。 | ||||||
Tetramethylrhodamine-6-maleimide | 174568-68-4 | sc-215962 | 5 mg | $900.00 | ||
テトラメチルローダミン-6-マレイミドは、チオール基と選択的に反応するマレイミド基により、ペプチドやヌクレオチドを標識する際に顕著な特異性を示す。この選択性は正確な結合を可能にし、得られる付加体の安定性を高める。この化合物の蛍光特性は、様々な生化学的アッセイにおいて効果的な追跡を可能にする。さらに、その剛直な構造は空間的な配向を明確にし、生体分子集合体内での相互作用を最適化する。 | ||||||
4,4-Difluoro-8-(4′-iodophenyl)-1,7-bis-(1′-napthyl)-4-bora-3α,4α-diaza-s-indacene | 216255-54-8 | sc-223668 | 5 mg | $360.00 | ||
4,4-ジフルオロ-8-(4'-ヨードフェニル)-1,7-ビス-(1'-ナプチル)-4-ボラ-3α,4α-ジアザ-s-インダセンは、強い蛍光と高い量子収率を特徴とするユニークな光物性を示す。この化合物は、核酸塩基と特異的なπ-πスタッキング相互作用を形成し、結合親和性を向上させる。そのホウ素-ジピロメテンコアは効率的なエネルギー移動を可能にし、ペプチドやヌクレオチド系の分子ダイナミクスやコンフォメーション変化をプローブするための貴重なツールとなる。 | ||||||
BSB | sc-221384 | 5 mg | $270.00 | |||
BSBはペプチドおよびヌクレオチドアナログとして顕著な特性を示し、安定な水素結合を形成し、複雑な分子認識過程に関与する能力を特徴とする。そのユニークな構造モチーフは、生体分子との選択的相互作用を可能にし、反応速度論に影響を与え、結合事象における特異性を高める。さらに、BSBのコンフォメーションの柔軟性は、様々な環境への適応を可能にし、生化学的相互作用における多様な経路を促進する。 |