Date published: 2025-9-6

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Pannexin-2 Inhibitoren

Gängige Pannexin-2 Inhibitors sind unter underem Carbenoxolone CAS 5697-56-3, Probenecid CAS 57-66-9, Mefloquine Hydrochloride CAS 51773-92-3, Dipyridamole CAS 58-32-2 und Brilliant Blue G CAS 6104-58-1.

Pannexin-2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse von chemischen Verbindungen, die auf die Aktivität des Pannexin-2-Proteins abzielen und diese modulieren sollen. Pannexine sind eine Familie von Membranproteinen, die großporige Kanäle in der Zellmembran bilden und den Durchgang von Ionen und Molekülen zwischen der intrazellulären und der extrazellulären Umgebung ermöglichen. Pannexin-2 ist eine der drei bekannten Pannexin-Isoformen, die in Säugetieren vorkommen, und wird in verschiedenen Geweben wie dem Gehirn, dem Herzen und den Immunzellen exprimiert. Es ist bekannt, dass diese Kanäle bei verschiedenen physiologischen Prozessen eine Rolle spielen, unter anderem bei der Zellkommunikation, der Ionenhomöostase und der Reaktion auf zellulären Stress. Pannexin-2-Inhibitoren werden entwickelt, um die Kanalaktivität oder andere Funktionen zu beeinträchtigen und so möglicherweise die durch dieses Protein regulierten zellulären Prozesse zu beeinflussen.

Die Mechanismen, durch die Pannexin-2-Inhibitoren wirken, können je nach ihrer chemischen Struktur und ihren Bindungseigenschaften variieren. Einige Inhibitoren können direkt mit Pannexin-2 interagieren und seine Kanalbildung blockieren oder seine Ionenpermeabilitätseigenschaften verändern. Andere können die Konformation oder Stabilität von Pannexin-2 modulieren und so seine Fähigkeit zur Bildung funktioneller Kanäle in der Zellmembran beeinträchtigen. Durch die Hemmung von Pannexin-2 haben diese Verbindungen das Potenzial, den Ionen- und Molekülfluss durch die Zellmembran zu beeinflussen, was weitreichende Folgen für die zelluläre Signalübertragung, die neuronale Kommunikation und andere physiologische Prozesse haben kann. Die laufende Forschung auf diesem Gebiet zielt darauf ab, die genauen Mechanismen und nachgeschalteten Wirkungen der Pannexin-2-Hemmung aufzuklären und so zu unserem Verständnis der Rolle dieser Substanz in der Zellbiologie und ihrer Bedeutung in verschiedenen Geweben und Organsystemen beizutragen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Carbenoxolone

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1 g
$50.00
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Carbenoxolon, von dem bekannt ist, dass es die Gap-Junction-Kommunikation hemmt, könnte die PANX2-Expression durch Modulation interzellulärer Signalwege beeinflussen.

Probenecid

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Probenecid könnte aufgrund seiner Rolle bei der Hemmung von Pannexin-Kanälen möglicherweise die PANX2-Expression beeinflussen.

Mefloquine Hydrochloride

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100 mg
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4
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Mefloquin könnte die PANX2-Expression durch seine Wirkung auf Gap Junctions und Pannexin-Kanäle modulieren.

Dipyridamole

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1 g
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Dipyridamol, das zur Hemmung der Thrombozytenaggregation eingesetzt wird, könnte die PANX2-Expression durch Beeinflussung der purinergen Signalübertragung beeinflussen.

Suramin sodium

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50 mg
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Suramin könnte die Expression von PANX2 beeinflussen, indem es die purinergen Rezeptoren und die damit verbundene Signalübertragung stört.

Flufenamic acid

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Flufenaminsäure könnte die PANX2-Expression durch die Modulation von Calcium-aktivierten Chloridkanälen beeinflussen.

Quinine

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Chinin, ein Malariamittel, kann die Expression von PANX2 aufgrund seiner Auswirkungen auf die zelluläre Signalübertragung und Ionenkanäle modulieren.

Niflumic acid

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5 g
$31.00
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Nifluminsäure, ein weiteres NSAID, könnte die PANX2-Expression durch seine Wirkung auf verschiedene Ionenkanäle und Rezeptoren verändern.

Carbenoxolone disodium

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CBX, ein Derivat der Glycyrrhizinsäure, könnte die Expression von PANX2 beeinflussen, indem es die Gap-Junction-Kommunikation und die Hemikanäle beeinträchtigt.