Os inibidores da PB1 representam um conjunto diversificado de substâncias químicas capazes de modular direta ou indiretamente a função da PB1, uma proteína envolvida em vários processos celulares. O dasatinib, um inibidor da tirosina quinase, inibe diretamente a PB1 ao interromper a sua fosforilação e ativação, afectando os eventos de sinalização a jusante. O sorafenib, um inibidor de multi-quinase, inibe indiretamente o PB1 ao visar as vias de sinalização Raf/MEK/ERK e VEGFR, influenciando os processos celulares regulados pelo PB1. O U0126, um inibidor seletivo da MEK1/2, interrompe a via da MAPK, modulando a atividade do PB1 e os eventos a jusante. A rapamicina, um inibidor da mTOR, inibe indiretamente a PB1 ao interferir com a via de sinalização da mTOR. O SP600125, um inibidor da JNK, inibe indiretamente a PB1 ao perturbar a via de sinalização da JNK, influenciando os processos celulares associados à função da PB1.
O gefitinib, um inibidor do EGFR, inibe indiretamente a PB1 ao interferir com a sinalização do EGFR. O SB203580, um inibidor da p38 MAPK, inibe indiretamente o PB1 ao interromper a via de sinalização da p38 MAPK. O LY294002, um inibidor da PI3K, inibe indiretamente o PB1 ao interferir com a via de sinalização PI3K/Akt. O AG490, um inibidor da JAK2, inibe indiretamente o PB1 ao perturbar a via de sinalização JAK/STAT. O 17-AAG, um inibidor da Hsp90, inibe indiretamente o PB1 ao interferir com a função da chaperona Hsp90, afectando a estabilidade do PB1. O nilotinib, um inibidor da tirosina quinase, inibe diretamente a PB1, interrompendo a sua fosforilação e ativação. O selumetinib, um inibidor seletivo da MEK1/2, inibe diretamente o PB1 ao interromper a via da MAPK. Os diversos mecanismos destes inibidores proporcionam aos investigadores ferramentas valiosas para dissecar o papel da PB1 nos processos celulares, oferecendo perspectivas para uma maior exploração em contextos fisiológicos e patológicos.
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