Pbs2-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die eine ausgeprägte Fähigkeit zur Modulation eines spezifischen zellulären Signalwegs aufweisen. Diese Inhibitoren sind für ihre Fähigkeit bekannt, mit Pbs2 zu interagieren und dessen Aktivität zu hemmen, einem Protein, das eine zentrale Rolle bei der Signalübertragung innerhalb der Zelle spielt. Durch die Ausrichtung auf Pbs2 spielen diese Inhibitoren eine entscheidende Rolle in dem komplexen regulatorischen Netzwerk, das die zellulären Reaktionen auf verschiedene externe Reize steuert. Durch ihre Bindungsinteraktionen mit Pbs2 können diese Verbindungen in nachgeschaltete Signalkaskaden eingreifen und die Übertragung kritischer intrazellulärer Botschaften verändern.
Die Modulation der Pbs2-Aktivität durch diese Inhibitoren könnte zu einer Veränderung zellulärer Prozesse führen, die auf der präzisen Regulierung dieses Signalwegs beruhen. Es wurden umfangreiche Forschungsarbeiten durchgeführt, um die molekularen Mechanismen zu verstehen, die der Interaktion zwischen Pbs2 und seinen Inhibitoren zugrunde liegen, und um die Anwendungen dieser Verbindungen bei der Beeinflussung zellulärer Reaktionen zu beleuchten und zu einem umfassenderen Verständnis der zellulären Kommunikation beizutragen.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Doramapimod | 285983-48-4 | sc-300502 sc-300502A sc-300502B | 25 mg 50 mg 100 mg | $149.00 $281.00 $459.00 | 2 | |
BIRB 796 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der indirekt Pbs2 beeinflusst, indem er den p38-Signalweg hemmt. Durch die Bindung an die ATP-Bindungstasche von p38 verhindert es die Aktivierung von nachgeschalteten Pbs2-Zielen und unterbricht so die zellulären Reaktionen auf Stress und Entzündungen. | ||||||
VX 745 | 209410-46-8 | sc-361401 sc-361401A | 10 mg 50 mg | $183.00 $842.00 | 4 | |
VX-745 ist ein spezifischer Inhibitor der p38α-MAP-Kinase, einer Kinase, die die Pbs2-Signalübertragung moduliert. Es greift in die ATP-Bindungsstelle von p38α ein und beeinträchtigt dessen Aktivierung und nachgeschaltete Signalkaskaden, was zu einer Verringerung der Pbs2-vermittelten Stressreaktionswege führt. | ||||||
Losmapimod | 585543-15-3 | sc-489299 sc-489299A | 10 mg 50 mg | $224.00 $809.00 | ||
Losmapimod hemmt die p38-MAP-Kinase und beeinflusst dadurch die Pbs2-Signalwege. Es reduziert die Aktivität von p38, einem wichtigen Regulator von Pbs2-abhängigen Stressreaktionen und Entzündungen, was zu einer Herunterregulierung nachgeschalteter Signalereignisse führt. | ||||||
RWJ 67657 | 215303-72-3 | sc-204251 sc-204251A | 10 mg 50 mg | $185.00 $772.00 | 2 | |
RWJ 67657 zielt auf die p38-MAP-Kinase ab, einen entscheidenden Akteur in den Pbs2-Signalwegen. Durch Bindung an die ATP-Bindungstasche von p38 wird die Phosphorylierung von Pbs2-Substraten gehemmt, was zu einer Beeinträchtigung der zellulären Stress- und Entzündungsreaktionen führt. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | $30.00 $125.00 $445.00 | 45 | |
SB202190 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der indirekt die Pbs2-Signalübertragung beeinflusst. Er unterbricht die p38-vermittelte Phosphorylierung von Pbs2-Substraten und wirkt sich auf stressbedingte zelluläre Prozesse und Entzündungen aus. | ||||||
PH-797804 | 586379-66-0 | sc-364579 sc-364579A sc-364579B | 5 mg 50 mg 500 mg | $90.00 $510.00 $2550.00 | ||
PH797804 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der die Pbs2-Signalwege beeinflusst. Er hemmt die Aktivierung von p38, was zu einer verminderten Phosphorylierung von Pbs2-Substraten und einer daraus resultierenden Abschwächung von zellulärem Stress und Immunreaktionen führt. | ||||||
SCIO 469 hydrochloride | 309913-83-5 | sc-361353 sc-361353A | 10 mg 50 mg | $205.00 $865.00 | 2 | |
SCIO-469 hemmt die p38-MAP-Kinase und beeinflusst indirekt die Pbs2-Signalwege. Durch die Unterbrechung der p38-Signalübertragung greift es in die nachgeschalteten Ereignisse ein, die von Pbs2 als Reaktion auf zellulären Stress und Entzündungen reguliert werden. | ||||||