Date published: 2025-9-12

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PATE-E Inibitori

Gli inibitori della PATE-E più comuni includono, a titolo esemplificativo, la chinidina CAS 56-54-2, il verapamil CAS 52-53-9, il propranololo CAS 525-66-6, il LY 294002 CAS 154447-36-6 e la rapamicina CAS 53123-88-9.

Gli inibitori di PATE-E rappresentano una categoria affascinante e specializzata all'interno del più ampio spettro di composti chimici. Questi inibitori sono caratterizzati dalla capacità di interferire specificamente con l'attività della proteina PATE-E, un membro della famiglia delle proteine PATE. La PATE, acronimo di Prostate And Testis Expressed, comprende un gruppo di proteine con ruoli diversi nei processi cellulari, in particolare nei tessuti riproduttivi. La PATE-E, una di queste proteine, ha attirato l'attenzione per le sue caratteristiche strutturali uniche e per le vie specifiche che influenza negli ambienti cellulari. L'inibizione di PATE-E comporta intricate interazioni molecolari in cui le molecole inibitrici si legano ai siti attivi o allosterici della proteina PATE-E, alterandone la conformazione funzionale e impedendone la normale attività. Queste interazioni sono altamente selettive, spesso comportano un preciso mimetismo molecolare o un legame competitivo, il che sottolinea la sofisticatezza degli inibitori di PATE-E nel colpire selettivamente questa proteina.La sintesi e lo studio degli inibitori di PATE-E richiedono tecniche avanzate di chimica organica e biologia molecolare. I ricercatori impiegano una varietà di percorsi sintetici per creare questi inibitori, spesso iniziando con l'identificazione dei gruppi funzionali chiave necessari per l'efficacia del legame. La modellazione computazionale e lo screening ad alto rendimento sono spesso utilizzati per prevedere e valutare l'affinità di legame e la specificità dei potenziali inibitori. Una volta sintetizzati, questi composti vengono sottoposti a test rigorosi utilizzando saggi biochimici per delucidare i loro meccanismi inibitori e le loro proprietà cinetiche. Le analisi strutturali, come la cristallografia a raggi X o la spettroscopia di risonanza magnetica nucleare (NMR), forniscono informazioni dettagliate sui complessi inibitore-proteina, rivelando le interazioni a livello atomico che regolano l'inibizione. Questo intricato processo non solo migliora la nostra comprensione del ruolo biologico di PATE-E, ma contribuisce anche alla più ampia conoscenza dell'inibizione delle proteine come aspetto fondamentale della biochimica e della biologia molecolare.

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