P-Selectin Inhibidores

Los inhibidores comunes de la P-selectina incluyen, entre otros, 2-acetamido-4-fluoro-1,3,6-tri-O-acetil-2,4-dideoxi-D-glucopiranosa CAS 116049-57-1, Guanabenz HCl CAS 23113-43-1, Salubrinal CAS 405060-95-9, Sephin1 CAS 13098-73-2 y Thapsigargin CAS 67526-95-8.

Los inhibidores de la P-Selectina constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la P-Selectina, una molécula de adhesión celular que desempeña un papel fundamental en la mediación de las interacciones célula-célula, especialmente en condiciones inflamatorias. La P-Selectina se expresa principalmente en la superficie de las células endoteliales y las plaquetas y participa en el reclutamiento y la fijación de los leucocitos al endotelio durante la inflamación y las respuestas inmunitarias.

Los inhibidores de esta clase pretenden interferir en la función de la P-Selectina, alterando sus interacciones de unión con sus ligandos, como el ligando-1 de la glicoproteína P-selectina (PSGL-1) expresado en los leucocitos. Al dirigirse a la P-selectina, estos inhibidores pueden impedir los pasos iniciales del reclutamiento de leucocitos a los focos de inflamación, ayudando a regular las respuestas inmunitarias y a detener la inflamación excesiva. El estudio de los inhibidores de la P-Selectina contribuye a una comprensión más profunda de los mecanismos moleculares que subyacen a los procesos inflamatorios y ofrece ideas sobre estrategias para modular las respuestas inmunitarias en diversos contextos fisiológicos y patológicos.