P2Y12 抑制因子

常见的P2Y12抑制剂包括但不限于：法尼基焦磷酸铵盐（甲醇中，CAS 13058-04-3）、硫酸氯吡格雷（CAS 135046-48-9）、P OM 1 CAS 12141-67-2、盐酸普拉格雷 CAS 389574-19-0 和外消旋氯吡格雷-d4 硫酸氢盐 CAS 1219274-96-0。

P2Y12抑制剂是一类精心设计的化合物，通过靶向P2Y12受体来调节血小板功能，而P2Y12受体是腺苷二磷酸（ADP）介导的血小板活化的关键因素。该受体是控制血小板聚集的复杂信号通路中的关键组成部分，因此成为心血管疾病干预的主要靶点。在P2Y12抑制剂领域，存在一种基本的分类，即噻吩并吡啶和非噻吩并吡啶，每种抑制剂通过独特的机制发挥其抑制作用。以氯吡格雷、普拉格雷和噻氯匹定为代表的噻吩并吡啶类药物属于前药，需要代谢激活才能产生一种能够不可逆地与P2Y12受体结合的活性形式。

与之相反，非噻吩吡啶类P2Y12抑制剂（以替卡格雷为代表）通过与P2Y12受体直接且可逆的结合发挥作用。这种机制无需代谢转化，具有独特的药理特性。这一子类还包括坎格雷洛、AZD1283和替卡格雷二对甲苯磺酸盐等化合物，每种化合物都具有独特的属性，例如起效迅速或具有研究潜力，丰富了抗血小板药物的武器库。此外，MRS2395、PSB-0739、MRS2211、MRS2500和AR-C69931MX等化合物通过选择性抑制P2Y12受体，为正在进行的研究做出了重大贡献。这些化合物是研究血小板激活和更广泛的嘌呤核苷酸信号网络复杂性的宝贵工具，有助于我们加深对这些过程的理解