Date published: 2025-9-11

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PCPE-2 Attivatori

Gli attivatori PCPE-2 più comuni includono, ma non sono limitati a, l'acido L-ascorbico, acido libero CAS 50-81-7, il solfato di rame (II) CAS 7758-98-7, il manganese CAS 7439-96-5, la silice colloidale, sospesa al 30% in H2O CAS 7631-86-9 e la L-prolina CAS 147-85-3.

La PCPE-2, o Procollagen C-Proteinase Enhancer 2, è una proteina codificata dal gene PCOLCE2 nell'uomo. Questa proteina è nota per il suo ruolo chiave nella biosintesi e nell'assemblaggio delle fibrille di collagene, che sono componenti integrali della matrice extracellulare (ECM) presente nei tessuti connettivi. La funzione principale della PCPE-2 è quella di potenziare la scissione enzimatica del procollagene da parte delle proteasi C (note anche come BMP-1 o proteina morfogenetica ossea-1 e proteasi correlate), che è una fase critica della maturazione del collagene. Il procollagene è una forma precursore del collagene che contiene estensioni peptidiche aggiuntive alle estremità N-terminali e C-terminali. Queste estensioni, chiamate propeptidi, devono essere scisse per consentire alle molecole di collagene di assemblarsi nella caratteristica struttura triplo-elicoidale delle fibrille di collagene mature.

Il PCPE-2 si lega specificamente alla regione C-propeptidica del procollagene e potenzia l'attività delle proteinasi che scindono questa regione, facilitando così la fibrillogenesi del collagene. L'efficienza di questo processo è fondamentale per la corretta formazione delle fibrille di collagene e, di conseguenza, per l'integrità strutturale di tessuti come la pelle, l'osso, la cartilagine, i tendini e i legamenti. Mutazioni o disregolazioni nel gene PCOLCE2, e quindi nella proteina PCPE-2, possono portare a difetti nella formazione delle fibrille di collagene e sono associate a varie patologie del tessuto connettivo. La comprensione della funzione e della regolazione della PCPE-2 è importante per comprendere i processi fondamentali dello sviluppo e della riparazione dei tessuti.

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